Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты упражнений на стабильность корпуса у женщин в послеродовом периоде с болью в пояснично-тазовой области

6 апреля 2026 г. обновлено: Shalamar Institute of Health Sciences

Эффекты упражнений на стабильность корпуса с использованием полного погружения в виртуальную реальность у женщин после родов с пояснично-тазовой болью

Исследование направлено на определение эффекта упражнений на стабильность корпуса с использованием полностью иммерсивной виртуальной реальности у женщин в послеродовом периоде с пояснично-тазовой болью.

Это исследование будет рандомизированным клиническим испытанием и будет проведено в Шаламарском институте наук о здоровье через 1 год после одобрения институциональным наблюдательным советом. Шестьдесят участников женского пола с историей пояснично-тазовой боли будут набраны на основе критериев включения и исключения. Данные будут собираться после получения письменного информированного согласия от каждого пациента. Включенные участники будут рандомизированы методом рандомизации золотых рыбок и разделены на две группы (A и B) по 30 участников в каждой.

Обзор исследования

Подробное описание

Пояснично-тазовая боль относится к самоотчетам о боли в нижней части спины, крестцово-подвздошных суставах или комбинации этих локализаций у беременных и родильниц. Приблизительно 50% беременных женщин в той или иной степени жалуются на боль в пояснично-тазовой области. Недавние исследования указывают на важность разгибателей бедра, мышц тазового дна (МТД) и поперечной мышцы живота (ТрАМ) в развитии пояснично-тазовой боли. Кроме того, нестабильность таза, асимметрия и недостаточное сжатие крестцово-подвздошных суставов способствуют постоянной пояснично-тазовой боли после родов. В Европе каждая десятая женщина вскоре после родов и каждая шестая сообщает о подобных симптомах спустя 6 недель. Возраст, ПГП во время беременности и выпуклость срединной линии живота были связаны с возникновением ПГП вскоре после родов.

Исследования продемонстрировали важность выбора оптимальной лечебной тактики в клинической практике, и было выделено 5 подгрупп локализации боли по самооценке в области таза. Исследование было сосредоточено на боли в области таза (PGP) или PGP в сочетании с болью в пояснице, поскольку было показано, что эти группы оказывают наибольшее влияние на уровни активности и качество жизни, связанное со здоровьем.

Было показано, что стабилизирующие упражнения, включающие динамическое управление поясничными сегментами и тазовыми суставами, приводят к функциональному улучшению у пациентов с пояснично-тазовой болью. Термин «стабилизация корпуса» обычно используется для обозначения способности этих «основных» мышц стабилизировать поясничный отдел позвоночника и тазовый пояс во время статических поз и динамических движений. Было разработано множество теорий и программ «стабилизирующих упражнений» для тренировки этих мышц как средства лечения и/или предотвращения болей в пояснице (LBP). Тем не менее, как в клиническом, так и в исследовательском сообществе все еще существует много несоответствий и споров относительно того, что представляет собой «стабильность ядра» и «упражнение по стабилизации». Хроническая боль является глобальным бременем для здравоохранения: до 11% населения США страдает от боли, продолжающейся шесть месяцев или дольше, и более 20% в Европе. Хроническая боль может привести к депрессии, беспокойству, нарушениям сна и нарушению когнитивных функций.

Установленные исследования поддерживают VR (виртуальную реальность) в качестве стратегии лечения ожоговой боли, острой боли и экспериментально вызванной боли. Два основных подхода обеспечивают обезболивающие преимущества виртуальной реальности: отвлекающая терапия и иммерсивность. Отвлекающая терапия временно отвлекает внимание от боли, пока пациенты заняты в виртуальной реальности. В иммерсивной виртуальной реальности пользователь может взаимодействовать с искусственной средой для лечения хронической боли. В иммерсивной виртуальной реальности пользователь может взаимодействовать с искусственной средой для лечения хронической боли. Одной из форм иммерсивной виртуальной реальности является виртуальное воплощение. Виртуальное воплощение относится к ощущению владения виртуальным телом от первого лица, ощущению агента сенсорной обратной связи, связанной с действиями виртуального тела. Было показано, что за счет активации соматосенсорных и премоторных цепей, связанных с воплощенными частями тела, использование виртуального воплощения в качестве иммерсивной техники виртуальной реальности влияет на безболезненный диапазон движений у пациентов с односторонней хронической болью в плече.

В 2020 году была проведена серия случаев, в которых описываются два тематических исследования, в которых воплощение в виртуальной реальности используется для лечения хронической боли в пояснице. Цель этой серии случаев состояла в том, чтобы определить осуществимость новой цифровой терапии на основе виртуальной реальности для лечения хронической боли. Двое пациентов с хронической болью в пояснице получили семь сеансов, два сеанса в неделю, новой цифровой терапии, которая сочетает виртуальное воплощение с поэтапным воображением движений для выполнения функциональных реабилитационных упражнений с использованием готовой системы виртуальной реальности. Шкала катастрофизации боли оценивалась перед первым сеансом и после седьмого сеанса, чтобы определить, в какой степени тренировка виртуального воплощения может улучшить психологические симптомы хронической боли в пояснице. У обоих пациентов интенсивность боли уменьшилась после индивидуальных занятий по обучению виртуальному воплощению. Они пришли к выводу, что воплощение в виртуальной реальности улучшает симптомы постоянной хронической боли в пояснице.

Исследование (РКИ) было проведено в 2022 году, и в его исследовании измерялось влияние программы упражнений по контролю движений на рецидивы и интенсивность пояснично-тазовой боли у беременных женщин с пояснично-тазовой болью в анамнезе. Сорок беременных женщин с тазовой болью в пояснице (LBPP) в анамнезе были отобраны и случайным образом распределены в контрольную (20 участниц) или группу вмешательства (20 участниц). Контрольная группа получала стандартную дородовую помощь, включая базовую информацию о том, что делать при наличии БЛНПГ. Группа вмешательства участвовала в трех 40-минутных занятиях в неделю от < 20 недель до 34-36 недель беременности: одно групповое занятие под наблюдением через платформу Zoom (один раз в месяц) и два занятия без присмотра дома. Была разработана программа упражнений для управления моторикой, направленная на укрепление пояснично-тазобедренных мышц кора и улучшение стабилизации позвоночника и таза. Участницы этой группы также получали стандартный дородовой уход. Они пришли к выводу, что программа упражнений по контролю моторики позволила беременным женщинам прогрессировать в своем собственном темпе с помощью различных уровней упражнений. Кроме того, использование технологий для последующего наблюдения за женщинами сделает этот подход гибким и адаптированным к их повседневной жизни.

Целью исследования является снижение потенциального злоупотребления, зависимости от болеутоляющих средств и вмешательства мануальной терапии для лечения хронической пояснично-тазовой боли. В целях продвижения передового и неинвазивного метода лечения пояснично-тазовой боли у женщин в послеродовом периоде это исследование поможет разработать лучшую реабилитационную программу, включающую упражнения на стабильность корпуса с использованием обезболивающего и отвлекающего эффектов иммерсивной виртуальной реальности. Это исследование поможет физиотерапевтам, а также другим специалистам в области здравоохранения лечить другие факторы, способствующие боли в пояснично-тазовой области, помимо слабых мышц и выравнивания осанки у женщин в послеродовом периоде, с помощью виртуальной реальности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54840
        • Shalamar School of Allied Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Послеродовые женщины с острой и хронической пояснично-тазовой болью.
  • Первично рожавшие и повторно рожавшие женщины.

Критерий исключения:

  • Послеродовые женщины с тошнотой, головокружением и нечеткостью зрения, беременность высокого риска.
  • Структурное нарушение выравнивания позвоночника (сколиоз, кифоз, лордоз)
  • Травматические/воспалительные/инфекционные состояния
  • Диагностированный стресс/депрессия
  • История хирургии позвоночника, таза или бедра или предшествующий перелом, новообразование
  • Любая предыдущая история болей в спине

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: традиционные упражнения в качестве контрольной группы

Традиционные упражнения в качестве контрольной группы

Женщины в послеродовом периоде в этой группе получат 18-минутную тренировку, которая начнется с тренировки мышц тазового дна с 3 подходами по 12 повторений: 3 секунды сокращения и 3 секунды расслабления в положении лежа. Вторая часть будет выполнена с 2 подходами 5-минутных тренировочных модулей с 1-минутным отдыхом между модулями. Будет выполнен комплекс из пяти упражнений с одной минутой на каждое упражнение, где цель — достичь максимально возможного количества повторений, а затем перейти к следующему упражнению. Для упражнений потребуются 2 гантели по 1 килограмму каждая. Упражнения будут включать упражнение Кегеля для мышц тазового дна, подъемы мертвого веса, тяги в наклоне широким хватом, выпады с поворотом, "доброе утро" (тазобедренный шарнир) и боковые наклоны в стороны. Эти традиционные упражнения были разработаны для наращивания силы и улучшения функции тазового дна, уменьшения люмбо-тазовой боли под наблюдением физиотерапевта.

Стандартная программа традиционных упражнений:

Традиционные упражнения будут включать упражнения Кегеля для мышц тазового дна, поднятие мертвого веса, тяги в наклоне широким хватом, выпады с поворотом, «доброе утро» (тазобедренный шарнир) и боковые наклоны в стороны.

Измерения до и после будут проводиться перед и после сеанса.

Экспериментальный: Протокол группы вмешательства с использованием VR

Экспериментальная: Участники в группе вмешательства пройдут программу упражнений на основе виртуальной реальности (VR) с использованием наголовных дисплеев Meta Quest 2 (Meta Platforms Inc., США) и программного обеспечения Lumbar Pain Rehab, предоставленного DynamicsVR (Dynamics VR S.L., Кадис, Испания). Виртуальная реальность (VR) вмешательство будет состоять из восьми структурированных сессий, предназначенных для устранения послеродовой люмбо-тазовой боли через иммерсивное, интерактивное обучение.

Каждая сессия включает тренировку мышц тазового дна с использованием VR, состоящую из трёх подходов по 12 повторений, причём каждая фаза сокращения и расслабления длится три секунды. Кроме того, пациенты выполняли два пятиминутных блока иммерсивных VR-активностей с двухминутным интервалом отдыха, что приводит к общей продолжительности сессии в 18 минут.

Стандартная программа традиционных упражнений:

Традиционные упражнения будут включать упражнения Кегеля для мышц тазового дна, поднятие мертвого веса, тяги в наклоне широким хватом, выпады с поворотом, «доброе утро» (тазобедренный шарнир) и боковые наклоны в стороны.

Измерения до и после будут проводиться перед и после сеанса.

Участники в группе вмешательства пройдут программу упражнений на основе виртуальной реальности (VR) с использованием гарнитур Meta Quest 2 (Meta Platforms Inc., США) и программного обеспечения Lumbar Pain Rehab, предоставленного DynamicsVR (Dynamics VR S.L., Кадис, Испания). Вмешательство с использованием виртуальной реальности (VR) будет состоять из восьми структурированных сессий, разработанных для решения проблемы послеродовой пояснично-тазовой боли посредством иммерсивного интерактивного обучения.

Каждая сессия включает тренировку мышц тазового дна с использованием VR, состоящую из трех подходов по 12 повторений, причем каждая фаза сокращения и расслабления длится три секунды. Кроме того, пациенты будут выполнять два пятиминутных блока иммерсивных VR-активностей с двухминутным перерывом между ними, что в сумме составляет продолжительность сессии 18 минут.

Перед началом вмешательства будет проведена ознакомительная сессия, чтобы адаптировать участников к среде VR. Она будет включать модифицированную тренировку мышц тазового дна (3 подхода по 8 повторений; 3 секунды сокращения).

Другие имена:
  • Протокол группы вмешательства с использованием VR в качестве экспериментальной группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Для оценки интенсивности боли
Временное ограничение: Исходный уровень (День 0), Первое наблюдение (День 30) после 8 сеансов лечения и Второе наблюдение (День 60).
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) будет использоваться для определения интенсивности боли. Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) измеряет интенсивность боли. ВАШ состоит из линии длиной 10 см, с двумя конечными точками, представляющими 0 ('нет боли') и 10 ('боль настолько сильная, насколько это возможно')
Исходный уровень (День 0), Первое наблюдение (День 30) после 8 сеансов лечения и Второе наблюдение (День 60).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние на люмбопельвикальную боль
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и последующее наблюдение 2 (день 60).

Во время беременности женщины претерпевают несколько гормональных и биомеханических изменений, а также нервно-мышечных адаптаций, которые могут объяснить развитие пояснично-тазовой боли. Гормональные изменения, связанные с беременностью, характеризующиеся увеличением уровня релаксина, эстрогена и прогестерона, потенциально связаны с гиперлаксичностью связок и нестабильностью суставов, что способствует возникновению пояснично-тазовой боли. Кроме того, биомеханические изменения, вызванные растущим плодом, могут изменять осанку, распределение нагрузки и механическое напряжение в поясничных и тазовых структурах. Наконец, нервно-мышечные адаптации во время беременности включают увеличение активации пояснично-тазовых мышц и снижение выносливости мышц тазового дна. Для определения интенсивности боли будет использоваться Краткая форма МакГилловского вопросника по боли (SF-MPQ).

Основной компонент SF-MPQ состоит из 15 дескрипторов (11 сенсорных; 4 аффективных), которые оцениваются по шкале интенсивности как 0 = отсутствует, 1 = слабая, 2 = умеренная или 3 = сильная.

Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и последующее наблюдение 2 (день 60).
Влияние на ограничение трудоспособности из-за боли в пояснично-тазовой области
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0), наблюдение 1 (день 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).

Из-за физиологических изменений у беременных женщин возникает боль в пояснице. Для определения боли в пояснице будет использован Индекс инвалидности Освестри (ODI).

Шкала ODI будет включать следующие уровни для оценки: 0-4 - отсутствие инвалидности, 5-14 - легкая инвалидность, 15-24 - умеренная инвалидность, 25-34 - тяжелая инвалидность, 35-50 - полная инвалидность

Исходный уровень (день 0), наблюдение 1 (день 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).
Влияние на инвалидность из-за тазовой боли
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Индекс нарушений тазового дна (PFDI) будет использоваться для оценки дистресса пролапса тазовых органов (POP), аноректальных и мочевых симптомов по трем субшкалам соответственно: Опросник дистресса пролапса тазовых органов (POPDI-6), Опросник колоректально-анального дистресса (CRADI-8) и Опросник мочевого дистресса (UDI-6). PFDI-20 содержит 20 пунктов и 3 шкалы ваших симптомов. Все пункты используют следующий формат с ответной шкалой от 0 до 4. Баллы шкал
Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Влияние на функционирование
Временное ограничение: Исходный уровень (День 0), Контрольный визит 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Контрольный визит 2 (День 60).
Будет использоваться Индивидуальная функциональная шкала пациента (Patient Specific Functional Scale, PSFS). Эта шкала предполагает выбор 3-5 видов деятельности, которые пациент не может выполнять или испытывает трудности при выполнении из-за травмы или проблемы. Эти виды деятельности оцениваются по 11-балльной шкале, где 0 означает неспособность выполнить деятельность, а 10 - способность выполнить деятельность на уровне до травмы.
Исходный уровень (День 0), Контрольный визит 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Контрольный визит 2 (День 60).
Уровень депрессии, тревоги и стресса
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Контрольный визит 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Контрольный визит 2 (День 60).
Для оценки будет использоваться опросник DASS (шкала депрессии, тревоги и стресса). Общий балл отражает общий уровень дистресса (от 0 до 30), причем более высокие баллы указывают на более выраженный дистресс или большее количество симптомов. Представлены две субшкалы: Тревога-Стресс: пункты 1, 4, 6, 7, 8, 9 (диапазон сырых баллов = от 0 до 18) Депрессия: пункты 2, 3, 5, 10 (диапазон сырых баллов = от 0 до 12)
Базовый уровень (День 0), Контрольный визит 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Контрольный визит 2 (День 60).
специфическая мера для женщин с болью в тазовом поясе
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Для оценки будет использоваться Анкета тазового пояса (PGQ). Чтобы рассчитать общий балл PGQ, все баллы суммируются и делятся на максимально возможный балл 75 (максимально возможные 60 баллов за активность и 15 за симптомы), затем результат пересчитывается в проценты, что дает процентные показатели от 0 (нет инвалидности) до 100 (тяжелая инвалидность).
Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Уровень недержания мочи
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Наблюдение 2 (День 60).
Индекс дистресса при мочеиспускании будет использоваться для оценки дистресса, вызванного недержанием мочи. Баллы UDI-6 выше 33,33 указывают на более высокий дистресс, вызванный симптомами недержания мочи.
Базовый уровень (День 0), Наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Наблюдение 2 (День 60).
Для оценки страха перед движением
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Шкала кинезиофобии Тампа (TSK). Общий балл по шкале TSK варьируется от 17 до 68, где минимальный балл 17 означает отсутствие или незначительную кинезиофобию, а более высокие баллы указывают на возрастающую степень кинезиофобии
Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Психологическая оценка (Руминация, Магнификация и Беспомощность)
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0), наблюдение 1 (день 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).
Для измерения будет использоваться Шкала катастрофизации боли. Пациентов просят оценить степень наличия у них мыслей, описанных в опроснике, по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (никогда) до 4 (всегда). Общий балл представляет собой сумму баллов по отдельным пунктам и варьируется от 0 до 52.
Исходный уровень (день 0), наблюдение 1 (день 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).
Наличие симуляторной болезни
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).
Для оценки будет использоваться опросник симуляторной болезни (SSQ). Общий показатель поддержки (SSQN) рассчитывается путем усреднения индивидуальных баллов по 27 пунктам. Высокий балл по SSQ указывает на большую оптимистичность в отношении жизни по сравнению с низким баллом. Респонденты с низкими баллами SSQ имеют более высокую распространенность негативных жизненных событий и заболеваний.
Базовый уровень (День 0), Наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).
стратегия преодоления боли
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Контрольный осмотр 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Контрольный осмотр 2 (День 60).
Стратегии преодоления боли измерялись с помощью Опросника стратегий совладания с болью (CSQ), который оценивает три области: когнитивные, эмоциональные и поведенческие реакции на боль. Пункты записываются по шкале от 0 до 6, причём более высокие значения показывают более частое использование каждой стратегии совладания.
Базовый уровень (День 0), Контрольный осмотр 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Контрольный осмотр 2 (День 60).
Для оценки усталости
Временное ограничение: Исходный уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Степень усталости оценивали с использованием шкалы тяжести усталости (FSS), состоящей из 9 пунктов самоотчета, предназначенной для оценки влияния усталости на повседневное функционирование. Хотя исходная шкала не включает категориальные пороговые значения, иногда ее интерпретируют как низкую (баллы 1-4), среднюю или пограничную (4-5) и высокую или тяжелую (5-7). В настоящем исследовании баллы от 1 до 4 были оперативно определены как указывающие на низкую усталость.
Исходный уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Для оценки одышки
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0), наблюдение 1 (день 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).
Интенсивность одышки измерялась с помощью модифицированной шкалы одышки Борга (24) (0-10), числового оценочного инструмента, используемого для количественной оценки воспринимаемой одышки во время или после физической активности, где 0 означает отсутствие одышки, а 10 обозначает максимальную одышку. Балл <5 использовался в качестве операционного определения умеренной одышки.
Исходный уровень (день 0), наблюдение 1 (день 30) после 8 сеансов лечения и наблюдение 2 (день 60).
Для оценки качества сна и его нарушений
Временное ограничение: Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).
Качество сна и его нарушения оценивались с использованием шкалы сна MOS, состоящей из 12 пунктов самоотчета, которая оценивает характер сна за предыдущие четыре недели. Шкала формирует шесть показателей по областям и два составных индекса, каждый из которых преобразуется в метрику от 0 до 100.
Базовый уровень (День 0), Последующее наблюдение 1 (День 30) после 8 сеансов лечения и Последующее наблюдение 2 (День 60).

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие вестибулярной недостаточности базилярной артерии (VBI)
Временное ограничение: Предварительная обработка один раз (день 0)

Для оценки будет проведен тест VBI. Проба считается положительной при опущении рук, потере равновесия или пронации рук; положительный результат указывает на снижение кровоснабжения головного мозга.

Если он окажется положительным, пациент не будет включен в исследование из-за использования виртуальной реальности.

Предварительная обработка один раз (день 0)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Javeria Dr Aslam, Ph.D, Shalamar Institute of Health Sciences
  • Директор по исследованиям: Carlos R. Morales, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
  • Директор по исследованиям: RAQUEL DIAZ-MECO, Ph.D, Universided Europea Madrid, Spain
  • Главный следователь: Alba P. Alemany, Ph.D, Department of Radiology & Physical Medicine, Complutense University of Madrid, Spain

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SSAHS 2023/01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться