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L'impact de la stimulation nerveuse électrique à haute fréquence et des soins chiropratiques sur la lésion axonale sciatique se présentant comme une jambe douloureuse : étude de cas

20 juin 2023 mis à jour par: Mshari Saleh Alghadier, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Présenter un rapport de cas fondé sur des données probantes sur le pronostic d'un patient pédiatrique atteint de sciatique droite et de jambe douloureuse. Une fillette de 5 ans à la démarche boiteuse s'est présentée avec une douleur et un engourdissement de la fesse droite et des membres inférieurs. Il y a eu des antécédents de traumatisme avant cela il y a 18 mois. À la suite d'un examen clinique, on a constaté qu'elle présentait un engourdissement sur toute la longueur de sa jambe droite, en plus d'un petit trouble sensoriel, accompagné d'un affaiblissement de cette jambe. Il y avait une perte généralisée de sensation à la piqûre ainsi qu'au toucher léger, mais elle était plus visible au-dessus de l'articulation du genou droit. Le reste de l'examen clinique était normal.

Une stimulation électrique à haute fréquence a été effectuée pendant trente minutes par jour pendant cinq jours par semaine pendant quatre semaines consécutives. Le stimulateur fournit un courant biphasique de fréquence 100 Hz. La durée d'impulsion était de 200 ms avec un (on-off). Mode stimulation (stimulation 20sec, pause 20sec). L'amplitude de stimulation maximale était de 40 à 60 mA.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une fillette de 5 ans à la démarche boiteuse s'est présentée avec une douleur et un engourdissement de la fesse droite et des membres inférieurs. Il y avait des antécédents de traumatisme avant cela il y a dix-huit mois. Il y avait une diminution diffuse de la sensation de piqûre d'épingle et de toucher léger, mais principalement au-dessus de l'articulation du genou droit. Le reste de l'examen clinique était normal. Le patient a assisté à 20 séances, qui ont été structurées pour inclure la stimulation nerveuse électrique neuromusculaire transcutanée à haute fréquence (TENS), des soins chiropratiques, des exercices de renforcement des ischio-jambiers et des muscles du dos et un entraînement à la marche (figure 1). La stimulation électrique a été effectuée pendant 30 min/jour pendant cinq jours par semaine pendant quatre semaines consécutives, fréquence de 100 Hz avec une durée d'impulsion de 200 m sec avec un (marche-arrêt) (stimulation de 20 sec, pause de 20 sec) et une amplitude maximale de 40 à 60 mA. Deux électrodes ont été placées sur le dos au niveau de la colonne lombaire L5, S1 et les deux autres électrodes ont été placées le long du trajet du nerf sciatique à l'arrière de la cuisse. Les séances de traitement chiropratique (la manipulation manuelle fait référence à une poussée de bras de levier court à grande vitesse qui est appliquée à une vertèbre anormale dans le but d'améliorer la fonctionnalité, de réduire l'irritabilité nerveuse et de restaurer l'amplitude des mouvements dans le dos) étaient prévues pour un mois avec une fréquence de 5 séances par semaine. le programme de renforcement consistait en trois séries, dix répétitions et une période de repos de 1 à 2 minutes pour une activité de faible intensité ou à faible répétition commencée 2 à 3 jours par semaine, puis augmentée à 3 à 5 jours par semaine à mesure que la force progresse, quantité de résistance 40 %-60 % du maximum d'une répétition (1 RM). Imagerie miroir et promotion verbale, entraînement et coordination de l'équilibre pour encourager une démarche normale.

Un examen EMG à l'aide d'aiguilles-électrodes concentriques a été réalisé bilatéralement pour les muscles vaste médial, tibial antérieur, court extenseur des orteils et abducteur de l'hallux et le muscle biceps fémoral droit. Des études de conduction motrice ont été réalisées pour le tronc commun péronier, tibial et principal droit du nerf sciatique droit.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Qena
      • Qinā, Qena, Egypte, 83523
        • Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants souffrant de douleurs du nerf sciatique

La description

Critère d'intégration:

  • Douleur du nerf sciatique
  • Possibilité d'assister à 20 séances
  • Enfants de 5 à 10 ans

Critère d'exclusion:

  • La douleur chronique
  • Douleur dans la colonne vertébrale autre que la sciatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Intervention
Une stimulation électrique à haute fréquence a été effectuée pendant trente minutes par jour pendant cinq jours par semaine pendant quatre semaines consécutives. Le stimulateur fournit un courant biphasique de fréquence 100 Hz. La durée d'impulsion était de 200 ms avec un (on-off). Mode stimulation (stimulation 20sec, pause 20sec). L'amplitude de stimulation maximale était de 40 à 60 mA
Une stimulation électrique à haute fréquence a été effectuée pendant trente minutes par jour pendant cinq jours par semaine pendant quatre semaines consécutives. Le stimulateur fournit un courant biphasique de fréquence 100 Hz. La durée d'impulsion était de 200 ms avec un (on-off). Mode stimulation (stimulation 20sec, pause 20sec). L'amplitude de stimulation maximale était de 40 à 60 mA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de conduction nerveuse
Délai: 4 semaines
Des études de conduction motrice ont été réalisées pour le tronc commun péronier, tibial et principal droit du nerf sciatique droit.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Première publication (Réel)

28 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Seuls les IPD utilisés dans la publication seront partagés.

Délai de partage IPD

01/07/2023 - 01/07/2024

Critères d'accès au partage IPD

Chercheurs de l'équipe

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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