Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av högfrekvent elektrisk nervstimulering och kiropraktisk vård på ischias axonal lesion som uppträder som smärtsamt ben: fallrapport

20 juni 2023 uppdaterad av: Mshari Saleh Alghadier, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Att presentera en evidensbaserad fallrapport om prognosen för en pediatrisk patient med höger ischias och smärtsamt ben. En 5-årig flicka med haltande gång, presenterad med högersidig skinka och nedre extremitetssmärtor och domningar. Det har förekommit en historia av trauma före detta för 18 månader sedan. Efter klinisk undersökning visade sig hon ha domningar längs hela höger ben, förutom en liten känselstörning, åtföljd av försvagning i det benet. Det fanns en generaliserad känselförlust för nålstick samt lätt beröring, men det var mest märkbart ovanför höger knäleden. Resten av den kliniska undersökningen var normal.

Högfrekvent elektrisk stimulering gjordes i trettio minuter per dag under fem dagar i veckan under fyra på varandra följande veckor. Stimulatorn ger en bifasisk ström på 100 Hz frekvens. Pulslängden var 200 msek med en (på-av). Stimulusläge (20 sek stimulering, 20 sek paus). Den maximala stimuleringsamplituden var 40 - 60 mA.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En 5-årig flicka med haltande gång, presenterad med högersidig skinka och nedre extremitetssmärtor och domningar. Det fanns en historia av trauma före detta för arton månader sedan. Det var diffust minskad känsel för nålstick och lätt beröring men främst ovanifrån höger knäleden. Resten av den kliniska undersökningen var normal. Patienten deltog i 20 sessioner, som var strukturerade för att inkludera högfrekvent transkutan neuromuskulär elektrisk nervstimulering (TENS), kiropraktisk vård, stärkande träning för hamstring och ryggmuskler samt gångträning (figur 1). Elektrisk stimulering utfördes under 30 min/dag under fem dagar i veckan under fyra på varandra följande veckor, 100 Hz frekvens med pulslängd 200 m sek med en (på-av) (20 sek stimulering, 20 sek paus) och maximal amplitud 40 - 60 mA. Två elektroder placerades på baksidan i nivå med L5, S1 timmerryggrad och de andra två elektroderna placerades längs med ischiasnerven på baksidan av låret. Kiropraktikbehandlingssessioner (manuell manipulation avser en höghastighets, kort hävstångskraft som appliceras på onormal kota med målet att förbättra funktionaliteten, minska nervirritabilitet och återställa rörelseomfånget i ryggen) var schemalagda för en månad med frekvens 5 sessioner per vecka. förstärkningsprogram var tre set, tio repetitioner och viloperiod på 1-2 minuter för låg intensitet eller låg repetitionsaktivitet startade med 2-3 dagar i veckan, öka sedan till 3-5 dagar i veckan allt eftersom styrkan fortskrider, mängd motstånd 40 %-60 % av max en repetition (1 RM). Spegelavbildning och verbalt främjande, Balansträning och koordination för att uppmuntra normal gång.

EMG-undersökning med koncentriska nålelektroder utfördes bilateralt för vastus medialis, tibialis anterior, extensor digitorum brevis och abductor halluces muskler och höger biceps femoris muskel. Motoriska överledningsstudier utfördes för både vanlig peroneal, tibial och höger huvudtrunk på höger ischiasnerv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Qena
      • Qinā, Qena, Egypten, 83523
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med smärta i ischiasnerven

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Smärta i ischiasnerven
  • Kan delta i 20 sessioner
  • Barn i åldern 5-10 år

Exklusions kriterier:

  • Kronisk smärta
  • Annan smärta i ryggraden än Ischias

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Intervention
Högfrekvent elektrisk stimulering gjordes i trettio minuter per dag under fem dagar i veckan under fyra på varandra följande veckor. Stimulatorn ger en bifasisk ström på 100 Hz frekvens. Pulslängden var 200 msek med en (på-av). Stimulusläge (20 sek stimulering, 20 sek paus). Den maximala stimuleringsamplituden var 40 - 60 mA
Högfrekvent elektrisk stimulering gjordes i trettio minuter per dag under fem dagar i veckan under fyra på varandra följande veckor. Stimulatorn ger en bifasisk ström på 100 Hz frekvens. Pulslängden var 200 msek med en (på-av). Stimulusläge (20 sek stimulering, 20 sek paus). Den maximala stimuleringsamplituden var 40 - 60 mA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nervledningshastighet
Tidsram: 4 veckor
Motoriska överledningsstudier utfördes för både vanlig peroneal, tibial och höger huvudtrunk på höger ischiasnerv.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2023

Första postat (Faktisk)

28 juni 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Endast IPD som används i publikationen kommer att delas.

Tidsram för IPD-delning

01/07/2023 - 01/07/2024

Kriterier för IPD Sharing Access

Team forskare

IPD-delning som stöder informationstyp

  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera