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El impacto de la estimulación nerviosa eléctrica de alta frecuencia y la atención quiropráctica en la lesión axonal ciática que se presenta como dolor en la pierna: informe de un caso

20 de junio de 2023 actualizado por: Mshari Saleh Alghadier, Prince Sattam Bin Abdulaziz University

Presentar un reporte de caso basado en evidencia sobre el pronóstico de un paciente pediátrico con ciática derecha y pierna dolorosa. Una niña de 5 años con cojera al caminar, se presentó con dolor y entumecimiento en la nalga derecha y en las extremidades inferiores. Ha habido un historial de trauma anterior a este hace 18 meses. Tras el examen clínico, se encontró que tenía entumecimiento a lo largo de toda la pierna derecha, además de una pequeña alteración sensorial, acompañada de debilitamiento en esa pierna. Había una pérdida generalizada de la sensibilidad al pinchazo, así como al tacto ligero, pero era más notable por encima de la articulación de la rodilla derecha. El resto del examen clínico fue normal.

Se realizó estimulación eléctrica de alta frecuencia durante treinta minutos por día durante cinco días a la semana durante cuatro semanas consecutivas. El estimulador proporciona una corriente bifásica de 100 Hz de frecuencia. La duración del pulso fue de 200 ms con un (encendido-apagado). Modo estímulo (20 s de estimulación, 20 s de pausa). La amplitud de estimulación máxima fue de 40 - 60 mA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Una niña de 5 años con cojera al caminar, se presentó con dolor y entumecimiento en la nalga derecha y en las extremidades inferiores. Hubo un historial de trauma anterior a esto hace dieciocho meses. Había una disminución difusa de la sensación al pinchazo y al tacto ligero, pero principalmente por encima de la articulación de la rodilla derecha. El resto del examen clínico fue normal. El paciente asistió a 20 sesiones, que se estructuraron para incluir estimulación nerviosa eléctrica neuromuscular transcutánea (TENS) de alta frecuencia, atención quiropráctica, ejercicios de fortalecimiento para los isquiotibiales y los músculos de la espalda y entrenamiento de la marcha (figura 1). Se realizó estimulación eléctrica durante 30 min/día durante cinco días a la semana durante cuatro semanas consecutivas, frecuencia de 100 Hz con duración de pulso de 200 m seg con un (on-off) (estimulación de 20 seg, pausa de 20 seg) y amplitud máxima de 40 - 60 mamá. Se colocaron dos electrodos en la espalda al nivel de la columna lumbar L5, S1 y los otros dos electrodos se colocaron a lo largo del nervio ciático en la parte posterior del muslo. Las sesiones de tratamiento quiropráctico (manipulación manual se refiere a un empuje de brazo de palanca corto y de alta velocidad que se aplica a la vértebra anormal con el objetivo de mejorar la funcionalidad, reducir la irritabilidad del nervio y restaurar el rango de movimiento en la espalda) se programaron para un mes con una frecuencia de 5 sesiones por semana. El programa de fortalecimiento fue de tres series, diez repeticiones y un período de descanso de 1 a 2 minutos para actividad de baja intensidad o de pocas repeticiones, que comenzó de 2 a 3 días a la semana, luego aumentó a 3 a 5 días a la semana a medida que avanza la fuerza, cantidad de resistencia 40 %-60% de una repetición máxima (1 RM). Imágenes de espejo y promoción verbal, entrenamiento de equilibrio y coordinación para fomentar la marcha normal.

El examen EMG utilizando electrodos de aguja concéntricos se realizó bilateralmente para los músculos vasto medial, tibial anterior, extensor digitorum brevis y abductor halluxes y el músculo bíceps femoral derecho. Se realizaron estudios de conducción motora tanto del peroneo común, tibial y tronco principal derecho del nervio ciático derecho.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Qena
      • Qinā, Qena, Egipto, 83523
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños con dolor del nervio ciático

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor del nervio ciático
  • Capaz de asistir a 20 sesiones.
  • Niños de 5 a 10 años

Criterio de exclusión:

  • Dolor crónico
  • Dolor en la columna que no sea ciática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Intervención
Se realizó estimulación eléctrica de alta frecuencia durante treinta minutos por día durante cinco días a la semana durante cuatro semanas consecutivas. El estimulador proporciona una corriente bifásica de 100 Hz de frecuencia. La duración del pulso fue de 200 ms con un (encendido-apagado). Modo estímulo (20 s de estimulación, 20 s de pausa). La amplitud máxima de estimulación fue de 40 - 60 mA
Se realizó estimulación eléctrica de alta frecuencia durante treinta minutos por día durante cinco días a la semana durante cuatro semanas consecutivas. El estimulador proporciona una corriente bifásica de 100 Hz de frecuencia. La duración del pulso fue de 200 ms con un (encendido-apagado). Modo estímulo (20 s de estimulación, 20 s de pausa). La amplitud máxima de estimulación fue de 40 - 60 mA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de conducción nerviosa
Periodo de tiempo: 4 semanas
Se realizaron estudios de conducción motora tanto del peroneo común, tibial y tronco principal derecho del nervio ciático derecho.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Solo se compartirá la IPD utilizada en la publicación.

Marco de tiempo para compartir IPD

01/07/2023 - 01/07/2024

Criterios de acceso compartido de IPD

Investigadores del equipo

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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Ensayos clínicos sobre TENS y ejercicio

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