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脚の痛みとして現れる坐骨軸索病変に対する高周波電気神経刺激とカイロプラクティックケアの影響：症例報告

2023年6月20日 更新者：Mshari Saleh Alghadier、Prince Sattam Bin Abdulaziz University

右坐骨神経痛と下肢痛を患う小児患者の予後に関する証拠に基づいた症例報告を提示します。 足を引きずりながら歩く5歳の女の子。右側の臀部と下肢の痛みとしびれを訴えました。 この18か月前にトラウマの歴史がありました。 臨床検査の結果、彼女は右脚の全長に沿ってしびれを感じ、さらに右脚の筋力低下を伴うわずかな感覚障害があることが判明しました。 ピンを刺すことや軽い接触に対する感覚の全身的な喪失が見られましたが、それは右膝関節の上で最も顕著でした。 残りの臨床検査は正常でした。

高周波電気刺激は、1 日あたり 30 分間、週 5 日、4 週間連続で行われました。 刺激装置は、周波数 100 Hz の二相電流を供給します。 パルス持続時間は (オン-オフ) で 200 ミリ秒でした。 刺激モード (20 秒の刺激、20 秒の一時停止)。 最大刺激振幅は 40 ～ 60 mA でした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

足を引きずりながら歩く5歳の女の子。右側の臀部と下肢の痛みとしびれを訴えました。 これに先立つ18か月前のトラウマの歴史がありました。 ピン刺しと軽い接触に対してびまん性の感覚低下があったが、主に右膝関節の上からであった。 残りの臨床検査は正常でした。 患者は、高周波経皮神経筋電気神経刺激（TENS）、カイロプラクティックケア、ハムストリングと背筋の強化運動、歩行訓練などで構成された20のセッションに参加しました（図1）。 電気刺激は、連続 4 週間、週 5 日、1 日あたり 30 分間、周波数 100 Hz、パルス持続時間 200 m 秒、（オンオフ）（20 秒の刺激、20 秒の休止）、最大振幅 40 ～ 60 で実行されました。 mA。 2 つの電極を背中の L5、S1 腰椎のレベルに配置し、他の 2 つの電極を大腿裏の坐骨神経の経路に沿って配置しました。 カイロプラクティック治療セッション（手動操作とは、機能を改善し、神経の過敏性を軽減し、背中の可動域を回復することを目的として、異常な椎骨に適用される高速で短いレバーアームの推力を指します）は、頻度5で1か月間スケジュールされました。週ごとのセッション数。 強化プログラムは 3 セット、10 回繰り返し、低強度または低反復のアクティビティの 1 ～ 2 分の休憩期間で、週に 2 ～ 3 日から始め、強度が上がるにつれて週に 3 ～ 5 日に増やしました。抵抗量は 40 1 回の繰り返し最大値 (1 RM) の % ～ 60%。 ミラーイメージングと言葉による宣伝、バランストレーニングと調整を行い、正常な歩行を促進します。

同心針電極を使用した筋電図検査は、内側広筋、前脛骨筋、短趾伸筋、母趾外転筋、および右大腿二頭筋について両側に実施されました。 運動伝導研究は、総腓骨筋、脛骨、および右坐骨神経の右主幹の両方に対して実施されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Qena
      • Qinā、Qena、エジプト、83523
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

坐骨神経痛のある子供

説明

包含基準:

  • 坐骨神経痛
  • 20回のセッションに参加可能
  • 5～10歳のお子様

除外基準:

  • 慢性の痛み
  • 坐骨神経痛以外の脊椎の痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入
高周波電気刺激は、1 日あたり 30 分間、週 5 日、4 週間連続で行われました。 刺激装置は、周波数 100 Hz の二相電流を供給します。 パルス持続時間は (オン-オフ) で 200 ミリ秒でした。 刺激モード (20 秒の刺激、20 秒の一時停止)。 最大刺激振幅は 40 ～ 60 mA でした。
他の：十と運動
高周波電気刺激は、1 日あたり 30 分間、週 5 日、4 週間連続で行われました。 刺激装置は、周波数 100 Hz の二相電流を供給します。 パルス持続時間は (オン-オフ) で 200 ミリ秒でした。 刺激モード (20 秒の刺激、20 秒の一時停止)。 最大刺激振幅は 40 ～ 60 mA でした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経伝導速度
時間枠：4週間
運動伝導研究は、総腓骨筋、脛骨、および右坐骨神経の右主幹の両方に対して実施されました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Prince Sattam Bin Abdulaziz University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月2日

一次修了 (実際)

2023年5月1日

研究の完了 (実際)

2023年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月20日

最初の投稿 (実際)

2023年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月20日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T-IMG-02/2023/507

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物で使用されている IPD のみが共有されます。

IPD 共有時間枠

2023/01/07 - 2024/01/07

IPD 共有アクセス基準

チーム研究者

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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