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高频电神经刺激和脊椎按摩治疗对表现为腿部疼痛的坐骨轴突病变的影响:病例报告

2023年6月20日 更新者:Mshari Saleh Alghadier、Prince Sattam Bin Abdulaziz University

提出一份关于患有右侧坐骨神经痛和腿部疼痛的儿科患者预后的循证病例报告。 一名5岁女孩,步态跛行,出现右侧臀部及下肢疼痛、麻木。 18个月前曾有过外伤史。 经过临床检查,她发现她的右腿整条麻木,除了一点感觉障碍外,还伴有该腿的无力。 针刺感和轻触感普遍丧失,但右膝关节上方最为明显。 其余临床检查正常。

高频电刺激每天进行三十分钟,每周五天,连续四个星期。 刺激器提供 100 Hz 频率的双相电流。 脉冲持续时间为 200 毫秒(开关)。 刺激模式(20 秒刺激,20 秒暂停)。 最大刺激幅度为 40 - 60 mA。

研究概览

地位

完全的

详细说明

一名5岁女孩,步态跛行,出现右侧臀部及下肢疼痛、麻木。 十八个月前曾有过外伤史。 针刺和轻触感觉弥漫性减弱,但主要来自右膝关节上方。 其余临床检查均正常。 该患者参加了 20 场课程,内容包括高频经皮神经肌肉电神经刺激 (TENS)、脊椎按摩治疗、加强腿筋和背部肌肉锻炼以及步态训练(图 1)。 电刺激每天 30 分钟,每周 5 天,连续 4 周,频率 100 Hz,脉冲持续时间 200 m 秒,(开关)(20 秒刺激,20 秒暂停),最大振幅 40 - 60嘛。 两个电极放置在背部 L5、S1 腰椎水平处,另外两个电极沿着大腿背面的坐骨神经走行放置。 脊椎按摩疗法(手动操作是指对异常椎骨施加高速、短杠杆臂推力,目的是改善功能、减少神经过敏并恢复背部的活动范围)计划为一个月,频率为 5每周会议。 强化计划为三组,十次重复,休息时间为1-2分钟,低强度或低重复活动从每周2-3天开始,然后随着强度的进展增加到每周3-5天,阻力量40一次重复最大值 (1 RM) 的 %-60%。 镜像和言语促进,平衡训练和协调,以鼓励正常步态。

使用同心针电极对双侧股内侧肌、胫骨前肌、趾短伸肌和拇外展肌以及右侧股二头肌进行肌电图检查。 对右侧坐骨神经的腓总神经、胫骨和右主干进行运动传导研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Qena
      • Qinā、Qena、埃及、83523
        • Faculty of physical therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

儿童坐骨神经痛

描述

纳入标准:

  • 坐骨神经痛
  • 可以参加20场会议
  • 5-10岁儿童

排除标准:

  • 慢性疼痛
  • 除坐骨神经痛外的脊柱疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
干涉
高频电刺激每天进行三十分钟,每周五天,连续四个星期。 刺激器提供 100 Hz 频率的双相电流。 脉冲持续时间为 200 毫秒(开关)。 刺激模式(20 秒刺激,20 秒暂停)。 最大刺激幅度为 40 - 60 mA
高频电刺激每天进行三十分钟,每周五天,连续四个星期。 刺激器提供 100 Hz 频率的双相电流。 脉冲持续时间为 200 毫秒(开关)。 刺激模式(20 秒刺激,20 秒暂停)。 最大刺激幅度为 40 - 60 mA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经传导速度
大体时间:4周
对右侧坐骨神经的腓总神经、胫骨和右主干进行运动传导研究。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月2日

初级完成 (实际的)

2023年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月20日

首次发布 (实际的)

2023年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月20日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

仅共享出版物中使用的 IPD。

IPD 共享时间框架

2023年1月7日 - 2024年1月7日

IPD 共享访问标准

团队研究人员

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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