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L'utilisation de la pleine conscience cognitive pour le chemsex

30 juin 2023 mis à jour par: Samantha Banbury, London Metropolitan University

Utilisation de la taxonomie de la technique de changement de comportement v1 pour conceptualiser le contenu clinique d'une étude contrôlée randomisée préliminaire d'une intervention cognitive en ligne basée sur la pleine conscience pour le chemsex

Titre de la recherche : Un ECR préliminaire d'une intervention cognitive en ligne basée sur la pleine conscience pour le Chemsex

Objectif de la recherche : Déterminer comment une intervention cognitive en ligne basée sur la pleine conscience pourrait réduire l'engagement Chemsex, les comportements sexuels à risque, l'auto-efficacité sexuelle et augmenter le bien-être général des hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes.

Intention de recherche : si l'intervention cognitive basée sur la pleine conscience réduit l'engagement Chemsex et les comportements sexuels à risque et soutient le bien-être sexuel et général, alors nous répéterions cette étude à plus grande échelle au sein du Service national de santé parmi les hommes qui ont des rapports sexuels avec d'autres hommes et qui s'engagent dans Chemsex. À la fois la production académique et la diffusion en conséquence.

Petit aperçu de l'intervention :

Chemsex, parfois appelé Chemfun, est un terme utilisé pour décrire l'utilisation de substances psychoactives dans le but d'améliorer et/ou de faciliter l'expérience/l'excitation sexuelle et prédomine chez les hommes gais et bisexuels. Les médicaments chemsex ont tendance à inclure l'acide γ-hydroxybutyrique et ses congénères, la méthamphétamine, la méphédrone, les agents de dysfonction érectile et les nitrites d'alkyle souvent en combinaison.

Un nombre croissant de recherches suggèrent que les aides à la pleine conscience minimisent les comportements liés à la consommation de drogues, le stress lié au VIH et les comportements sexuels à risque. Cependant, il semble qu'aucune intervention de pleine conscience n'ait été mise en évidence pour le Chemsex. Notre intervention devrait faire partie d'une approche multidisciplinaire de soutien au Chemsex qui comprend un effet croisé entre les drogues, le bien-être sexuel et le bien-être général.

Quantitativement, la recherche est structurée de manière à ce que les participants soient randomisés soit dans le groupe expérimental, soit dans le groupe témoin (n=20 expérimental ; n=20 contrôle liste d'attente). Le MBCI pour chaque groupe est de 1 mois (4 semaines expérimentales et 4 semaines de contrôle sur liste d'attente). Ceci est suivi d'un suivi de 3 mois pour déterminer la durabilité de cette intervention. Sur le plan qualitatif, les participants se verront poser environ 8 questions de rétroaction ouvertes faisant partie de 4 groupes de 10, lors du suivi de 3 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Le chercheur principal a développé une intervention de pleine conscience cognitive en ligne.

L'objectif principal de cette étude était d'impliquer les participants dans des exercices de pleine conscience tout en améliorant le bien-être et la pleine conscience tout en réduisant l'utilisation du Chemsex. Les principaux exercices comprenaient la pleine conscience, des exercices de respiration, des techniques de relaxation, la conscience des sens et du corps et la compréhension de soi. Cette intervention cognitive en ligne basée sur la pleine conscience contient des facteurs cognitifs, émotionnels et comportementaux et chacune des 4 sessions comprenait la consommation de substances et le comportement sexuel, le travail avec le critique intérieur et les situations à haut risque, le sexe sans drogue et l'identité sexuelle et le bien-être psychosexuel, la consommation de substances et l'auto-compassion. Les devoirs à la maison ont été encouragés et consistaient en éducation, formation, modélisation et habilitation. Pour se développer, l'éducation comprenait des informations psychoéducatives sur le chemsex, le bien-être sexuel et la pleine conscience ainsi que des ressources supplémentaires. La formation a fourni les instructions sur la façon de s'engager dans ces activités en ligne. La modélisation fournit des exemples d'action tels que les HSH discutant de leurs expériences de Chemsex, y compris la persuasion verbale et le discours intérieur négatif difficile, et la manière de faire les exercices, et l'habilitation vise à accroître la capacité des participants à s'engager dans ces activités vers le bien-être. Cela serait en outre soutenu par des graphiques, des auto-contrôles, des journaux et des journaux. De plus, les invites, les plans d'action et les indices étaient des éléments d'intervention de soutien. La rétroaction et le soutien ainsi que la discussion des composantes éducatives, de la formation, de la modélisation et de l'habilitation ont été abordés tout au long de la durée de cette étude.

Le développement de l'intervention cognitive basée sur la pleine conscience a été basé sur une taxonomie des techniques de changement de comportement. Cela a été utilisé parce que la taxonomie des techniques de changement de comportement a été rigoureusement testée pour prouver l'efficacité à l'appui des interventions associées au changement de comportement. Les 93 techniques de changement de comportement sont les ingrédients actifs du changement de comportement où chaque intervention est susceptible de consister en plus d'une technique de changement de comportement et d'avoir plus d'une fonction. Au total, l'intervention dans cette étude comprenait 15 domaines dans lesquels 35 des 93 techniques de changement de comportement répertoriées dans la taxonomie des techniques de changement de comportement ont été identifiées. La sélection de ces domaines a utilisé un processus de triangulation pour assurer la cohérence dans la cartographie des techniques de changement de comportement à l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, N7 8DB
        • Samantha Banbury

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 18 ans et plus
  • Sont engagés dans le chemsex
  • Hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes
  • Peut lire et écrire l'anglais
  • Avait accès à un ordinateur portable/ordinateur protégé par mot de passe
  • Inscrit auprès d'un médecin généraliste
  • Inscrit auprès d'un service de soins de santé prenant en charge la consommation de substances/le chemsex.

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • Ceux qui ne s'engagent pas dans Chemsex
  • Ne sont pas inscrits auprès d'un médecin généraliste
  • N'a pas eu accès à un ordinateur portable/ordinateur protégé par mot de passe
  • Ne sont pas inscrits auprès d'un service de soins de santé prenant en charge la consommation de substances / chemsex
  • Avoir des difficultés à lire et à écrire en anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe immédiat

Étude contrôlée randomisée sur liste d'attente

Comportemental : intervention cognitive basée sur la pleine conscience basée sur la taxonomie des techniques de changement de comportement

Une intervention cognitive consciente en ligne est utilisée comme intervention de traitement proposée pour le chemsex chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes au Royaume-Uni.

Intervention cognitive basée sur la pleine conscience basée sur la taxonomie des techniques de changement de comportement
Autre: Groupe retardé

Étude contrôlée randomisée sur liste d'attente

Comportemental : intervention cognitive basée sur la pleine conscience basée sur la taxonomie des techniques de changement de comportement

Une intervention cognitive consciente en ligne est utilisée comme intervention de traitement proposée pour le chemsex chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes au Royaume-Uni.

Intervention cognitive basée sur la pleine conscience basée sur la taxonomie des techniques de changement de comportement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du comportement Chemsex, mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
Délai: Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
Il n'existe actuellement aucun questionnaire standardisé sur le chemsex. Il s'agit d'un questionnaire de 19 items avec 4 catégories de réponses (1=jamais à 4=toujours). Les scores variaient entre 19 (engagement chemsex faible) et 76 (engagement chemsex très élevé). 19 Pas de chemsex ; 20-34 Bas chemsex ; 35-50 chemsex modéré ; 51- 66 chemsex élevé et 67 + chemsex très élevé. Les questions 1 à 4 comprennent la consommation de drogues, 5 à 7 les soins personnels, 8 à 10 le mode de vie, 11 à 14 les comportements à risque, 15 à 19 le bien-être/santé mentale.
Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
Changements dans la pleine conscience cognitive, mesures prises aux semaines 0, 8 et 12.
Délai: Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
L'échelle de pleine conscience cognitive et affective révisée. Il s'agit d'une mesure en 10 items avec quatre catégories de réponse 1= rarement/pas du tout à 4 = presque toujours. Des scores plus élevés indiquent des niveaux de pleine conscience plus élevés (fourchette de 4 à 40). Les alphas de Cronbach variaient entre 0,82 et 0,84.
Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
Changements dans l'auto-efficacité sexuelle, mesures prises aux semaines 0, 8 et 12.
Délai: Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
Il s'agit d'un questionnaire en six points composé de 4 catégories de réponses (1 = pas du tout à 4 = tout à fait). L'alpha de Cronbach varie entre 0,58 et 0,74. Les questions portent sur l'auto-efficacité pour adopter des comportements sexuels sains, y compris l'utilisation du préservatif et le consentement sexuel. Il n'y a pas de pointage inversé. Les scores vont de 6 (peu ou pas d'auto-efficacité) à 24 (auto-efficacité élevée). Cela sera adapté en conséquence… Pensez à la fois où vous vous êtes engagé dans le chemsex, à quel point êtes-vous confiant que vous pourriez…
Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
Évolution du bien-être, mesures prises aux semaines 0, 8 et 12.
Délai: Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12
Il s'agit d'un questionnaire à 7 items formulé de manière positive avec 5 catégories de réponse portant sur les aspects fonctionnels et ressentis du bien-être. Les catégories de réponse incluent 1 = jamais à 5 = tout le temps. Cronbach alpha-0,89-0,91. Il n'y a pas de pointage inversé. Les scores vont de 7 à 35, ce dernier étant le niveau de bien-être le plus élevé.
Mesures prises aux semaines 0, 8 et 12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

23 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

23 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2023

Première publication (Réel)

3 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • London Met University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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