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Effet d'une formation spécifique à la prévention des blessures du LCA chez les joueuses de handball

13 juillet 2023 mis à jour par: Niels Jensby Nedergaard, Copenhagen University Hospital, Hvidovre

Les taux de lésions du ligament croisé antérieur (LCA) dans le handball féminin sont élevés, en particulier chez les adolescentes. Par conséquent, l'objectif principal de cet essai contrôlé randomisé est d'explorer les effets d'un programme de prévention des blessures du LCA de 8 semaines sur l'activation musculaire des muscles ischio-jambiers médiaux lors de la coupe latérale chez les joueuses de handball.

Les objectifs secondaires sont d'évaluer si les effets de l'entraînement sont liés à l'âge (pré-adolescent : 11-13 ans vs adultes : ≥18 ans). Les comparaisons liées à l'âge comprennent :

  1. Activation des muscles ischio-jambiers médiaux lors de la coupe latérale ;
  2. Facteurs de risque de blessure biomécaniques bien connus du LCA lors de mouvements à haut risque, tels que les tâches de coupe et d'atterrissage ;
  3. Activité corticale et musculaire et schémas de connectivité fonctionnelle lors de mouvements contrôlés du genou ;
  4. Apprentissage des habiletés visuomotrices lors d'une tâche simple impliquant les muscles ischio-jambiers.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2200
        • Department of Midwifery, Physiotherapy, Occupational Therapy and Psychomotor Therapy, Faculty of Health, University College Copenhagen
      • Copenhagen, Danemark, 2200
        • Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark
      • Hvidovre, Danemark, 2650
        • Human Movement Analysis Laboratory, Department of Orthopaedic Surgery, Copenhagen University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueuses de handball jouant dans des équipes de jeunes du groupe d'âge des moins de 13 ans (11-13 ans) et des femmes adultes (≥18 - 40 ans) jouant pour des équipes d'élite U19 ou seniors au Danemark
  • Avoir au moins 1 an d'expérience dans le handball
  • Compétences mentales et physiques pour compléter les tests électrophysiologiques et biomécaniques

Critère d'exclusion:

  • Filles/femmes en dehors des tranches d'âge énumérées ci-dessus
  • Chirurgies antérieures des membres inférieurs (par ex. ACL-reconstructions, lésions méniscales)
  • Prise actuelle de médicaments comprenant des antidépresseurs, des anxiolytiques, des anticonvulsivants, des antipsychotiques, des antiparkinsoniens, des hypnotiques, des stimulants et/ou des antihistaminiques
  • Diagnostics neurologiques et/ou psychiatriques
  • Enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention auprès des préadolescents
Les joueuses de handball de 11 à 13 ans suivent un programme supervisé de prévention des blessures du LCA deux fois par semaine (2 x 15 minutes) pendant une durée de 8 semaines. La formation sur la prévention des blessures du LCA se compose de trois pistes axées sur 1) la force de rotation externe des ischio-jambiers et de la hanche ; 2) activation médiale des ischio-jambiers ; 3) entraînement à la technique d'atterrissage sur une jambe avec un accent particulier sur le contrôle du genou. L'entraînement est intégré dans la pratique normale du handball des joueurs/équipes.
Entraînement supervisé en prévention des blessures du LCA deux fois par semaine (2 x 15 minutes) sur une période de 8 semaines.
Autre: Contrôle pré-adolescent
Les joueuses de handball de 11 à 13 ans suivent un programme supervisé de prévention des blessures à l'épaule deux fois par semaine (2 x 15 minutes) pendant une durée de 8 semaines. La formation sur la prévention des blessures à l'épaule se compose de trois pistes axées sur 1) la force de la coiffe des rotateurs externes ; 2) stabilité de l'omoplate ; 3) force centrale et rotation du tronc. L'entraînement est intégré dans la pratique normale du handball des joueurs/équipes.
Entraînement supervisé de prévention des blessures à l'épaule deux fois par semaine (2 x 15 minutes) sur une période de 8 semaines.
Expérimental: Intervention adulte
Les joueuses de handball adultes (≥18 ans) suivent un programme supervisé de prévention des blessures du LCA deux fois par semaine (2 x 15 minutes) pendant une durée de 8 semaines. La formation sur la prévention des blessures du LCA se compose de trois pistes axées sur 1) la force de rotation externe des ischio-jambiers et de la hanche ; 2) activation médiale des ischio-jambiers ; 3) entraînement à la technique d'atterrissage sur une jambe avec un accent particulier sur le contrôle du genou. L'entraînement est intégré dans la pratique normale du handball des joueurs/équipes.
Entraînement supervisé en prévention des blessures du LCA deux fois par semaine (2 x 15 minutes) sur une période de 8 semaines.
Autre: Contrôle adulte
Des joueuses de handball adultes (≥18 ans) ont suivi un programme supervisé de prévention des blessures à l'épaule deux fois par semaine (2 x 15 minutes) pendant une durée de 8 semaines. La formation sur la prévention des blessures à l'épaule se compose de trois pistes axées sur 1) la force de la coiffe des rotateurs externes ; 2) stabilité de l'omoplate ; 3) force centrale et rotation du tronc. L'entraînement est intégré dans la pratique normale du handball des joueurs/équipes.
Entraînement supervisé de prévention des blessures à l'épaule deux fois par semaine (2 x 15 minutes) sur une période de 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Adaptations neuromusculaires lors du sidecutting
Délai: Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Pré-activité musculaire semi-tendineuse (sEMG) lors de coupes latérales spécifiques au handball. La mesure du résultat est exprimée en %MVC.pendant coupe latérale.
Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans la force isométrique
Délai: Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Force de rotation externe isométrique maximale des ischio-jambiers et de la hanche, respectivement. La mesure du résultat est exprimée en force (Newtons).
Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Modifications des angles 3D des articulations de la hanche et du genou
Délai: Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Cinématique des articulations de la hanche et du genou pour les coupes latérales et les atterrissages sur une jambe. Cela inclut la cinétique articulaire au contact initial et les maximums et minimums locaux. Le résultat est exprimé en angles d'articulation tridimensionnels (degrés)
Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Modifications des moments 3D des articulations de la hanche et du genou
Délai: Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Cinétique des articulations de la hanche et du genou pour les coupes latérales et les atterrissages sur une jambe. Le résultat est exprimé en moments articulaires tridimensionnels (M)
Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Changements dans la pré-activation des ischio-jambiers et des quadriceps
Délai: Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Pré-activation des ischio-jambiers (biceps femoris) et des quadriceps (vastus lateralis et medialis) (sEMG) lors des sidecuttings et des atterrissages sur une seule jambe. La mesure des résultats est exprimée en %MVC.
Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Apprentissage des compétences visuomotrices
Délai: Passer de la ligne de base à la ligne de base +1 jour, passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Différences liées à l'âge dans les performances motrices, l'acquisition et la rétention des compétences pendant et après la pratique des compétences visuomotrices. La mesure des résultats spécifiques sera le temps sur la cible (secondes par cible).
Passer de la ligne de base à la ligne de base +1 jour, passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Modifications de la stabilité sensorimotrice de l'épaule
Délai: Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Stabilité sensorimotrice de l'épaule mesurée en longueur de CoP (mm) à partir des données de la plate-forme de force.
Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Modifications de la force de la coiffe des rotateurs de l'épaule
Délai: Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.
Résistance isométrique maximale de la coiffe des rotateurs interne et externe. La mesure du résultat est exprimée en force (Newtons).
Passer de la ligne de base à l'achèvement de la formation à 8 semaines. Et rétention 8 semaines après la fin du programme de prévention.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surveillance des blessures
Délai: Hebdomadaire pendant 16 semaines (du début de l'intervention à la fin de la période de rétention de 8 semaines)
Le type et le nombre de blessures seront recueillis sur une base hebdomadaire à l'aide d'un questionnaire électronique spécifique à l'étude. S'il est blessé, il sera demandé au joueur de remplir un questionnaire détaillé sur la blessure.
Hebdomadaire pendant 16 semaines (du début de l'intervention à la fin de la période de rétention de 8 semaines)
Exposition à l'entraînement et au match
Délai: Hebdomadaire pendant 16 semaines (du début de l'intervention à la fin de la période de rétention de 8 semaines)
Le nombre d'heures d'entraînement et de match sera collecté sur une base hebdomadaire à l'aide d'un questionnaire électronique spécifique à l'étude
Hebdomadaire pendant 16 semaines (du début de l'intervention à la fin de la période de rétention de 8 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2023

Première publication (Réel)

21 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-21030337

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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