Efeito do Treinamento Específico de Prevenção de Lesões do LCA em Atletas Femininas de Handebol
13 de julho de 2023 atualizado por: Niels Jensby Nedergaard, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
As taxas de lesões do Ligamento Cruzado Anterior (LCA) no handebol feminino são altas, principalmente entre adolescentes. Portanto, o objetivo principal deste estudo de controle randomizado é explorar os efeitos de um programa de prevenção de lesões do LCA de 8 semanas na ativação muscular dos músculos isquiotibiais mediais durante o corte lateral em jogadoras de handebol.
Os objetivos secundários são avaliar se os efeitos do treinamento estão relacionados à idade (pré-adolescente: 11-13 anos vs. adultos: ≥18 anos). As comparações relacionadas à idade incluem:
- Ativação dos músculos isquiotibiais mediais durante o corte lateral;
- Fatores biomecânicos de risco de lesão do LCA bem conhecidos durante movimentos de alto risco, como tarefas de corte e aterrissagem;
- Atividade cortical e muscular e padrões de conectividade funcional durante movimentos controlados do joelho;
- Aprendizagem da habilidade visuomotora durante uma tarefa simples envolvendo os músculos isquiotibiais.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Copenhagen, Dinamarca, 2200
- Department of Midwifery, Physiotherapy, Occupational Therapy and Psychomotor Therapy, Faculty of Health, University College Copenhagen
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Copenhagen, Dinamarca, 2200
- Department of Nutrition, Exercise and Sports, University of Copenhagen, Copenhagen, Denmark
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Hvidovre, Dinamarca, 2650
- Human Movement Analysis Laboratory, Department of Orthopaedic Surgery, Copenhagen University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadoras de handebol femininas que jogam em times juvenis da faixa etária abaixo de 13 anos (11-13 anos) e adultas (≥18 - 40 anos) jogando em times de elite sub-19 ou sênior na Dinamarca
- Ter no mínimo 1 ano de experiência jogando handebol
- Habilidades mentais e físicas para completar os testes eletrofisiológicos e biomecânicos
Critério de exclusão:
- Meninas/mulheres fora das faixas etárias listadas acima
- Cirurgias prévias nos membros inferiores (ex. LCA-reconstruções, lesões meniscais)
- Ingestão atual de medicamentos que incluem antidepressivos, ansiolíticos, anticonvulsivantes, antipsicóticos, antiparkinsonianos, hipnóticos, estimulantes e/ou anti-histamínicos
- Diagnósticos neurológicos e/ou psiquiátricos
- Grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção pré-adolescente
Jogadoras de handebol de 11 a 13 anos completam um programa supervisionado de prevenção de lesões do LCA duas vezes por semana (2 x 15 minutos) durante 8 semanas.
O treinamento de prevenção de lesões do LCA consiste em três faixas com foco em 1) isquiotibiais e força de rotação externa do quadril; 2) ativação medial dos isquiotibiais; 3) treinamento da técnica de aterrissagem unipodal com foco especial no controle do joelho.
O treino é integrado na prática normal de andebol dos jogadores/equipa.
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Treinamento supervisionado de prevenção de lesões do LCA duas vezes por semana (2 x 15 minutos) durante um período de 8 semanas.
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Outro: Controle pré-adolescente
Jogadoras de handebol de 11 a 13 anos completam um programa supervisionado de prevenção de lesões no ombro duas vezes por semana (2 x 15 minutos) durante 8 semanas.
O treinamento de prevenção de lesões no ombro consiste em três faixas com foco em 1) força do manguito rotador externo; 2) estabilidade da escápula; 3) força do core e rotação do tronco.
O treino é integrado na prática normal de andebol dos jogadores/equipa.
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Treinamento supervisionado de prevenção de lesões no ombro duas vezes por semana (2 x 15 minutos) durante um período de 8 semanas.
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Experimental: Intervenção adulta
Jogadoras de handebol adultas (≥18 anos) completam um programa supervisionado de prevenção de lesões do LCA duas vezes por semana (2 x 15 minutos) por um período de 8 semanas.
O treinamento de prevenção de lesões do LCA consiste em três faixas com foco em 1) isquiotibiais e força de rotação externa do quadril; 2) ativação medial dos isquiotibiais; 3) treinamento da técnica de aterrissagem unipodal com foco especial no controle do joelho.
O treino é integrado na prática normal de andebol dos jogadores/equipa.
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Treinamento supervisionado de prevenção de lesões do LCA duas vezes por semana (2 x 15 minutos) durante um período de 8 semanas.
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Outro: Controle adulto
Jogadoras de handebol adultas (≥18 anos) completaram um programa supervisionado de prevenção de lesões no ombro duas vezes por semana (2 x 15 minutos) durante 8 semanas.
O treinamento de prevenção de lesões no ombro consiste em três faixas com foco em 1) força do manguito rotador externo; 2) estabilidade da escápula; 3) força do core e rotação do tronco.
O treino é integrado na prática normal de andebol dos jogadores/equipa.
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Treinamento supervisionado de prevenção de lesões no ombro duas vezes por semana (2 x 15 minutos) durante um período de 8 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Adaptações neuromusculares durante o sidecutting
Prazo: Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Pré-atividade do músculo semitendíneo (sEMG) durante corte lateral específico do handebol.
A medida do resultado é expressa em %MVC.durante
sidecutting.
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Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças na força isométrica
Prazo: Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Pico isométrico dos isquiotibiais e força de rotação externa do quadril, respectivamente.
A medida do resultado é expressa em força (Newtons).
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Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Alterações nos ângulos 3D da articulação do quadril e do joelho
Prazo: Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Cinemática da articulação do quadril e do joelho para cortes laterais e aterrissagens com uma perna.
Isso inclui a cinética conjunta no contato inicial e os máximos e mínimos locais.
O resultado é expresso em ângulos articulares tridimensionais (graus)
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Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Alterações nos momentos 3D das articulações do quadril e do joelho
Prazo: Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Cinética da articulação do quadril e do joelho para corte lateral e aterrissagens com uma perna.
O resultado é expresso em momentos articulares tridimensionais (M)
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Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Alterações na pré-ativação dos isquiotibiais e quadríceps
Prazo: Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Pré-ativação dos isquiotibiais (bíceps femoral) e quadríceps (vasto lateral e medial) (sEMG) durante cortes laterais e aterrissagens unilaterais.
A medida do resultado é expressa em %MVC.
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Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Aprendizagem de Habilidades Visuomotoras
Prazo: Mudança de linha de base para linha de base +1 dia, mudança de linha de base para conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Diferenças relacionadas à idade no desempenho motor, aquisição e retenção de habilidades durante e após a prática de habilidades visuomotoras.
A medida de resultados específicos será o tempo no alvo (segundos por alvo).
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Mudança de linha de base para linha de base +1 dia, mudança de linha de base para conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Alterações na estabilidade sensório-motora do ombro
Prazo: Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Estabilidade do sensor do ombro medida como comprimento do CoP (mm) a partir dos dados da plataforma de força.
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Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Alterações na força do manguito rotador do ombro
Prazo: Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Pico de força isométrica interna e externa do manguito rotador.
A medida do resultado é expressa em força (Newtons).
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Mude da linha de base para a conclusão do treinamento em 8 semanas. E retenção 8 semanas após a conclusão do programa de prevenção.
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Monitoramento de lesões
Prazo: Semanalmente por 16 semanas (desde o início da intervenção até o final do período de retenção de 8 semanas)
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O tipo e o número de lesões serão coletados semanalmente usando um questionário eletrônico específico do estudo.
Se lesionado, o jogador será solicitado a preencher um questionário detalhado sobre a lesão.
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Semanalmente por 16 semanas (desde o início da intervenção até o final do período de retenção de 8 semanas)
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Exposição de treinos e jogos
Prazo: Semanalmente por 16 semanas (desde o início da intervenção até o final do período de retenção de 8 semanas)
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O número de horas de treinamento e jogo será coletado semanalmente usando um questionário eletrônico específico do estudo
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Semanalmente por 16 semanas (desde o início da intervenção até o final do período de retenção de 8 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-21030337
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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