Efficacité de la thérapie par ondes de choc par rapport à la thérapie laser à faible niveau chez les patients diabétiques à l'épaule gelée.
22 juillet 2023 mis à jour par: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University
Efficacité de la thérapie par ondes de choc par rapport à la thérapie laser de bas niveau chez les diabétiques
Les patients seront divisés au hasard en 3 groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Les patients seront répartis dans les cliniques externes des hôpitaux universitaires de Qena. Ensuite, ils seront répartis au hasard en trois groupes, chacun contenant 30 patients des deux sexes, âgés de 45 à 60 ans.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shymaa Yussuf Abo zaid
- Numéro de téléphone: 01091631018 01010941685
- E-mail: shaymaayoussef397@gmail.com
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Recrutement
- Shymaa yussuf abo zaid
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Contact:
- Shymaa Y Abo zaid
- Numéro de téléphone: 01091631018 01010941685
- E-mail: shaymaayoussef397@gmail.com
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Chercheur principal:
- Shymaa Y Abo zaid, Doctoral
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- patients atteints de diabète sucré.
- patients avec une épaule gelée en raison d'un diabète sucré.
- l'âge des patients variait entre 45 et 60 ans.
- patients coopératifs.
Critère d'exclusion:
- patients souffrant d'hypertension non contrôlée.
- patients sensibles aux ondes de choc ou à l'irradiation au laser.
- Patients atteints de maladies infectieuses de la peau.
- patients non coopératifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe A)
Les patients de ce groupe recevront une thérapie par ondes de choc une fois par semaine pendant quatre semaines en plus du programme de physiothérapie de routine.
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Les patients de ce groupe recevront une thérapie par ondes de choc une fois par semaine pendant quatre semaines en plus du programme de physiothérapie de routine.
Autres noms:
Les patients de ce groupe ne recevront qu'un programme de physiothérapie de routine trois fois par semaine pendant quatre semaines.
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Expérimental: Groupe (b)
Les patients de ce groupe recevront une thérapie au laser de faible niveau trois fois par semaine pendant quatre semaines en plus du programme de physiothérapie de routine.
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Les patients de ce groupe ne recevront qu'un programme de physiothérapie de routine trois fois par semaine pendant quatre semaines.
Les patients de ce groupe recevront une thérapie au laser de faible niveau trois fois par semaine pendant quatre semaines en plus du programme de physiothérapie de routine.
Autres noms:
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Expérimental: Groupe (c)
Les patients de ce groupe ne recevront qu'un programme de physiothérapie de routine.
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Les patients de ce groupe ne recevront qu'un programme de physiothérapie de routine trois fois par semaine pendant quatre semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur articulaire de l'épaule
Délai: 4 semaines
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En utilisant l'échelle analogique visuelle
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4 semaines
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Amplitude de mouvement de l'épaule
Délai: 4 semaines
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Plage de rotation interne et externe de l'épaule et de flexion de l'épaule
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Handicap des épaules et des mains
Délai: 4 semaines
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En utilisant le questionnaire DASH rapide
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
15 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2023
Première publication (Réel)
1 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 août 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T- ORTH-06/2023-516
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .