Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av chockvågsterapi kontra lågnivå lazerterapi hos patienter med frusen axel med diabetes.

22 juli 2023 uppdaterad av: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

Effektiviteten av chockvågsterapi kontra lågnivå lazerterapi hos diabetiker

Patienterna kommer att delas in slumpmässigt i 3 grupper.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienterna kommer att tilldelas från polikliniker vid Qenas universitetssjukhus. Sedan kommer de att slumpmässigt fördelas i tre grupper, var och en kommer att innehålla 30 patienter av båda könen, med åldersintervall mellan 45 och 60 år gamla

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med diabetes mellitus.
  • patienter med frusen skuldra på grund av diabetes mellitus.
  • patienternas ålder varierade mellan 45 och 60 år.
  • kooperativa patienter.

Exklusions kriterier:

  • patienter med okontrollerad hypertoni.
  • patienter som är känsliga för chockvågs- ​​eller lazerbestrålning.
  • Patienter med smittsamma hudsjukdomar.
  • icke-samarbetsvilliga patienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp (a)
Patienter i denna grupp kommer att få chockvågsterapi en gång i veckan i fyra veckor utöver det rutinmässiga sjukgymnastikprogrammet.
Strålning: Chockvågsterapi
Patienter i denna grupp kommer att få chockvågsterapi en gång i veckan i fyra veckor utöver det rutinmässiga sjukgymnastikprogrammet.
Andra namn:
  • Icke
Övrig: Rutinmässigt sjukgymnastikprogram
Patienter i denna grupp kommer endast att få rutinmässigt sjukgymnastikprogram tre gånger i veckan under fyra veckor.
Experimentell: Grupp (b)
Patienter i denna grupp kommer att få lazerterapi på låg nivå tre gånger per vecka i fyra veckor utöver rutinmässigt sjukgymnastikprogram.
Övrig: Rutinmässigt sjukgymnastikprogram
Patienter i denna grupp kommer endast att få rutinmässigt sjukgymnastikprogram tre gånger i veckan under fyra veckor.
Strålning: Lazerterapi på låg nivå
Patienter i denna grupp kommer att få lazerterapi på låg nivå tre gånger i veckan i fyra veckor utöver det rutinmässiga sjukgymnastikprogrammet.
Andra namn:
  • Icke
Experimentell: Grupp (c)
Patienter i denna grupp får endast rutinmässigt sjukgymnastikprogram.
Övrig: Rutinmässigt sjukgymnastikprogram
Patienter i denna grupp kommer endast att få rutinmässigt sjukgymnastikprogram tre gånger i veckan under fyra veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Axelledsvärk
Tidsram: 4 veckor
Genom att använda visuell analog skala
4 veckor
Axelns rörelseomfång
Tidsram: 4 veckor
Omfattning av axelns inre och yttre rotation och axelflexion
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Handikapp i axlar och hand
Tidsram: 4 veckor
Genom att använda snabba DASH frågeformulär
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

South Valley University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

15 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2023

Första postat (Faktisk)

1 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T- ORTH-06/2023-516

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera