Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность ударно-волновой терапии по сравнению с низкоинтенсивной лазерной терапией у пациентов с диабетическим замороженным плечом.

22 июля 2023 г. обновлено: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

Эффективность ударно-волновой терапии по сравнению с низкоинтенсивной лазерной терапией при диабете

Пациенты будут случайным образом разделены на 3 группы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты будут распределены из амбулаторий университетских больниц Кены. Затем они будут случайным образом распределены по трем группам, каждая из которых будет состоять из 30 пациентов обоего пола в возрасте от 45 до 60 лет.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shymaa Yussuf Abo zaid
  • Номер телефона: 01091631018 01010941685
  • Электронная почта: shaymaayoussef397@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Контакт:
          • Shymaa Y Abo zaid
          • Номер телефона: 01091631018 01010941685
          • Электронная почта: shaymaayoussef397@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • больных сахарным диабетом.
  • пациентов с замороженным плечом вследствие сахарного диабета.
  • возраст больных колебался от 45 до 60 лет.
  • кооперативные пациенты.

Критерий исключения:

  • пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией.
  • пациенты, чувствительные к ударно-волновому или лазерному облучению.
  • Больные инфекционными заболеваниями кожи.
  • некооперативные пациенты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа (а)
Пациенты этой группы будут получать ударно-волновую терапию один раз в неделю в течение четырех недель в дополнение к обычной программе физиотерапии.
Радиация: Ударно-волновая терапия
Пациенты этой группы будут получать ударно-волновую терапию один раз в неделю в течение четырех недель в дополнение к обычной программе физиотерапии.
Другие имена:
  • Не
Другой: Обычная программа физиотерапии
Пациенты этой группы будут получать только стандартную программу физиотерапии три раза в неделю в течение четырех недель.
Экспериментальный: Группа (б)
Пациенты этой группы будут получать низкоинтенсивную лазерную терапию три раза в неделю в течение четырех недель в дополнение к обычной программе физиотерапии.
Другой: Обычная программа физиотерапии
Пациенты этой группы будут получать только стандартную программу физиотерапии три раза в неделю в течение четырех недель.
Радиация: Низкоинтенсивная лазерная терапия
Пациенты этой группы будут получать низкоинтенсивную лазерную терапию три раза в неделю в течение четырех недель в дополнение к обычной программе физиотерапии.
Другие имена:
  • Не
Экспериментальный: Группа (с)
Пациенты этой группы будут получать только стандартную программу физиотерапии.
Другой: Обычная программа физиотерапии
Пациенты этой группы будут получать только стандартную программу физиотерапии три раза в неделю в течение четырех недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль в плечевом суставе
Временное ограничение: 4 недели
Используя визуальную аналоговую шкалу
4 недели
Диапазон движения плеча
Временное ограничение: 4 недели
Диапазон внутренней и внешней ротации плеча и сгибания плеча
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвалидность плеча и руки
Временное ограничение: 4 недели
С помощью быстрой анкеты DASH
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

South Valley University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 августа 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T- ORTH-06/2023-516

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ударно-волновая терапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться