Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność terapii falą uderzeniową w porównaniu z terapią lazerem niskiego poziomu u pacjentów z cukrzycą z zamrożonym ramieniem.

22 lipca 2023 zaktualizowane przez: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

Skuteczność terapii falą uderzeniową w porównaniu z terapią lazerem niskiego poziomu u chorych na cukrzycę

Pacjenci zostaną losowo podzieleni na 3 grupy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci zostaną przydzieleni z ambulatoriów szpitali uniwersyteckich Qena. Następnie zostaną losowo przydzieleni do trzech grup, każda będzie liczyć 30 pacjentów obojga płci, w wieku od 45 do 60 lat.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z cukrzycą.
  • pacjentów z zamrożonym barkiem z powodu cukrzycy.
  • Wiek pacjentów wahał się od 45 do 60 lat.
  • współpracujący pacjenci.

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym.
  • pacjentów wrażliwych na falę uderzeniową lub promieniowanie laserowe.
  • Pacjenci z zakaźnymi chorobami skóry.
  • pacjenci niewspółpracujący.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A)
Pacjenci z tej grupy będą otrzymywać terapię falą uderzeniową raz w tygodniu przez cztery tygodnie jako dodatek do rutynowego programu fizykoterapii.
Promieniowanie: Terapia falą uderzeniową
Pacjenci z tej grupy będą otrzymywać terapię falą uderzeniową raz w tygodniu przez cztery tygodnie jako dodatek do rutynowego programu fizykoterapii.
Inne nazwy:
  • Nie
Inny: Rutynowy program fizjoterapeutyczny
Pacjenci z tej grupy otrzymają tylko rutynowy program fizjoterapeutyczny trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie.
Eksperymentalny: Grupa (b)
Pacjenci z tej grupy będą otrzymywać terapię laserową niskiego poziomu trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie jako dodatek do rutynowego programu fizykoterapii.
Inny: Rutynowy program fizjoterapeutyczny
Pacjenci z tej grupy otrzymają tylko rutynowy program fizjoterapeutyczny trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie.
Promieniowanie: Terapia laserowa niskiego poziomu
Pacjenci z tej grupy będą otrzymywać terapię laserem niskiego poziomu trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie jako dodatek do rutynowego programu fizykoterapii.
Inne nazwy:
  • Nie
Eksperymentalny: Grupa (c)
Pacjenci z tej grupy otrzymają tylko rutynowy program fizjoterapeutyczny.
Inny: Rutynowy program fizjoterapeutyczny
Pacjenci z tej grupy otrzymają tylko rutynowy program fizjoterapeutyczny trzy razy w tygodniu przez cztery tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból stawu barkowego
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Za pomocą wizualnej skali analogowej
4 tygodnie
Zakres ruchu barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zakres rotacji wewnętrznej i zewnętrznej barku oraz zgięcia barku
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Niepełnosprawność barku i ręki
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Za pomocą szybkiego kwestionariusza DASH
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

South Valley University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 października 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lipca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T- ORTH-06/2023-516

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powikłania cukrzycy

Badania kliniczne na Terapia falą uderzeniową

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj