Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Shock Wave -hoidon tehokkuus verrattuna matalan tason laserhoitoon diabeetikoilla jäätyneen olkapään potilailla.

lauantai 22. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

Shokkiaaltoterapian tehokkuus verrattuna matalan tason laserhoitoon diabeetikoissa

Potilaat jaetaan satunnaisesti 3 ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat jaetaan Qenan yliopistosairaaloiden potilasklinikoista. Sitten heidät jaetaan satunnaisesti kolmeen ryhmään, jokaisessa on 30 potilasta molemmista sukupuolista, ikähaarukka 45-60 vuotta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diabetes mellitusta sairastavilla potilailla.
  • potilailla, joilla on jäätynyt olkapää diabeteksen vuoksi.
  • potilaiden ikä vaihteli 45 ja 60 vuoden välillä.
  • yhteistyökykyisiä potilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on hallitsematon verenpainetauti.
  • potilaat, jotka ovat herkkiä shokkiaalto- tai lazersäteilylle.
  • Potilaat, joilla on tarttuvia ihosairauksia.
  • yhteistyökyvyttömiä potilaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä (a)
Tämän ryhmän potilaat saavat shokkiaaltohoitoa kerran viikossa neljän viikon ajan rutiininomaisen fysioterapiaohjelman lisäksi.
Tämän ryhmän potilaat saavat shokkiaaltohoitoa kerran viikossa neljän viikon ajan rutiininomaisen fysioterapiaohjelman lisäksi.
Muut nimet:
  • Ei
Tämän ryhmän potilaat saavat vain rutiininomaista fysioterapiaohjelmaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Kokeellinen: Ryhmä (b)
Tämän ryhmän potilaat saavat matalan tason lazerterapiaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan rutiininomaisen fysioterapiaohjelman lisäksi.
Tämän ryhmän potilaat saavat vain rutiininomaista fysioterapiaohjelmaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.
Tämän ryhmän potilaat saavat matalan tason lazerterapiaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan rutiininomaisen fysioterapiaohjelman lisäksi.
Muut nimet:
  • Ei
Kokeellinen: Ryhmä (c)
Tämän ryhmän potilaat saavat vain rutiininomaista fysioterapiaohjelmaa.
Tämän ryhmän potilaat saavat vain rutiininomaista fysioterapiaohjelmaa kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Olkanivelen kipu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa
4 viikkoa
Olkapään liikealue
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Olkapään sisä- ja ulkokierto sekä hartioiden taivutukset
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hartioiden ja käsien vamma
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käyttämällä nopeaa DASH-kyselyä
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 5. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 22. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T- ORTH-06/2023-516

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabeteksen komplikaatiot

Kliiniset tutkimukset Shokkiaaltoterapia

3
Tilaa