Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​chokbølgeterapi versus lavniveau-lazerterapi hos diabetiske frosne skulderpatienter.

22. juli 2023 opdateret af: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

Effektiviteten af ​​chokbølgeterapi versus lavniveau-lazerterapi hos diabetikere

Patienterne vil blive opdelt tilfældigt i 3 grupper.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne vil blive allokeret fra ambulante klinikker på Qena universitetshospitaler. Derefter vil de blive tilfældigt fordelt i tre grupper, hver vil indeholde 30 patienter af begge køn, med aldersspænd mellem 45 og 60 år.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med diabetes mellitus.
  • patienter med frossen skulder på grund af diabetes mellitus.
  • Patienternes alder varierede mellem 45 og 60 år.
  • samarbejdspatienter.

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med ukontrolleret hypertension.
  • patienter, der er følsomme over for chokbølge- eller lazerbestråling.
  • Patienter med smitsomme hudsygdomme.
  • usamarbejdsvillige patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe (a)
Patienter i denne gruppe vil modtage chokbølgeterapi en gang om ugen i fire uger ud over det rutinemæssige fysioterapiprogram.
Stråling: Chokbølgeterapi
Patienter i denne gruppe vil modtage chokbølgeterapi en gang om ugen i fire uger ud over det rutinemæssige fysioterapiprogram.
Andre navne:
  • Ikke
Andet: Rutinemæssig fysioterapi program
Patienter i denne gruppe vil kun modtage rutinemæssigt fysioterapiprogram tre gange om ugen i fire uger.
Eksperimentel: Gruppe (b)
Patienter i denne gruppe vil modtage lazerterapi på lavt niveau tre gange om ugen i fire uger ud over det rutinemæssige fysioterapiprogram.
Andet: Rutinemæssig fysioterapi program
Patienter i denne gruppe vil kun modtage rutinemæssigt fysioterapiprogram tre gange om ugen i fire uger.
Stråling: Lazerterapi på lavt niveau
Patienter i denne gruppe vil modtage lazerterapi på lavt niveau tre gange om ugen i fire uger ud over det rutinemæssige fysioterapiprogram.
Andre navne:
  • Ikke
Eksperimentel: Gruppe (c)
Patienter i denne gruppe vil kun modtage rutinemæssigt fysioterapiprogram.
Andet: Rutinemæssig fysioterapi program
Patienter i denne gruppe vil kun modtage rutinemæssigt fysioterapiprogram tre gange om ugen i fire uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulderledssmerter
Tidsramme: 4 uger
Ved at bruge visuel analog skala
4 uger
Bevægelsesområde for skulderen
Tidsramme: 4 uger
Omfang af skulder intern og ekstern rotation og skulderfleksion
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulder- og håndhandicap
Tidsramme: 4 uger
Ved at bruge et hurtigt DASH spørgeskema
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Valley University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

1. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T- ORTH-06/2023-516

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diabetes komplikationer

Kliniske forsøg med Chokbølgeterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner