Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av sjokkbølgeterapi versus lavnivå-laserterapi hos diabetikere med frossen skulderpasienter.

22. juli 2023 oppdatert av: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

Effektiviteten av sjokkbølgeterapi versus lavnivå lazerterapi hos diabetikere

Pasientene deles tilfeldig inn i 3 grupper.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter vil bli allokert fra poliklinikker ved Qena universitetssykehus. Deretter vil de bli tilfeldig fordelt i tre grupper, hver og en vil inneholde 30 pasienter av begge kjønn, med aldersgruppe mellom 45 og 60 år.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med diabetes mellitus.
  • pasienter med frossen skulder på grunn av diabetes mellitus.
  • pasientens alder varierte mellom 45 og 60 år.
  • samarbeidende pasienter.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med ukontrollert hypertensjon.
  • pasienter som er følsomme for sjokkbølge- eller laserbestråling.
  • Pasienter med smittsomme hudsykdommer.
  • pasienter som ikke samarbeider.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe (a)
Pasienter i denne gruppen vil motta sjokkbølgebehandling en gang i uken i fire uker i tillegg til rutinemessig fysioterapiprogram.
Stråling: Sjokkbølgeterapi
Pasienter i denne gruppen vil motta sjokkbølgebehandling en gang i uken i fire uker i tillegg til rutinemessig fysioterapiprogram.
Andre navn:
  • Ikke
Annen: Rutinemessig fysioterapiprogram
Pasienter i denne gruppen vil kun motta rutinemessig fysioterapi tre ganger i uken i fire uker.
Eksperimentell: Gruppe (b)
Pasienter i denne gruppen vil motta lazerterapi på lavt nivå tre ganger per uke i fire uker i tillegg til rutinemessig fysioterapiprogram.
Annen: Rutinemessig fysioterapiprogram
Pasienter i denne gruppen vil kun motta rutinemessig fysioterapi tre ganger i uken i fire uker.
Stråling: Lazerterapi på lavt nivå
Pasienter i denne gruppen vil få lazerterapi på lavt nivå tre ganger i uken i fire uker i tillegg til rutinemessig fysioterapiprogram.
Andre navn:
  • Ikke
Eksperimentell: Gruppe (c)
Pasienter i denne gruppen vil kun motta rutinemessig fysioterapiprogram.
Annen: Rutinemessig fysioterapiprogram
Pasienter i denne gruppen vil kun motta rutinemessig fysioterapi tre ganger i uken i fire uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderleddsmerter
Tidsramme: 4 uker
Ved å bruke visuell analog skala
4 uker
Bevegelsesområde for skulderen
Tidsramme: 4 uker
Omfang av skulder intern og ekstern rotasjon og skulderfleksjon
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulder og hånd funksjonshemming
Tidsramme: 4 uker
Ved å bruke hurtig DASH spørreskjema
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

South Valley University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

15. oktober 2023

Studiet fullført (Antatt)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T- ORTH-06/2023-516

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere