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당뇨병성 오십견 환자에서 저강도 레이저 치료에 비해 충격파 치료의 효과.

2023년 7월 22일 업데이트: Shymaa yussuf abo zaid, South Valley University

당뇨병 환자에서 충격파 치료 대 저수준 레이저 치료의 효과

환자는 무작위로 3개 그룹으로 나뉩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자는 Qena 대학 병원의 외부 환자 클리닉에서 할당됩니다. 그런 다음 무작위로 세 그룹으로 할당되며, 각 그룹에는 45세에서 60세 사이의 두 성별 환자 30명이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Shymaa yussuf abo zaid
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Shymaa Y Abo zaid, Doctoral

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 당뇨병 환자.
  • 당뇨병으로 인한 오십견 환자.
  • 환자 연령은 45세에서 60세 사이였습니다.
  • 협조적인 환자.

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압 환자.
  • 충격파 또는 레이저 조사에 민감한 환자.
  • 감염성 피부질환 환자.
  • 비협조적인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 (a)
이 그룹의 환자들은 일상적인 물리 치료 프로그램과 함께 4주 동안 주 1회 충격파 치료를 받게 됩니다.
방사능: 충격파 치료
이 그룹의 환자들은 일상적인 물리 치료 프로그램과 함께 4주 동안 주 1회 충격파 치료를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 논
다른: 일상적인 물리 치료 프로그램
이 그룹의 환자들은 4주 동안 주 3회 일상적인 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다.
실험적: 그룹 (b)
이 그룹의 환자들은 일상적인 물리 치료 프로그램 외에도 4주 동안 주 3회 저수준 레이저 치료를 받게 됩니다.
다른: 일상적인 물리 치료 프로그램
이 그룹의 환자들은 4주 동안 주 3회 일상적인 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다.
방사능: 저수준 레이저 치료
이 그룹의 환자들은 일상적인 물리 치료 프로그램 외에도 주 3회, 4주 동안 낮은 수준의 레이저 치료를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 논
실험적: 그룹 (c)
이 그룹의 환자는 일상적인 물리 치료 프로그램만 받습니다.
다른: 일상적인 물리 치료 프로그램
이 그룹의 환자들은 4주 동안 주 3회 일상적인 물리 치료 프로그램만 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 관절 통증
기간: 4 주
시각적 아날로그 척도를 사용하여
4 주
어깨 가동 범위
기간: 4 주
어깨 내회전과 외회전 및 어깨 굴곡 범위
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 및 손 장애
기간: 4 주
빠른 DASH 설문지를 사용하여
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

South Valley University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 5일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T- ORTH-06/2023-516

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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