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Impact du conseil sexuel sur la fonction sexuelle et la qualité de vie des patients atteints d'arthroplastie de la hanche : une étude modèle PLISSIT

16 novembre 2024 mis à jour par: Eda Polat, Istanbul Medeniyet University

L'effet du conseil sexuel basé sur le modèle PLISSIT sur la fonction sexuelle, la qualité de vie et le confort des patients subissant une arthroplastie de la hanche

Cette étude examine l'influence du conseil sexuel utilisant le modèle PLISSIT sur divers aspects des patients subissant une arthroplastie de la hanche. Le modèle PLISSIT est utilisé pour guider le processus de conseil. La recherche vise à évaluer comment cette intervention de conseil affecte la fonction sexuelle, la qualité de vie et le confort général de ces patients. En abordant ces facteurs, l'étude cherche à faire la lumière sur les améliorations potentielles du bien-être et des expériences des personnes ayant subi une arthroplastie de la hanche.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Pour assurer le bon fonctionnement des systèmes corporels et la satisfaction des besoins individuels, une fonction de mouvement suffisante est nécessaire. La diminution de la fonction de mouvement, qui est cruciale pour de nombreux processus physiologiques, affecte négativement l'état de santé général et les fonctions vitales. L'articulation de la hanche est soumise au stress d'activités telles que marcher, courir, monter des escaliers, soulever des poids et s'accroupir tout au long de la journée. De plus, des affections comme l’arthrose et la polyarthrite rhumatoïde, qui apparaissent avec le vieillissement, entraînent des anomalies structurelles et fonctionnelles de l’articulation de la hanche.

La douleur intense et la limitation des mouvements résultant de problèmes au niveau de l’articulation de la hanche ont un impact négatif sur les activités de la vie quotidienne, diminuant ainsi la qualité de vie. Pour soulager la douleur, améliorer les restrictions de mouvement et améliorer la qualité de vie, l'arthroplastie totale de la hanche (PTH) est l'une des options de traitement. Actuellement, grâce aux progrès des techniques et des matériaux chirurgicaux, la PTH est devenue une méthode largement utilisée. La littérature indique également des niveaux de confort accrus et une qualité de vie améliorée pour les individus après la chirurgie.

Une fonction sexuelle saine est un élément important de la qualité de vie globale et de la santé générale. La douleur et les limitations de mouvement dans l’articulation de la hanche influencent également négativement la vie sexuelle des individus. La raideur, les mouvements restreints et les douleurs intenses dans l’articulation de la hanche amènent les individus à s’inquiéter avant de commencer une activité sexuelle. Des études ont montré qu’après une arthroplastie totale de la hanche, la plupart des patients connaissent une augmentation de leur activité sexuelle. Avec l’élimination de la douleur et des restrictions de mouvement, les individus s’engagent plus confortablement dans des activités sexuelles.

Cependant, malgré les effets positifs de l’arthroplastie totale de la hanche, les patients ont tendance à éviter toute activité sexuelle en raison de facteurs tels qu’un retard de cicatrisation, une luxation, des bruits articulaires et une incertitude quant à la reprise des relations sexuelles. Les personnes qui ne peuvent pas exercer leurs fonctions sexuelles de manière saine sont affectées négativement, tant physiquement que psychologiquement. De plus, l’incapacité de vivre une vie sexuelle saine, partie intégrante du mariage et des relations intimes, perturbe le lien entre les partenaires. S'engager dans une activité sexuelle au mauvais moment ou dans des positions inappropriées après une intervention chirurgicale peut augmenter le risque de luxation et de réopération.

Pour toutes ces raisons, le processus de récupération postopératoire et le confort du patient sont affectés. Par conséquent, dans les soins infirmiers prodigués pendant le processus de rééducation après une arthroplastie totale de la hanche, les fonctions sexuelles des individus ne doivent pas être négligées. Il est nécessaire de collecter des données sur les fonctions sexuelles des patients après l'opération et de leur proposer des conseils sexuels en fonction de leurs besoins. La détection et la résolution des problèmes sexuels sont cruciales pour un processus de réadaptation et de récupération postopératoire efficace et accéléré. Cette approche contribuera à l'amélioration de la santé physique, sociale et psychologique des individus, conduisant à une qualité de vie et à un niveau de confort accrus.

L'utilisation de modèles est très importante pour évaluer et résoudre la santé sexuelle des individus. L'utilisation du modèle PLISSIT est recommandée pour fournir des conseils sexuels aux professionnels de la santé en raison de sa facilité d'utilisation et de son approche systématique. Le modèle PLISSIT, développé par Annon en 1976 pour guider la résolution des problèmes sexuels, a été révisé par Taylor et Davis en 2006. Le modèle se compose de quatre étapes : autorisation P, informations limitées LI, suggestions spécifiques à SS et thérapie intensive en informatique.

P (Permission) - Permission : Des limites entre ce que les individus peuvent et ne peuvent pas discuter concernant la sexualité doivent être établies. Dans les cas où ces limites ne sont pas définies, les individus peuvent ne pas savoir de quoi ils devraient discuter. À ce stade, les infirmières doivent permettre aux patients d’exprimer leurs préoccupations concernant la sexualité et la santé sexuelle et les encourager à le faire.

LI (Information limitée) - Informations limitées : les interventions à cette étape visent à informer les individus sur les questions sexuelles. Cette étape consiste à revoir les connaissances de l'individu sur la sexualité, à discuter des effets de la maladie et des traitements sur la fonction sexuelle, à fournir des informations sur ces effets et à répondre aux préoccupations. Fournir des informations précises aide les individus à faire face plus facilement à leurs préoccupations concernant la sexualité.

SS (Suggestions spécifiques) - Suggestions spécifiques : Cette étape comprend la fourniture aux individus/conjoints d'informations spécifiques et de recommandations pour une vie sexuelle plus épanouissante. Il est particulièrement efficace pour les troubles de l’éveil et de l’orgasme et la dyspareunie. Les recommandations à faire dépendent des informations sur les problèmes sexuels obtenues auprès de l'individu. Des recommandations détaillées telles que différentes positions, interventions et lubrifiants peuvent être suggérées aux personnes ayant des problèmes sexuels.

IT (Intensive Therapy) - Thérapie Intensive : Cette étape est l'étape finale du modèle PLISSIT. Si les trois premières étapes du modèle échouent, l’étape de thérapie intensive est utilisée. Le conseiller doit être un expert ayant reçu une formation supplémentaire ou doit orienter la personne vers une unité appropriée pour lui prodiguer une thérapie intensive.

Dans la littérature, il est généralement observé que le conseil sexuel basé sur le modèle PLISSIT est proposé aux femmes souffrant de dysfonctionnement sexuel pour des raisons telles que la grossesse, le post-partum, l'hystérectomie et la mastectomie. Bien que des études aient été menées dans le monde entier et dans notre pays sur la fonction sexuelle après une arthroplastie totale de la hanche, aucune étude n'a été trouvée fournissant spécifiquement des conseils sexuels basés sur le modèle PLISSIT.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Turquie
        • Prof. Dr. Suleyman Yalcin City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé de 18 à 70 ans.
  • Volonté de participer à l'étude.
  • Il doit subir une arthroplastie de la hanche.
  • Être sexuellement actif.
  • Capacité à s’engager dans une communication verbale et à être alphabétisé.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents diagnostiqués de maladie sexuelle chez soi-même ou chez son partenaire (les informations sur les diagnostics antérieurs du participant seront obtenues auprès de l'équipe médicale impliquée dans l'étude).
  • Avoir diagnostiqué des troubles neurologiques et psychiatriques (les informations sur les diagnostics antérieurs du participant seront obtenues auprès de l'équipe médicale impliquée dans l'étude).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Le groupe expérimental sera composé de personnes qui subiront une arthroplastie totale de la hanche et recevront des conseils sexuels ainsi qu'un livret pédagogique.
Lors du suivi initial, le groupe expérimental recevra des informations sur l'arthroplastie totale de la hanche et son impact sur la vie sexuelle basée sur le modèle PLISSIT. Un livret éducatif contenant des informations sur l'arthroplastie totale de la hanche, le processus de rééducation et la vie sexuelle postopératoire sera également préparé et distribué. Lors du deuxième suivi (5 à 7 jours après la chirurgie), le groupe expérimental recevra des informations sur les soins à domicile avant la sortie et le retour à la vie sexuelle.
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin sera composé d'individus subissant une arthroplastie totale de la hanche sans recevoir de conseils sexuels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de fonction sexuelle féminine
Délai: 8 mois
Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir de l'échelle est de 36 et le score le plus bas est de 2. Le score seuil de l'échelle est de 26,55. Ceux qui ont un score de 26,55 ou moins sont considérés comme souffrant de dysfonctionnement sexuel féminin. Les scores de l'indice de fonction sexuelle féminine augmenteront après l'éducation selon le modèle PLISSIT.
8 mois
Indice international de la fonction érectile
Délai: 8 mois
La sévérité de la fonction érectile dans cette zone avec un score maximum de 30 ; sévère (6-10 points), modéré (11-16 points), léger (17-25 points) et aucun dysfonctionnement (26-30 points). L'indice international des scores érectiles augmentera après l'éducation selon le modèle PLISSIT.
8 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Merve Tuncer, PhD, Istanbul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2023

Première publication (Réel)

30 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IstanbulMU18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les chercheurs prendront des décisions en fonction des résultats de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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