Effets du rouleau en mousse par rapport à la bande KT sur les douleurs musculaires d'apparition retardée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS) sont un phénomène courant ressenti après une activité physique inhabituelle ou intense, caractérisé par un inconfort musculaire, des douleurs et une amplitude de mouvement réduite. Diverses interventions ont été menées pour soulager les symptômes du DOMS, notamment l'utilisation de rouleaux en mousse et de bandes de kinésiologie (ruban KT).
Cet essai clinique contrôlé randomisé vise à comparer les effets des interventions au rouleau en mousse et au ruban KT sur la réduction des DOMS et l'amélioration de la récupération musculaire. Les participants suivraient une seule séance d'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) pour induire le DOMS. Les participants du groupe A recevraient ensuite un enregistrement KT, tandis que les participants du groupe B recevraient un roulement de mousse à titre d'intervention. Leur effet serait mesuré à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), de l'échelle d'évaluation de la tendresse, de l'amplitude de mouvement du genou (ROM) et de la hauteur de saut vertical. Cette étude se penche sur les applications et les avantages potentiels du ruban KT et du rouleau en mousse dans la gestion des DOMS, mettant en lumière leur efficacité et la manière dont ils peuvent contribuer à améliorer la récupération post-exercice et le bien-être général.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Individus ayant un IMC normal (18,5 à 25 Kg/m2)
Critère d'exclusion:
- Personnes ayant des antécédents de maladie métabolique ou musculo-squelettique.
- Les personnes ayant récemment subi une blessure aiguë.
- Les athlètes qui s'entraînent régulièrement et les personnes qui fréquentent régulièrement le gymnase.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
Groupe de laminage de mousse
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Rouleau en mousse pendant 90 secondes sur la face antérieure (quadriceps) et postérieure (ischio-jambiers) de la cuisse.
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Comparateur actif: Groupe B
Groupe de Kinésio Taping
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Bande kinésio sur la face antérieure (quadriceps) et postérieure (ischio-jambiers) de la cuisse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur (score EVA)
Délai: Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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La douleur sera mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) allant de zéro (0 = aucune douleur) à dix (10 = pire douleur).
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Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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Tendresse
Délai: Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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La sensibilité sera mesurée à l'aide d'une échelle de notation de sensibilité allant de zéro (0 = aucune sensibilité) à quatre (4 = sensibilité sévère).
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Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Amplitude de mouvement du genou (flexion)
Délai: Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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L'amplitude de mouvement sera mesurée à l'aide d'un goniomètre universel
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Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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Hauteur de saut vertical
Délai: Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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La hauteur du saut vertical sera mesurée à l'aide de Vertec.
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Au départ, après 24 heures, après 48 heures et après 72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/01615 Maria Nawaz
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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