Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Foam Roller versus KT-tape på forsinket muskelsårhet

11. oktober 2023 oppdatert av: Riphah International University
Målet med denne studien er å sammenligne effekten av foam roller med KT-tape på DOMS. De universitetsstudentene vil bli delt inn i to grupper, hvor en gruppe mottar Kinesio Tape som intervensjon og andre Foam Rolling som intervensjon. Smerte og bevegelsesutslag vil bli vurdert før og etter intervensjonen og effekten av begge intervensjonene vil bli sammenlignet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS) er et vanlig fenomen som oppleves etter uvant eller intens fysisk aktivitet, preget av muskelubehag, smerte og redusert bevegelsesområde. Ulike intervensjoner har blitt utført for å lindre DOMS-symptomer, inkludert bruk av skumruller og kinesiologitape (KT-tape).

Denne randomiserte kontrollerte kliniske studien tar sikte på å sammenligne effekten av foam roller og KT-tape-intervensjoner på å redusere DOMS og forbedre muskelgjenoppretting. Deltakerne ville gå på en enkelt økt med HIIT (High Intensity Interval Training) for å indusere DOMS. Gruppe-A-deltakere ville motta KT-taping etterpå, mens gruppe-B-deltakere ville motta foam rolling som intervensjon. Effekten deres vil bli målt ved hjelp av Visual Analog Scale (VAS), Tenderness Grading Scale, Knee Range of Motion (ROM) og Vertical Jump Height. Denne studien fordyper seg i bruksområdene og potensielle fordelene med KT-tape og foam roller i håndtering av DOMS, og kaster lys over deres effektivitet og hvordan de kan bidra til å forbedre restitusjon etter trening og generell velvære.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer med normal BMI (18,5 til 25 kg/m2)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med historie med metabolsk eller muskel-skjelettsykdom.
  • Personer med nylig akutt skade.
  • Idrettsutøvere som trener regelmessig og vanlige gymsalen går enkeltpersoner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Foam Rolling Group
Annen: Skumrulling
Foam Roller i 90 sekunder over fremre (quadriceps) og bakre (hamstrings) side av låret.
Aktiv komparator: Gruppe B
Kinesio Taping Group
Annen: Kinesio Taping
Kinesio taping over fremre (quadriceps) og bakre (hamstrings) aspekt av låret.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte (VAS-score)
Tidsramme: Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer
Smerte vil bli målt ved hjelp av Visual Analog Scale (VAS) som strekker seg fra null (0=ingen smerte) til ti (10=verste smerte).
Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer
Ømhet
Tidsramme: Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer
Ømhet vil bli målt ved å bruke en skala for ømhet som strekker seg fra null (0=ingen ømhet) til fire (4=alvorlig ømhet).
Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bevegelsesområde for kne (fleksjon)
Tidsramme: Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer
Bevegelsesområde vil bli målt ved hjelp av Universal Goniometer
Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer
Vertikal hopphøyde
Tidsramme: Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer
Vertikal hopphøyde vil bli målt ved hjelp av Vertec.
Baseline, etter 24 timer, etter 48 timer og etter 72 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

30. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01615 Maria Nawaz

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere