遅発性筋肉痛に対するフォームローラーとKTテープの効果
2023年10月11日 更新者:Riphah International University
この研究の目的は、DOMS に対するフォームローラーと KT テープの効果を比較することです。
大学に通う学生は2つのグループに分けられ、1つのグループは介入としてキネシオテープを受け、他のグループは介入としてフォームローリングを受けます。
介入の前後で痛みと可動域が評価され、両方の介入の効果が比較されます。
調査の概要
詳細な説明
遅発性筋肉痛(DOMS)は、不慣れなまたは激しい身体活動の後に経験される一般的な現象で、筋肉の不快感、痛み、可動域の減少を特徴とします。 DOMSの症状を軽減するために、フォームローラーやキネシオロジーテープ(KTテープ)の使用など、さまざまな介入が行われてきました。
このランダム化比較臨床試験は、DOMS の軽減と筋肉の回復の改善に対するフォームローラーと KT テープ介入の効果を比較することを目的としています。 参加者は、DOMS を誘発するために高強度インターバル トレーニング (HIIT) の 1 セッションを受講します。 グループAの参加者はその後KTテーピングを受け、グループBの参加者は介入としてフォームローリングを受けました。 それらの効果は、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、圧痛度評価スケール、膝関節可動域 (ROM)、および垂直ジャンプの高さを使用して測定されます。 この研究では、DOMS の管理における KT テープとフォームローラーの用途と潜在的な利点を掘り下げ、その有効性と、それらが運動後の回復と全体的な健康状態の向上にどのように貢献できるかを明らかにしています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad、Islamabad Capital Territory、パキスタン、44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 正常な BMI (18.5 ~ 25 Kg/m2) を持つ個人
除外基準:
- 代謝性疾患または筋骨格系疾患の病歴のある人。
- 最近急性外傷を負った人。
- 定期的に運動するアスリートや定期的にジムに通う個人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:グループA
発泡圧延グループ
|
太ももの前部 (大腿四頭筋) と後部 (ハムストリングス) にフォームローラーを 90 秒間かけます。
|
アクティブコンパレータ:グループB
キネシオテーピンググループ
|
太ももの前部(大腿四頭筋)と後部(ハムストリングス)にキネシオテーピングを施します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
痛み(VASスコア)
時間枠:ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
痛みは、0 (0 = 痛みなし) から 10 (10 = 最悪の痛み) までの範囲の Visual Analog Scale (VAS) を使用して測定されます。
|
ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
優しさ
時間枠:ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
圧痛は、0 (0 = 圧痛なし) から 4 (4 = 重度の圧痛) までの範囲の圧痛等級スケールを使用して測定されます。
|
ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
膝の可動域(屈曲)
時間枠:ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
可動範囲はユニバーサルゴニオメーターを使用して測定されます
|
ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
垂直ジャンプの高さ
時間枠:ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
垂直ジャンプの高さはVertecを使用して測定されます。
|
ベースライン、24時間後、48時間後、72時間後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Noman Sadiq, MS-SPT、Riphah International University, Islamabad.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月15日
一次修了 (推定)
2023年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年1月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月4日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月11日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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