Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af foam roller versus KT tape på forsinket muskelømhed

11. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af foam roller med KT tape på DOMS. De universitetsstuderende vil blive opdelt i to grupper, hvor en gruppe modtager Kinesio Tape som intervention og andre Foam Rolling som intervention. Smerter og bevægeudslag vil blive vurderet før og efter interventionen og effekterne af begge interventioner vil blive sammenlignet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS) er et almindeligt fænomen, der opleves efter uvant eller intens fysisk aktivitet, karakteriseret ved ubehag i musklerne, smerter og nedsat bevægelighed. Forskellige indgreb er blevet udført for at lindre DOMS-symptomer, herunder brug af foam rollers og Kinesiology Tape (KT-tape).

Dette randomiserede kontrollerede kliniske forsøg har til formål at sammenligne virkningerne af foam roller- og KT-tape-interventioner på at reducere DOMS og forbedre muskelrestitution. Deltagerne ville gå til en enkelt session med High Intensity Interval Training (HIIT) for at fremkalde DOMS. Gruppe-A-deltagere ville modtage KT-taping efterfølgende, mens gruppe-B-deltagere ville modtage foam rolling som intervention. Deres effekt vil blive målt ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), Tenderness Grading Scale, Knee Range of Motion (ROM) og Vertical Jump Height. Denne undersøgelse dykker ned i anvendelserne og de potentielle fordele ved KT-tape og foam roller til styring af DOMS, og kaster lys over deres effektivitet, og hvordan de kan bidrage til at forbedre restitution efter træning og generelt velvære.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer med normalt BMI (18,5 til 25 kg/m2)

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en historie med metabolisk eller muskuloskeletal sygdom.
  • Personer med enhver nylig akut skade.
  • Atleter, der motionerer regelmæssigt, og almindelige gymnastiksale individer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Foam Rolling Group
Andet: Skumrullende
Foam Roller i 90 sekunder over forreste (quadriceps) og posteriore (hamstrings) side af låret.
Aktiv komparator: Gruppe B
Kinesio Taping Group
Andet: Kinesio Taping
Kinesio taping over forreste (quadriceps) og posteriore (hamstrings) aspekt af låret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte (VAS-score)
Tidsramme: Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer
Smerter vil blive målt ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), der spænder fra nul (0 = ingen smerte) til ti (10 = værste smerte).
Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer
Ømhed
Tidsramme: Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer
Ømhed vil blive målt ved hjælp af Tenderness Grading Scale fra nul (0=ingen ømhed) til fire (4=alvorlig ømhed).
Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæets bevægelsesområde (fleksion)
Tidsramme: Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer
Bevægelsesområde vil blive målt ved hjælp af Universal Goniometer
Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer
Lodret springhøjde
Tidsramme: Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer
Lodret springhøjde vil blive målt ved hjælp af Vertec.
Baseline, efter 24 timer, efter 48 timer og efter 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01615 Maria Nawaz

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skumrullende

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner