Effecten van schuimroller versus KT-tape op vertraagde spierpijn
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS) is een veel voorkomend fenomeen dat wordt ervaren na ongebruikelijke of intense fysieke activiteit, gekenmerkt door spierongemak, pijn en verminderd bewegingsbereik. Er zijn verschillende interventies uitgevoerd om DOMS-symptomen te verlichten, waaronder het gebruik van schuimrollers en kinesiologietape (KT-tape).
Deze gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie heeft tot doel de effecten van foamroller- en KT-tape-interventies op het verminderen van DOMS en het verbeteren van spierherstel te vergelijken. De deelnemers zouden een enkele sessie High Intensity Interval Training (HIIT) volgen om DOMS te induceren. Deelnemers uit Groep A zouden daarna KT-taping krijgen, terwijl deelnemers uit Groep B als interventie foamrolling zouden krijgen. Hun effect zou worden gemeten met behulp van Visual Analog Scale (VAS), Tenderness Grading Scale, Knee Range of Motion (ROM) en Vertical Jump Height. Deze studie onderzoekt de toepassingen en potentiële voordelen van KT-tape en schuimroller bij het behandelen van DOMS, en werpt licht op de effectiviteit ervan en hoe ze kunnen bijdragen aan het verbeteren van het herstel na inspanning en het algehele welzijn.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen met een normale BMI (18,5 tot 25 kg/m2)
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een voorgeschiedenis van stofwisselingsziekten of aandoeningen van het bewegingsapparaat.
- Personen met recent acuut letsel.
- Atleten die regelmatig sporten en mensen die regelmatig naar de sportschool gaan.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
Schuimwalsgroep
|
Foam Roller gedurende 90 seconden over het anterieure (quadriceps) en posterieure (hamstrings) aspect van de dij.
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
Kinesiotapinggroep
|
Kinesiotaping over het anterieure (quadriceps) en posterieure (hamstrings) aspect van de dij.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn (VAS-score)
Tijdsspanne: Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
Pijn wordt gemeten met behulp van een Visueel Analoge Schaal (VAS), variërend van nul (0=geen pijn) tot tien (10=ergste pijn).
|
Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
|
Tederheid
Tijdsspanne: Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
De tederheid wordt gemeten met behulp van de Tenderness Grading Scale, variërend van nul (0=geen tederheid) tot vier (4=ernstige tederheid).
|
Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewegingsbereik van de knie (flexie)
Tijdsspanne: Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
Het bewegingsbereik wordt gemeten met behulp van de Universal Goniometer
|
Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
|
Verticale spronghoogte
Tijdsspanne: Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
De verticale spronghoogte wordt gemeten met behulp van Vertec.
|
Basislijn, na 24 uur, na 48 uur en na 72 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/01615 Maria Nawaz
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .