Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Foam Roller versus KT Tape na opožděný nástup svalové bolesti

11. října 2023 aktualizováno: Riphah International University
Cílem této studie je porovnat účinky pěnového válečku s KT páskou na DOMS. Studenti jdoucí na univerzitu budou rozděleni do dvou skupin, přičemž jedna skupina obdrží jako intervenci Kinesio Tape a druhá Foam Rolling jako intervenci. Bolest a rozsah pohybu budou posouzeny před a po intervenci a budou porovnány účinky obou intervencí.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zpožděná bolest svalů (DOMS) je běžný jev, ke kterému dochází po nezvyklé nebo intenzivní fyzické aktivitě, charakterizovaný svalovým nepohodlím, bolestí a sníženým rozsahem pohybu. Pro zmírnění příznaků DOMS byly provedeny různé intervence, včetně použití pěnových válečků a kineziologické pásky (KT páska).

Tato randomizovaná kontrolovaná klinická studie si klade za cíl porovnat účinky intervencí pěnovým válečkem a KT páskou na snížení DOMS a zlepšení svalové regenerace. Účastníci by šli na jedno sezení vysoce intenzivního intervalového tréninku (HIIT), aby vyvolali DOMS. Účastníci skupiny-A by poté obdrželi KT tejpování, zatímco účastníci skupiny-B dostali jako intervenci pěnové rolování. Jejich účinek by byl měřen pomocí Visual Analog Scale (VAS), Tenderness Grading Scale, Knee Range of Motion (ROM) a Vertical Jump Height. Tato studie se ponoří do aplikací a potenciálních výhod KT pásky a pěnového válečku při řízení DOMS, osvětluje jejich účinnost a jak mohou přispět ke zlepšení zotavení po cvičení a celkové pohodě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pákistán, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci s normálním BMI (18,5 až 25 kg/m2)

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s anamnézou metabolického nebo muskuloskeletálního onemocnění.
  • Jedinci s jakýmkoli nedávným akutním zraněním.
  • Sportovci pravidelně cvičící a jedinci pravidelně navštěvující tělocvičnu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina A
Skupina pro válcování pěny
Jiný: Válcování pěny
Foam Roller po dobu 90 sekund přes přední (quadriceps) a zadní (hamstringy) stranu stehna.
Aktivní komparátor: Skupina B
Skupina Kinesio Taping
Jiný: Kinesio Taping
Kinesio taping přes přední (quadriceps) a zadní (hamstringy) stranu stehna.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest (skóre VAS)
Časové okno: Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách
Bolest bude měřena pomocí vizuální analogové škály (VAS) v rozsahu od nuly (0 = žádná bolest) do deseti (10 = nejhorší bolest).
Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách
Něha
Časové okno: Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách
Citlivost bude měřena pomocí stupnice pro hodnocení citlivosti v rozsahu od nuly (0 = žádná citlivost) do čtyř (4 = silná citlivost).
Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu kolen (flexe)
Časové okno: Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách
Rozsah pohybu bude měřen pomocí univerzálního goniometru
Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách
Výška vertikálního skoku
Časové okno: Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách
Výška vertikálního skoku bude měřena pomocí Vertec.
Výchozí stav, po 24 hodinách, po 48 hodinách a po 72 hodinách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/01615 Maria Nawaz

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Válcování pěny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit