Efeitos do rolo de espuma versus fita KT na dor muscular de início retardado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dor muscular de início tardio (DMIT) é um fenômeno comum experimentado após atividade física intensa ou inusitada, caracterizada por desconforto muscular, dor e redução da amplitude de movimento. Várias intervenções foram realizadas para aliviar os sintomas da DMIT, incluindo o uso de rolos de espuma e fita cinesiológica (fita KT).
Este ensaio clínico randomizado controlado tem como objetivo comparar os efeitos das intervenções com rolo de espuma e fita KT na redução da DMIT e na melhoria da recuperação muscular. Os participantes realizariam uma única sessão de Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (HIIT) para induzir DMIT. Os participantes do Grupo A receberiam gravação KT posteriormente, enquanto os participantes do Grupo B receberiam rolo de espuma como intervenção. Seu efeito seria medido usando Escala Visual Analógica (VAS), Escala de Classificação de Ternura, Amplitude de Movimento do Joelho (ADM) e Altura do Salto Vertical. Este estudo investiga as aplicações e os benefícios potenciais da fita KT e do rolo de espuma no gerenciamento de DMIT, esclarecendo sua eficácia e como eles podem contribuir para melhorar a recuperação pós-exercício e o bem-estar geral.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Paquistão, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com IMC normal (18,5 a 25 Kg/m2)
Critério de exclusão:
- Indivíduos com história de doença metabólica ou musculoesquelética.
- Indivíduos com alguma lesão aguda recente.
- Atletas que se exercitam regularmente e indivíduos que frequentam regularmente a academia.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A
Grupo de laminação de espuma
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Rolo de espuma por 90 segundos sobre a face anterior (quadríceps) e posterior (isquiotibiais) da coxa.
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Comparador Ativo: Grupo B
Grupo de Kinesio Taping
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Kinesio taping sobre a face anterior (quadríceps) e posterior (isquiotibiais) da coxa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor (pontuação VAS)
Prazo: Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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A dor será medida por meio da Escala Visual Analógica (VAS) variando de zero (0=sem dor) a dez (10=pior dor).
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Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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Ternura
Prazo: Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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A sensibilidade será medida usando uma escala de classificação de sensibilidade que varia de zero (0=sem sensibilidade) a quatro (4=sensibilidade intensa).
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Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento do joelho (flexão)
Prazo: Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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A amplitude de movimento será medida usando Goniômetro Universal
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Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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Altura do salto vertical
Prazo: Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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A altura do salto vertical será medida usando Vertec.
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Linha de base, após 24 horas, após 48 horas e após 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/01615 Maria Nawaz
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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