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Auswirkungen der Schaumstoffrolle im Vergleich zum KT-Band auf Muskelkater mit verzögertem Beginn

11. Oktober 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Schaumstoffrollen mit KT-Band auf DOMS zu vergleichen. Die Studierenden, die an die Universität gehen, werden in zwei Gruppen eingeteilt, wobei eine Gruppe als Intervention Kinesio-Tape und als Intervention die andere Foam Rolling erhält. Schmerzen und Bewegungsumfang werden vor und nach dem Eingriff beurteilt und die Auswirkungen beider Eingriffe werden verglichen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verzögerter Muskelkater (DOMS) ist ein häufiges Phänomen, das nach ungewohnter oder intensiver körperlicher Aktivität auftritt und durch Muskelbeschwerden, Schmerzen und eingeschränkte Bewegungsfreiheit gekennzeichnet ist. Zur Linderung der DOMS-Symptome wurden verschiedene Maßnahmen durchgeführt, darunter der Einsatz von Schaumstoffrollen und Kinesiologie-Tape (KT-Tape).

Ziel dieser randomisierten, kontrollierten klinischen Studie ist es, die Auswirkungen von Schaumstoffrollen- und KT-Tape-Interventionen auf die Reduzierung von DOMS und die Verbesserung der Muskelregeneration zu vergleichen. Die Teilnehmer würden eine einzelne Sitzung mit hochintensivem Intervalltraining (HIIT) absolvieren, um DOMS zu induzieren. Teilnehmer der Gruppe A erhielten anschließend ein KT-Taping, während Teilnehmer der Gruppe B als Intervention Schaumstoffrollen erhielten. Ihre Wirkung würde anhand der visuellen Analogskala (VAS), der Zärtlichkeitsbewertungsskala, des Knie-Bewegungsbereichs (ROM) und der vertikalen Sprunghöhe gemessen. Diese Studie befasst sich mit den Anwendungen und potenziellen Vorteilen von KT-Tape und Schaumstoffrolle bei der Behandlung von DOMS, beleuchtet deren Wirksamkeit und wie sie zur Verbesserung der Erholung nach dem Training und des allgemeinen Wohlbefindens beitragen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit normalem BMI (18,5 bis 25 kg/m2)

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Stoffwechsel- oder Muskel-Skelett-Erkrankungen in der Vorgeschichte.
  • Personen mit einer kürzlichen akuten Verletzung.
  • Sportler, die regelmäßig Sport treiben, und Einzelpersonen, die regelmäßig ins Fitnessstudio gehen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A
Foam Rolling Group
Sonstiges: Schaumrollen
Führen Sie die Schaumstoffrolle 90 Sekunden lang über die vordere (Quadrizeps) und hintere (Oberschenkelmuskulatur) Seite des Oberschenkels.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Kinesio-Taping-Gruppe
Sonstiges: Kinesio-Taping
Kinesio-Taping über der vorderen (Quadrizeps) und hinteren (Oberschenkelmuskulatur) Seite des Oberschenkels.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen (VAS-Score)
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden
Der Schmerz wird mithilfe einer visuellen Analogskala (VAS) gemessen, die von Null (0 = kein Schmerz) bis zehn (10 = schlimmster Schmerz) reicht.
Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden
Zärtlichkeit
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden
Die Empfindlichkeit wird mithilfe einer Bewertungsskala für die Empfindlichkeit gemessen, die von Null (0 = keine Empfindlichkeit) bis vier (4 = starke Empfindlichkeit) reicht.
Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsumfang des Knies (Flexion)
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden
Der Bewegungsbereich wird mit dem Universal Goniometer gemessen
Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden
Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden
Die vertikale Sprunghöhe wird mit Vertec gemessen.
Ausgangswert, nach 24 Stunden, nach 48 Stunden und nach 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01615 Maria Nawaz

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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