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Effetti del rullo di schiuma rispetto al nastro KT sull'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata

11 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University
L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti del rullo di schiuma con il nastro KT sui DOMS. Gli studenti universitari saranno divisi in due gruppi, un gruppo riceverà il Kinesio Tape come intervento e l'altro il Foam Rolling come intervento. Il dolore e l'ampiezza del movimento saranno valutati prima e dopo l'intervento e verranno confrontati gli effetti di entrambi gli interventi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) è un fenomeno comune sperimentato dopo un’attività fisica insolita o intensa, caratterizzata da disagio muscolare, dolore e ridotta mobilità. Sono stati condotti vari interventi per alleviare i sintomi del DOMS, compreso l'uso di rulli di schiuma e nastro kinesiologico (nastro KT).

Questo studio clinico randomizzato e controllato mira a confrontare gli effetti degli interventi con rullo di schiuma e nastro KT sulla riduzione dei DOMS e sul miglioramento del recupero muscolare. I partecipanti avrebbero frequentato una singola sessione di allenamento ad intervalli ad alta intensità (HIIT) per indurre il DOMS. I partecipanti del Gruppo A avrebbero ricevuto successivamente la registrazione KT, mentre i partecipanti del Gruppo B avrebbero ricevuto il foam rolling come intervento. Il loro effetto verrebbe misurato utilizzando la scala analogica visiva (VAS), la scala di valutazione della tenerezza, il range di movimento del ginocchio (ROM) e l'altezza del salto verticale. Questo studio approfondisce le applicazioni e i potenziali vantaggi del nastro KT e del rullo di schiuma nella gestione dei DOMS, facendo luce sulla loro efficacia e su come possono contribuire a migliorare il recupero post-esercizio e il benessere generale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui con BMI normale (da 18,5 a 25 Kg/m2)

Criteri di esclusione:

  • Individui con storia di malattie metaboliche o muscolo-scheletriche.
  • Individui con lesioni acute recenti.
  • Atleti che si esercitano regolarmente e individui che frequentano regolarmente la palestra.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Gruppo di laminazione della schiuma
Altro: Rotolamento della schiuma
Rullo di schiuma per 90 secondi sulla parte anteriore (quadricipite) e posteriore (bicipite femorale) della coscia.
Comparatore attivo: Gruppo B
Gruppo di Kinesio Taping
Altro: Kinesiotaping
Kinesio taping sulla parte anteriore (quadricipite) e posteriore (bicipite femorale) della coscia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore (punteggio VAS)
Lasso di tempo: Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore
Il dolore sarà misurato utilizzando la scala analogica visiva (VAS) che va da zero (0=nessun dolore) a dieci (10=peggiore dolore).
Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore
Tenerezza
Lasso di tempo: Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore
La tenerezza sarà misurata utilizzando la scala di valutazione della tenerezza che va da zero (0=nessuna tenerezza) a quattro (4=dolore grave).
Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di movimento del ginocchio (flessione)
Lasso di tempo: Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore
L'ampiezza del movimento sarà misurata utilizzando il goniometro universale
Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore
Altezza del salto verticale
Lasso di tempo: Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore
L'altezza del salto verticale verrà misurata utilizzando Vertec.
Basale, dopo 24 ore, dopo 48 ore e dopo 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01615 Maria Nawaz

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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