Влияние пенопластового валика по сравнению с лентой KT на отсроченную болезненность мышц
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Отсроченная мышечная болезненность (DOMS) — распространенное явление, возникающее после непривычной или интенсивной физической активности, характеризующееся мышечным дискомфортом, болью и уменьшением диапазона движений. Для облегчения симптомов DOMS были проведены различные вмешательства, включая использование пенопластовых валиков и кинезиологической ленты (КТ-ленты).
Это рандомизированное контролируемое клиническое исследование направлено на сравнение влияния пенных роликов и тейпов КТ на снижение DOMS и улучшение восстановления мышц. Участники прошли один сеанс высокоинтенсивной интервальной тренировки (HIIT), чтобы вызвать DOMS. Участникам группы А после этого наклеивали КТ-тейп, а участникам группы Б в качестве вмешательства использовали пенопластовый валик. Их эффект будет измеряться с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ), шкалы оценки чувствительности, диапазона движений колена (ROM) и высоты вертикального прыжка. Это исследование изучает применение и потенциальные преимущества ленты КТ и пенопластового валика при лечении DOMS, проливая свет на их эффективность и то, как они могут способствовать улучшению восстановления после упражнений и общего благополучия.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Пакистан, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Лица с нормальным ИМТ (от 18,5 до 25 кг/м2)
Критерий исключения:
- Лица с историей метаболических или скелетно-мышечных заболеваний.
- Лица с какой-либо недавней острой травмой.
- Спортсмены, регулярно тренирующиеся и регулярно посещающие спортзалы.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа А
Группа прокатки пены
|
Пенный валик на 90 секунд по передней (квадрицепсы) и задней (подколенные сухожилия) сторонам бедра.
|
|
Активный компаратор: Группа Б
Группа кинезио тейпов
|
Кинезиотейпирование передней (квадрицепсы) и задней (подколенные сухожилия) поверхности бедра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль (оценка ВАШ)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
Боль будет измеряться с помощью визуально-аналоговой шкалы (ВАШ) в диапазоне от нуля (0 = нет боли) до десяти (10 = самая сильная боль).
|
Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
|
Нежность
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
Болезненность будет измеряться с использованием шкалы оценки нежности от нуля (0 = отсутствие болезненности) до четырех (4 = сильная болезненность).
|
Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движения колена (сгибание)
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
Диапазон движений будет измеряться с помощью универсального гониометра.
|
Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
|
Высота вертикального прыжка
Временное ограничение: Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
Высота вертикального прыжка будет измерена с помощью Vertec.
|
Исходный уровень, через 24 часа, через 48 часов и через 72 часа.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/01615 Maria Nawaz
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .