Wpływ wałka piankowego w porównaniu z taśmą KT na opóźnioną bolesność mięśni
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Opóźniona bolesność mięśni (DOMS) to częste zjawisko występujące po nietypowej lub intensywnej aktywności fizycznej, charakteryzujące się dyskomfortem mięśni, bólem i ograniczonym zakresem ruchu. Przeprowadzono różne interwencje w celu złagodzenia objawów DOMS, w tym użycie wałków piankowych i taśmy kinezjologicznej (taśma KT).
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania klinicznego jest porównanie wpływu stosowania wałka piankowego i taśmy KT na redukcję DOMSów i poprawę regeneracji mięśni. Uczestnicy mieli wziąć udział w pojedynczej sesji treningu interwałowego o wysokiej intensywności (HIIT), aby wywołać DOMS. Uczestnicy Grupy A otrzymali później taśmę KT, podczas gdy uczestnicy Grupy B otrzymali interwencję wałkowanie pianką. Ich wpływ będzie mierzony za pomocą wizualno-analogowej skali (VAS), skali oceny tkliwości, zakresu ruchu kolana (ROM) i wysokości skoku w pionie. W tym badaniu szczegółowo opisano zastosowania i potencjalne korzyści stosowania taśmy KT i wałka piankowego w leczeniu DOMS, rzucając światło na ich skuteczność oraz to, w jaki sposób mogą one przyczynić się do poprawy regeneracji powysiłkowej i ogólnego samopoczucia.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Islamabad Capital Territory
-
Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
- Riphah International University (RIU)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby z prawidłowym BMI (18,5 do 25 kg/m2)
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z chorobami metabolicznymi lub chorobami układu mięśniowo-szkieletowego w wywiadzie.
- Osoby, które niedawno doznały ostrego urazu.
- Sportowcy regularnie ćwiczący i osoby regularnie chodzące do siłowni.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa A
Grupa walcowania pianki
|
Wałek z pianki przez 90 sekund nad przednią (mięsień czworogłowy) i tylną (ścięgna podkolanowe) powierzchnią uda.
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa Kinesio Tapingu
|
Kinesiotaping nad przednią (mięsień czworogłowy) i tylną (ścięgna podkolanowe) powierzchnią uda.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból (wynik VAS)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
Ból będzie mierzony za pomocą wizualno-analogowej skali (VAS) w zakresie od zera (0 = brak bólu) do dziesięciu (10 = najgorszy ból).
|
Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
|
Czułość
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
Tkliwość będzie mierzona za pomocą Skali Stopniowania Tkliwości w zakresie od zera (0 = brak tkliwości) do czterech (4 = silna tkliwość).
|
Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu kolana (zgięcie)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
Zakres ruchu będzie mierzony za pomocą goniometru uniwersalnego
|
Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
|
Wysokość skoku w pionie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
Wysokość skoku pionowego zostanie zmierzona za pomocą narzędzia Vertec.
|
Wartość wyjściowa, po 24 godzinach, po 48 godzinach i po 72 godzinach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/01615 Maria Nawaz
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .