Efectos del rodillo de espuma frente a la cinta KT sobre el dolor muscular de aparición tardía
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor muscular de aparición tardía (DOMS) es un fenómeno común que se experimenta después de una actividad física intensa o no habitual, caracterizado por malestar muscular, dolor y rango de movimiento reducido. Se han realizado varias intervenciones para aliviar los síntomas de DOMS, incluido el uso de rodillos de espuma y cinta de kinesiología (cinta KT).
Este ensayo clínico controlado aleatorio tiene como objetivo comparar los efectos del rodillo de espuma y las intervenciones con cinta KT para reducir el DOMS y mejorar la recuperación muscular. Los participantes realizarían una única sesión de entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) para inducir DOMS. Los participantes del Grupo A recibirían una cinta KT después, mientras que los participantes del Grupo B recibirían un rodillo de espuma como intervención. Su efecto se mediría utilizando la escala visual analógica (VAS), la escala de calificación de sensibilidad, el rango de movimiento de la rodilla (ROM) y la altura del salto vertical. Este estudio profundiza en las aplicaciones y beneficios potenciales de la cinta KT y el rodillo de espuma en el manejo de DOMS, arrojando luz sobre su efectividad y cómo pueden contribuir a mejorar la recuperación post-ejercicio y el bienestar general.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Islamabad Capital Territory
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Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistán, 44000
- Riphah International University (RIU)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos con IMC normal (18,5 a 25 Kg/m2)
Criterio de exclusión:
- Individuos con antecedentes de enfermedad metabólica o musculoesquelética.
- Individuos con alguna lesión aguda reciente.
- Los atletas hacen ejercicio con regularidad y los individuos que van regularmente al gimnasio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo A
Grupo de laminado de espuma
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Rodillo de espuma durante 90 segundos sobre la cara anterior (cuádriceps) y posterior (isquiotibiales) del muslo.
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Comparador activo: Grupo B
Grupo de cintas Kinesio
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Cinta Kinesio sobre la cara anterior (cuádriceps) y posterior (isquiotibiales) del muslo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor (puntuación VAS)
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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El dolor se medirá mediante una escala analógica visual (EVA) que va desde cero (0 = sin dolor) a diez (10 = peor dolor).
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Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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Sensibilidad
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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La sensibilidad se medirá utilizando una escala de calificación de sensibilidad que va de cero (0 = sin sensibilidad) a cuatro (4 = sensibilidad severa).
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Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento de la rodilla (flexión)
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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El rango de movimiento se medirá mediante un goniómetro universal.
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Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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Altura del salto vertical
Periodo de tiempo: Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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La altura del salto vertical se medirá utilizando Vertec.
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Valor inicial, después de 24 horas, después de 48 horas y después de 72 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01615 Maria Nawaz
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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