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Formation à la gestion des naissances d'urgence Brex basée sur la simulation

19 mars 2024 mis à jour par: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Impact de la formation sur la gestion des naissances d'urgence Brex basée sur la simulation sur la confiance en soi et les compétences des étudiants

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'IMPACT DE LA FORMATION D'URGENCE EN GESTION DES NAISSANCES BREX BASÉE SUR LA SIMULATION SUR LA CONFIANCE EN SOI ET LA COMPÉTENCE DES ÉTUDIANTS.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Hypothèses H01 ; Il n'y avait aucune différence entre la confiance en soi et les compétences des étudiants du groupe de formation à la gestion des naissances d'urgence Brex basée sur la simulation et le groupe témoin de confiance en soi et de compétence des étudiants.

L'étude sera réalisée en deux groupes différents. La pratique commencera par la rencontre des étudiants qui postulent à l'étude. Une fois les étudiants évalués en termes de critères d'éligibilité pour la recherche, les étudiants éligibles seront informés de la recherche et un consentement éclairé écrit sera obtenu des femmes qui acceptent. La répartition aléatoire des femmes dans les groupes d'étude sera effectuée à l'aide de la méthode de randomisation par blocs. Les candidatures suivantes seront faites aux groupes.

Une formation à la gestion des accouchements par le siège sera dispensée par l'enquêteur responsable, puis l'un des groupes séparés par randomisation effectuera un accouchement par le siège d'urgence sur le modèle du deuxième groupe à l'aide d'un simulateur de haute réalité. Ces formations se feront d'abord sous la forme de l'instructeur responsable des groupes démontrant l'application, puis les étudiants l'appliqueront un à un.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- Accepter de participer à la recherche et obtenir une autorisation écrite,

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Simulateur de haute réalité
Une formation à la gestion des accouchements par le siège sera dispensée par l'enquêteur responsable, puis l'un des groupes sera attribué par randomisation. L’utilisation de High Reality Simulator permettra d’effectuer un accouchement par le siège d’urgence. Ces formations se feront d'abord sous la forme de l'instructeur responsable des groupes démontrant l'application, puis les étudiants l'appliqueront un à un.
L’utilisation de High Reality Simulator permettra d’effectuer un accouchement par le siège d’urgence.
Autres noms:
  • modèle
Comparateur factice: groupe de contrôle
L’utilisation du modèle effectuera un accouchement par le siège d’urgence. Ces formations se feront d'abord sous la forme de l'instructeur responsable des groupes démontrant l'application, puis les étudiants l'appliqueront un à un.
L’utilisation de High Reality Simulator permettra d’effectuer un accouchement par le siège d’urgence.
Autres noms:
  • modèle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de confiance en soi/efficacité dans l'intervention auprès des patients
Délai: immédiatement avant la simulation et immédiatement après la formation 2 mois plus tard
Il a été développé par Jekins aux États-Unis en 1983 pour les étudiants en soins infirmiers. L'échelle est utilisée pour décrire les perceptions des étudiants sur la prise de décision clinique en fonction de leurs propres déclarations (Jenkins, 2001). Elle a été adaptée en turc par Durmaz-Edeer et Sarıkaya (2015). Les sous-dimensions de l'échelle, qui se composent de 40 items et de quatre sous-dimensions ; "Explorer les options et les idées", "Enquêter sur les objectifs et les valeurs", "Évaluer les conséquences" et "Rechercher des informations et adopter de nouvelles informations de manière impartiale". Chaque sous-échelle comprend 10 éléments. Le score total de l'échelle est compris entre 40 et 200, et chaque sous-échelle est noté entre 10 et 50. Il n’y a pas de seuil sur l’échelle. Un score élevé sur l'échelle indique que la perception de la prise de décision est élevée, et un score faible indique que la perception de la prise de décision est faible. L'échelle est évaluée en fonction de chaque sous-échelle et du score total de l'échelle (Jenkins, 2001).
immédiatement avant la simulation et immédiatement après la formation 2 mois plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2023

Première publication (Réel)

27 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023-732

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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