Simulaatioon perustuva Brex-hätätilanteen hallintakoulutus
Simulaatioon perustuva Brex-hätätilanteen johtamiskoulutus Vaikutus opiskelijoiden itseluottamukseen ja pätevyyteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesit H01; Simulaatiopohjaisen brex-hätäsynnytysvalmennusryhmän ja opiskelijoiden itseluottamuksen ja osaamisen pisteytyksen vertailuryhmän opiskelijoiden itseluottamuksessa ja osaamisessa ei ollut eroa.
Tutkimus tehdään kahdessa eri ryhmässä. Harjoitus alkaa tapaamalla tutkimukseen hakevia opiskelijoita. Kun opiskelijat on arvioitu kelpoisuuskriteerien perusteella tutkimukseen, kelpoisille opiskelijoille tiedotetaan tutkimuksesta ja kirjallinen tietoinen suostumus hankitaan hyväksyneiltä naisilta. Naisten satunnaisjakauma tutkimusryhmiin toteutetaan Block Randomization -menetelmällä. Ryhmille lähetetään seuraavat hakemukset.
Vastuullinen tutkija antaa peräkkaissynnytyksen hallintakoulutuksen, jonka jälkeen yksi satunnaistuksen avulla erotetuista ryhmistä suorittaa hätäsynnytyksen toiselle ryhmämallilla High Reality Simulator -simulaattorilla. Nämä koulutukset ovat ensin hakemuksen esittelyryhmistä vastaavan ohjaajan muodossa ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksitellen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Samsun, Turkki, 55200
- Ondokuz Mayis University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- suostut osallistumaan tutkimukseen ja hankit kirjallisen luvan
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: High Reality Simulator
Vastuullinen tutkija antaa peräjälkeen synnytyksen johtamiskoulutuksen, jonka jälkeen yksi ryhmistä jaetaan satunnaistuksen avulla.
High Reality Simulator -simulaattorin käyttö suorittaa hätäsynnytyksen.
Nämä koulutukset ovat ensin hakemuksen esittelyryhmistä vastaavan ohjaajan muodossa ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksitellen.
|
High Reality Simulator -simulaattorin käyttö suorittaa hätäsynnytyksen.
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: kontrolliryhmä
Mallia käyttämällä suoritetaan hätäsynnytys.
Nämä koulutukset ovat ensin hakemuksen esittelyryhmistä vastaavan ohjaajan muodossa ja sitten opiskelijat soveltavat sitä yksitellen.
|
High Reality Simulator -simulaattorin käyttö suorittaa hätäsynnytyksen.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itseluottamus/tehokkuusasteikko potilaan interventiossa
Aikaikkuna: välittömästi ennen simulaatiota ja heti koulutuksen jälkeen 2 kuukautta myöhemmin
|
Sen kehitti Jekins Amerikassa vuonna 1983 hoitotyön opiskelijoille.
Asteikkoa käytetään kuvaamaan opiskelijoiden käsitystä kliinisestä päätöksenteosta heidän omiin lausuntoihinsa perustuen (Jenkins, 2001). Durmaz-Edeer ja Sarıkaya (2015) ovat muokanneet sen turkiksi.
Asteikon alamitat, joka koostuu 40 kohdasta ja neljästä aladimensiosta; "Vaihtoehtojen ja ideoiden tutkiminen", "Tavoitteiden ja arvojen tutkiminen", "Seurausten arviointi" ja "Tiedon etsiminen ja uuden tiedon puolueeton ottaminen käyttöön".
Jokainen alaasteikko koostuu 10 kohdasta.
Asteikon kokonaispistemäärä on 40–200 ja jokainen alaasteikko 10–50.
Asteikolla ei ole rajakohtaa.
Korkea pistemäärä asteikosta osoittaa, että käsitys päätöksenteosta on korkea ja matala pistemäärä, että käsitys päätöksenteosta on alhainen. Asteikko arvioidaan kunkin ala-asteikon ja asteikon kokonaispistemäärän perusteella (Jenkins, 2001).
|
välittömästi ennen simulaatiota ja heti koulutuksen jälkeen 2 kuukautta myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-732
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset High Reality Simulatorin käyttö
-
Saglik Bilimleri UniversitesiEi vielä rekrytointiaElvytys | Kariesin hoitoTurkki
-
Ondokuz Mayıs UniversityValmis
-
University of Kansas Medical CenterRekrytointiAivohalvaus | Multippeliskleroosi | Parkinsonin tautiYhdysvallat