Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szimulációs alapú sürgősségi Brex születéskezelési képzés

2024. március 19. frissítette: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Szimuláció alapú sürgősségi Brex születéskezelési képzés hatása a tanulók önbizalmára és kompetenciájára

Jelen tanulmány célja annak meghatározása, hogy a SZIMULÁCIÓS ALAPÚ BREX SZÜLETÉSMENEDZSMENT KÉPZÉS milyen hatást gyakorol a TANULÓK ÖNBIZALMÁRA ÉS KOMPETENCIÁJÁRA.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Hipotézisek H01; Nem volt különbség a szimulációs alapú sürgősségi brex szülésmenedzsment tréningcsoport és a hallgatók önbizalma és kompetencia pontszám kontrollcsoportjának önbizalma és kompetenciája között.

A vizsgálatot két különböző csoportban végezzük. A gyakorlat a tanulmányra jelentkező hallgatókkal való találkozással kezdődik. Miután a hallgatókat értékelték a kutatásra való alkalmassági kritériumok szempontjából, a jogosult hallgatókat tájékoztatják a kutatásról, és az elfogadó nők írásos beleegyezését kérik. A nők véletlenszerű elosztása a vizsgálati csoportok között a blokk véletlenszerűsítés módszerével történik. A csoportokhoz az alábbi jelentkezések kerülnek benyújtásra.

A fekvefekvésben szülés menedzsment tréninget a felelős vizsgáló tart, majd a randomizálással elkülönített csoportok egyike a második csoportmodellben High Reality Simulator segítségével végez vészhelyzeti farfekvés-szülést. Ezek a képzések először a jelentkezést bemutató csoportokért felelős oktató formájában zajlanak majd, majd a hallgatók egyenként alkalmazzák.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Samsun, Pulyka, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

- a kutatásban való részvételhez való hozzájárulás és írásos engedély beszerzése,

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: High Reality Simulator
A fekvésben szülésmenedzsment tréninget a felelős vizsgáló tart, majd az egyik csoportot véletlenszerű besorolással osztják ki. A High Reality Simulator használata vészhelyzetben fekve szülést hajt végre. Ezek a képzések először a jelentkezést bemutató csoportokért felelős oktató formájában zajlanak majd, majd a hallgatók egyenként alkalmazzák.
A High Reality Simulator használata vészhelyzetben fekve szülést hajt végre.
Más nevek:
  • modell
Sham Comparator: ellenőrző csoport
A modell használata vészhelyzeti farfekvéssel fog szülni. Ezek a képzések először a jelentkezést bemutató csoportokért felelős oktató formájában zajlanak majd, majd a hallgatók egyenként alkalmazzák.
A High Reality Simulator használata vészhelyzetben fekve szülést hajt végre.
Más nevek:
  • modell

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Önbizalom/Hatékonysági Skála a betegbeavatkozásban
Időkeret: közvetlenül a szimuláció előtt és közvetlenül a képzés után 2 hónappal később
Jekins fejlesztette ki Amerikában 1983-ban ápolóhallgatók számára. A skálát arra használják, hogy leírják a hallgatók saját állításaik alapján a klinikai döntéshozatalról alkotott képét (Jenkins, 2001). Durmaz-Edeer és Sarıkaya (2015) adaptálta török ​​nyelvre. A 40 tételből és négy aldimenzióból álló skála aldimenziói; „Lehetőségek és ötletek feltárása”, „Célok és értékek vizsgálata”, „Következmények értékelése”, „Információkeresés és új információk pártatlan átvétele”. Minden alskála 10 tételből áll. A skála összpontszáma 40 és 200 között van, minden alskálát 10 és 50 között értékelnek. A skálán nincs vágási pont. A skála magas pontszáma azt jelzi, hogy a döntéshozatal megítélése magas, az alacsony pontszám pedig azt, hogy a döntéshozatal észlelése alacsony. A skálát az egyes alskálák és skála összpontszáma alapján értékelik (Jenkins, 2001).
közvetlenül a szimuláció előtt és közvetlenül a képzés után 2 hónappal később

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 24.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 19.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2023-732

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a High Reality Simulator használata

3
Iratkozz fel