Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsbaseret Emergency Brex Birth Management Training

19. marts 2024 opdateret af: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Simuleringsbaseret Emergency Brex Birth Management Training Indvirkning på elevernes selvtillid og kompetence

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​SIMULATIONSBASERET NØDBREX FØDSELSTYRINGSTRÆNING PÅ STUDENTERNES SELVTILLID OG KOMPETENCE.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypoteser H01; Der var ingen forskel mellem elevernes selvtillid og kompetence i den simulationsbaserede nødbrex fødselsledelsestræningsgruppe og elevernes selvtillid og kompetencescore kontrolgruppe.

Undersøgelsen vil blive gennemført i to forskellige grupper. Praksisen starter med at møde de studerende, der søger ind på studiet. Efter at de studerende er blevet evalueret med hensyn til berettigelseskriterier for forskningen, vil de studerende, der er kvalificerede, blive informeret om forskningen, og der vil blive indhentet skriftligt informeret samtykke fra de kvinder, der accepterer. Den tilfældige fordeling af kvinder til undersøgelsesgrupperne vil blive udført ved hjælp af blokrandomiseringsmetoden. Følgende ansøgninger vil blive sendt til grupperne.

Træning i sædefødsel vil blive givet af den ansvarlige efterforsker, og derefter vil en af ​​grupperne adskilt ved randomisering udføre nødsædefødsel på den anden gruppemodel ved hjælp af High Reality Simulator. Disse træninger vil først være i form af den instruktør, der er ansvarlig for grupperne, der demonstrerer ansøgningen, og derefter vil eleverne anvende den én efter én.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Samsun, Kalkun, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- At acceptere at deltage i forskningen og indhente skriftlig tilladelse,

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: High Reality Simulator
Træning i sædefødsel vil blive givet af den ansvarlige efterforsker, og derefter vil en af ​​grupperne blive tildelt ved randomisering. Brug af High Reality Simulator vil udføre akut sædefødsel. Disse træninger vil først være i form af den instruktør, der er ansvarlig for grupperne, der demonstrerer ansøgningen, og derefter vil eleverne anvende den én efter én.
Brug af High Reality Simulator vil udføre akut sædefødsel.
Andre navne:
  • model
Sham-komparator: kontrolgruppe
Brug af model vil udføre nødsædefødsel. Disse træninger vil først være i form af den instruktør, der er ansvarlig for grupperne, der demonstrerer ansøgningen, og derefter vil eleverne anvende den én efter én.
Brug af High Reality Simulator vil udføre akut sædefødsel.
Andre navne:
  • model

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selvtillid/effektivitetsskala i patientintervention
Tidsramme: umiddelbart før simulering og umiddelbart efter træningen 2 måneder senere
Det blev udviklet af Jekins i Amerika i 1983 til sygeplejestuderende. Skalaen bruges til at beskrive elevernes opfattelse af klinisk beslutningstagning baseret på deres egne udsagn (Jenkins, 2001). Den blev tilpasset til tyrkisk af Durmaz-Edeer og Sarıkaya (2015). Skalaens underdimensioner, som består af 40 emner og fire underdimensioner; "Udforske muligheder og ideer", "Spørge om mål og værdier", "Vurdere konsekvenser" og "Søge efter information og upartisk adoptere ny information". Hver underskala består af 10 emner. Den samlede score på skalaen er mellem 40 og 200, og hver underskala scores mellem 10 og 50. Der er intet afskæringspunkt på skalaen. En høj score fra skalaen indikerer, at opfattelsen af ​​beslutningstagning er høj, og en lav score indikerer, at opfattelsen af ​​beslutningstagning er lav. Skalaen evalueres ud fra hver delskala og skalaens samlede score (Jenkins, 2001).
umiddelbart før simulering og umiddelbart efter træningen 2 måneder senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-732

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brug af High Reality Simulator

Abonner