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Capacitación en gestión de partos Brex de emergencia basada en simulación

19 de marzo de 2024 actualizado por: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Impacto de la capacitación en manejo de partos de emergencia Brex basada en simulación en la confianza en sí mismos y la competencia de los estudiantes

El objetivo de este estudio es determinar el efecto del IMPACTO DE LA ENTRENAMIENTO EN GESTIÓN DEL PARTO BREX DE EMERGENCIA BASADO EN SIMULACIÓN EN LA AUTOCONFIANZA Y COMPETENCIA DE LOS ESTUDIANTES.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Hipótesis H01; No hubo diferencias entre la confianza en sí mismos y la competencia de los estudiantes del grupo de capacitación en manejo de partos de emergencia basado en simulación y el grupo de control de puntuación de competencia y confianza en sí mismos de los estudiantes.

El estudio se llevará a cabo en dos grupos diferentes. La práctica comenzará con el encuentro con los estudiantes que postulen al estudio. Después de que los estudiantes sean evaluados en términos de criterios de elegibilidad para la investigación, los estudiantes que sean elegibles serán informados sobre la investigación y se obtendrá el consentimiento informado por escrito de las mujeres que acepten. La distribución aleatoria de mujeres a los grupos de estudio se realizará mediante el método de aleatorización en bloques. Se realizarán las siguientes solicitudes a los grupos.

El investigador responsable brindará capacitación sobre el manejo del parto de nalgas, y luego uno de los grupos separados por aleatorización realizará un parto de nalgas de emergencia en el modelo del segundo grupo utilizando un simulador de alta realidad. Estas capacitaciones serán primero en la forma en que el instructor responsable de los grupos demuestre la aplicación, y luego los estudiantes la aplicarán uno por uno.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

70

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Samsun, Pavo, 55200
        • Ondokuz Mayis University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

- Aceptar participar en la investigación y obtener permiso por escrito,

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Simulador de alta realidad
El investigador responsable brindará capacitación sobre el manejo del parto de nalgas y luego uno de los grupos será asignado mediante aleatorización. El uso de High Reality Simulator realizará un parto de nalgas de emergencia. Estas capacitaciones serán primero en la forma en que el instructor responsable de los grupos demuestre la aplicación, y luego los estudiantes la aplicarán uno por uno.
El uso de High Reality Simulator realizará un parto de nalgas de emergencia.
Otros nombres:
  • modelo
Comparador falso: grupo de control
El uso del modelo realizará un parto de nalgas de emergencia. Estas capacitaciones serán primero en la forma en que el instructor responsable de los grupos demuestre la aplicación, y luego los estudiantes la aplicarán uno por uno.
El uso de High Reality Simulator realizará un parto de nalgas de emergencia.
Otros nombres:
  • modelo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Autoconfianza/Eficacia en la Intervención del Paciente
Periodo de tiempo: inmediatamente antes de la simulación e inmediatamente después de la capacitación 2 meses después
Fue desarrollado por Jekins en Estados Unidos en 1983 para estudiantes de enfermería. La escala se utiliza para describir las percepciones de los estudiantes sobre la toma de decisiones clínicas basándose en sus propias declaraciones (Jenkins, 2001). Fue adaptada al turco por Durmaz-Edeer y Sarıkaya (2015). Las subdimensiones de la escala, que consta de 40 ítems y cuatro subdimensiones; "Explorar opciones e ideas", "Indagar en objetivos y valores", "Evaluar consecuencias" y "Buscar información y adoptar imparcialmente nueva información". Cada subescala consta de 10 ítems. La puntuación total de la escala está entre 40 y 200, y cada subescala se puntúa entre 10 y 50. No existe un punto de corte en la escala. Una puntuación alta en la escala indica que la percepción de la toma de decisiones es alta, y una puntuación baja indica que la percepción de la toma de decisiones es baja. La escala se evalúa en función de cada subescala y la puntuación total de la escala (Jenkins, 2001).
inmediatamente antes de la simulación e inmediatamente después de la capacitación 2 meses después

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Sümeyye BAL, Ondokuz Mayıs University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-732

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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