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Prévalence de la séroconversion du virus de l'hépatite C chez les enfants atteints d'IRC sous hémodialyse régulière

25 octobre 2023 mis à jour par: Mahmoud Mohamed Zeawela, Assiut University

Prévalence de la séroconversion du virus de l'hépatite C chez les enfants atteints d'insuffisance rénale chronique sous hémodialyse régulière

étude observationnelle transversale pour les enfants atteints d'insuffisance rénale chronique qui sont régulièrement hémodialysés à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut dans l'unité de dialyse, observe la prévalence de la séroconversion sérologique du virus de l'hépatite C et les facteurs de risque associés

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le virus de l'hépatite C (VHC) est un agent pathogène transmissible par le sang qui semble être endémique dans de nombreuses régions du monde. La prévalence la plus élevée du VHC a été observée en Égypte (17 à 26 %). La prévalence de l'infection par le VHC est plus élevée dans la plupart des sous-groupes. de patients atteints d’insuffisance rénale chronique (IRC) que dans la population générale.

Comme on sait très peu de choses sur l'infection par le VHC chez les nourrissons et les enfants atteints d'IRC et que ces informations très limitées impliquent que les lignes directrices actuelles ne s'appliquent pas directement et complètement à cette population spécifique, et comme le Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) a recommandé que Les néphrologues pédiatriques et autres médecins – chargés de soigner les enfants atteints d’IRC – devraient évaluer soigneusement la mesure dans laquelle les lignes directrices actuelles peuvent être extrapolées aux enfants.

L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) est une cause importante de morbidité et de mortalité chez les patients hémodialysés et est considérée comme un problème de santé publique majeur infectant 170 millions de personnes dans le monde. L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) est l'une des infections transmissibles par le sang les plus courantes dans Égypte, un grand nombre d'Égyptiens sont exposés à l'infection en raison du manque de mesures d'hygiène et de stérilisation dans notre communauté. Les patients qui subissent un traitement d'hémodialyse (HD) d'entretien courent un risque accru de contracter ces infections et ont une plus grande prévalence du VHC que la population générale. en raison d'une immunité cellulaire sous-jacente altérée qui augmente leur susceptibilité à l'infection par le VHC, les patients hémodialysés sont exposés à un accès vasculaire prolongé et à une exposition à du matériel contaminé et à une manipulation par le personnel médical. De plus, les patients atteints d'IRC nécessitent des transfusions sanguines fréquentes pour récupérer de l'anémie liée aux reins chroniques. la maladie et cette transfusion sanguine constituent une source d'infection par le VHC. La stérilisation inadéquate des équipements médicaux, les procédures de dialyse invasives, le mode de dialyse, le sang et les produits sanguins contaminés, la durée de l'insuffisance rénale terminale, le partage du matériel de dialyse, l'insertion d'un cathéter intravasculaire et contact avec des équipements et des fournitures HD contaminés pendant l'hémodialyse, tous ces facteurs de risque contribuent à l'infection par le VHC chez les patients hémodialysés.

Dans cette étude, la prévalence de la séroconversion du virus de l'hépatite C chez les enfants atteints d'IRC sous hémodialyse régulière doit être évaluée et les facteurs de risque possibles qui y sont liés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients sous hémodialyse régulière pendant plus d'un mois dans l'unité de dialyse pour enfants AUH sont inscrits dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge : de 1 an à 18 ans
  2. Enfants atteints d'IRC sous hémodialyse régulière pendant plus d'un mois

Critère d'exclusion:

  • 1-Âge : moins de 1 an et plus de 18 ans 2- Enfants atteints d'IRC qui ne sont pas sous hémodialyse régulière et depuis moins d'un mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la séroconversion du virus de l'hépatite C chez les enfants atteints d'IRC sous hémodialyse régulière
Délai: Référence
déterminer la prévalence et les facteurs de risque associés à la séroconversion de l'hépatite C chez les enfants atteints d'IRC sous hémodialyse régulière
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

26 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

27 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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