Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensen av serokonvertering av hepatit c-virus bland barn med kronisk lungsjukdom vid regelbunden hemodialys

25 oktober 2023 uppdaterad av: Mahmoud Mohamed Zeawela, Assiut University

Prevalens av serokonvertering av hepatit c-virus bland barn med kronisk njursjukdom vid regelbunden hemodialys

observationstvärsnittsstudie för barn med kronisk njursjukdom som på regelbunden hemodialys på universitetets barnsjukhus vid dialysavdelningen observerar prevalensen av serologisk serokonversion av hepatit c-virus och associerade riskfaktorer

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hepatit C-virus (HCV) är en blodburen patogen som verkar vara endemisk i många delar av världen, den högsta prevalensen av HCV har hittats i Egypten (17-26%) Prevalensen av HCV-infektion är högre i de flesta undergrupper av patienter med kronisk njursjukdom (CKD) än i den allmänna befolkningen.

Eftersom det är mycket lite känt om HCV-infektion hos spädbarn och barn med CKD och denna mycket begränsade information antyder att de nuvarande riktlinjerna inte gäller direkt och fullständigt för denna specifika population, och eftersom Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) har rekommenderat att pediatriska nefrologer och andra läkare - med ansvar för att ta hand om barn med CKD - ​​bör noggrant utvärdera i vilken utsträckning de nuvarande riktlinjerna kan extrapoleras till barn.

Hepatit C-virus (HCV)-infektion är en betydande orsak till sjuklighet och dödlighet hos hemodialyspatienter och observeras som ett stort folkhälsoproblem som infekterar 170 miljoner människor globalt och hepatit C-virus (HCV)-infektion är en av de vanligaste blodburna infektionerna i Egypten, ett stort antal egyptier utsätts för infektioner på grund av låga hygien- och steriliseringsåtgärder i vårt samhälle. Patienterna som genomgår underhållsbehandling med hemodialys (HD) löper ökad risk att få dessa infektioner och har en större förekomst av HCV än den allmänna befolkningen På grund av underliggande försämrad cellulär immunitet som ökar deras känslighet för HCV-infektion utsätts hemodialyspatienter för långvarig vaskulär tillgång och exponering för kontaminerad utrustning och hantering av medicinsk personal. sjukdom och denna blodtransfusion utgör en källa till HCV-infektion. Den otillräckliga steriliseringen av medicinsk utrustning, invasiva dialysprocedurer, dialyssätt, kontaminerade blod och blodprodukter, varaktigheten av njursjukdom i slutstadiet, delning av dialysutrustning, införande av en intravaskulär kateter och kontakt med kontaminerad HD-utrustning och tillbehör under hemodialys, alla dessa riskfaktorer hjälper till vid HCV-infektion hos hemodialyspatienter.

I denna studie ska prevalensen av serokonversion av hepatit c-virus bland barn med kronisk nyrekreatur under regelbunden hemodialys bedömas och dess möjliga riskfaktorer relaterade till det

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter på regelbunden hemodialys under mer än en månads varaktighet på AUH-dialysenheten för barn inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder: från 1 år till 18 år
  2. CKD-barn på regelbunden hemodialys under mer än en månads varaktighet

Exklusions kriterier:

  • 1-Ålder: mindre än 1 år och mer än 18 år 2- CKD-barn som inte går på regelbunden hemodialys och under kortare tid än en månad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prevalensen av serokonvertering av hepatit c-virus bland barn med kronisk lungsjukdom vid regelbunden hemodialys
Tidsram: Baslinje
bestämma prevalens och riskfaktorer förknippade med serokonvertering av hepatit c hos CKD-barn på regelbunden hemodialys
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

26 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera