Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevalência de soroconversão do vírus da hepatite C entre crianças com DRC em hemodiálise regular

25 de outubro de 2023 atualizado por: Mahmoud Mohamed Zeawela, Assiut University

Prevalência de soroconversão do vírus da hepatite C entre crianças com doença renal crônica em hemodiálise regular

estudo observacional transversal para crianças com doença renal crônica em hemodiálise regular em hospital infantil universitário de assistência em unidade de diálise, observar prevalência de soroconversão sorológica do vírus da hepatite C e fatores de risco associados

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O vírus da hepatite C (HCV) é um patógeno transmitido pelo sangue que parece ser endêmico em muitas partes do mundo, a maior prevalência de HCV foi encontrada no Egito (17-26%) A prevalência da infecção por HCV é maior na maioria dos subgrupos de pacientes com doença renal crônica (DRC) do que na população em geral.

Como se sabe muito pouco sobre a infecção pelo VHC em bebés e crianças com DRC e esta informação muito limitada implica que as directrizes actuais não se aplicam directa e completamente a esta população específica, e como o Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) recomendou que nefrologistas pediátricos e outros médicos - responsáveis ​​pelo cuidado de crianças com DRC - devem avaliar cuidadosamente até que ponto as diretrizes atuais podem ser extrapoladas para crianças.

A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é uma causa significativa de morbidade e mortalidade em pacientes em hemodiálise e é observada como um importante problema de saúde pública, infectando 170 milhões de pessoas em todo o mundo, e a infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é uma das infecções transmitidas pelo sangue mais comuns em Egipto, um grande número de egípcios estão expostos a infecções devido às baixas medidas de higiene e esterilização na nossa comunidade. Os pacientes submetidos a tratamento de hemodiálise (HD) de manutenção correm maior risco de contrair estas infecções e têm uma maior prevalência de HCV do que a população em geral devido à imunidade celular subjacente prejudicada que aumenta sua suscetibilidade à infecção pelo VHC, os pacientes em hemodiálise são expostos a acesso vascular prolongado e exposição a equipamentos contaminados e manuseio pela equipe médica. Além disso, os pacientes com DRC necessitam de transfusões de sangue frequentes para recuperar a anemia relacionada ao rim crônico doença e esta transfusão de sangue tornam-se uma fonte de infecção por HCV A esterilização inadequada de equipamentos médicos, procedimentos de diálise invasivos, modo de diálise, sangue e hemoderivados contaminados, duração da doença renal em estágio terminal, compartilhamento de equipamento de diálise, inserção de um cateter intravascular e contato com equipamentos e suprimentos de HD contaminados durante a hemodiálise, todos esses fatores de risco auxiliam na infecção pelo HCV em pacientes em hemodiálise.

Neste estudo, será avaliada a prevalência da soroconversão do vírus da hepatite C entre crianças com DRC em hemodiálise regular e seus possíveis fatores de risco relacionados a ela.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes em hemodiálise regular por mais de um mês na Unidade de Diálise Infantil AUH estão inscritos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade: de 1 ano a 18 anos
  2. Crianças com DRC em hemodiálise regular há mais de um mês

Critério de exclusão:

  • 1-Idade: menos de 1 ano e mais de 18 anos 2-Crianças com DRC que não fazem hemodiálise regular e há menos de um mês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de soroconversão do vírus da hepatite C entre crianças com DRC em hemodiálise regular
Prazo: Linha de base
determinar a prevalência e os fatores de risco associados à soroconversão da hepatite C em crianças com DRC em hemodiálise regular
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

26 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

27 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever