L'effet des troubles de l'alimentation sur l'équilibre professionnel chez les étudiants universitaires
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
La population de l'étude sera composée d'étudiants volontaires âgés de 18 à 25 ans qui poursuivent leurs études universitaires. Dans l'analyse de puissance effectuée pour déterminer la taille de l'échantillon, celle-ci a été déterminée dans le programme G*Power, avec une puissance de 95 % (alpha = 0,05, bidirectionnel), la taille de l'effet a été prise comme d = 0,5 de Cohen selon les lignes directrices fournies par J. Cohen, et il a été déterminé qu'au moins 105 personnes dans chaque groupe et 210 personnes au total étaient nécessaires pour le test t pour échantillon indépendant .
Critère d'intégration:
- Se porter volontaire pour participer à l'étude,
- Savoir lire et écrire le turc,
- Être âgé de 18 à 25 ans et étudier au premier cycle
Critère d'exclusion:
- Des handicaps,
- Présence d'une maladie chronique
Les personnes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude seront évaluées à l'aide de formulaires de collecte de données remplis au moyen de questionnaires. Les informations démographiques sur les individus (telles que la classe, le département, l'âge et le sexe) seront obtenues avec le formulaire d'informations sociodémographiques. Les outils de collecte de données seront utilisés par les chercheurs lors d'entretiens en face-à-face avec les participants et les données seront enregistrées de manière anonyme.
Il sera déterminé si les participants souffrent d'un trouble de l'alimentation selon les résultats de l'échelle SCOFF des troubles de l'alimentation. Les participants souffrant de troubles de l'alimentation constitueront le groupe de recherche et les participants sans troubles de l'alimentation constitueront le groupe témoin. Les deux groupes rempliront le questionnaire sur l'équilibre professionnel et leurs équilibres professionnels seront comparés. Il était prévu que l'étude soit terminée lorsqu'il y aurait au moins 105 participants dans chacun des groupes de recherche et de contrôle pour le critère d'évaluation.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Altındağ
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Ankara, Altındağ, Turquie, 06050
- Ankara Medipol University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Se porter volontaire pour participer à l'étude,
- Savoir lire et écrire le turc,
- Être âgé de 18 à 25 ans et étudier au premier cycle.
Critère d'exclusion:
- Avoir un handicap,
- Présence d'une maladie chronique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de recherche
Les participants souffrant de troubles de l'alimentation selon l'échelle SCOFF des troubles de l'alimentation constitueront le groupe de recherche.
Les deux groupes rempliront le questionnaire sur l'équilibre professionnel et leurs équilibres professionnels seront comparés.
L'étude sera terminée lorsqu'il y aura au moins 105 participants dans les groupes de recherche et de contrôle et 210 participants au total.
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Aucune intervention interventionnelle ou comportementale ne sera appliquée.
Seuls les entretiens seront menés au moyen d'un questionnaire.
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Groupe de contrôle
Les participants sans troubles de l'alimentation selon l'échelle SCOFF des troubles de l'alimentation constitueront le groupe témoin.
Les deux groupes rempliront le questionnaire sur l'équilibre professionnel et leurs équilibres professionnels seront comparés.
L'étude sera terminée lorsqu'il y aura au moins 105 participants dans les groupes de recherche et de contrôle et 210 participants au total.
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Aucune intervention interventionnelle ou comportementale ne sera appliquée.
Seuls les entretiens seront menés au moyen d'un questionnaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle des troubles de l'alimentation SCOFF
Délai: 5 minutes
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L'échelle SCOFF des troubles de l'alimentation sera utilisée pour mesurer si les participants souffrent d'un trouble de l'alimentation.
La validité et la fiabilité turques de cette échelle chez les étudiants universitaires ont été réalisées par Aydemir et al. en 2015.
Il y a cinq questions dans l'échelle et les questions reçoivent une réponse oui/non.
Un point est attribué pour chaque question répondue par l’affirmative, et les scores de 2 et plus sont considérés comme des troubles de l’alimentation.
Cette échelle sera décisive dans l'inclusion des participants dans les groupes de recherche et de contrôle.
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur l'équilibre professionnel
Délai: 8 minutes
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Le Questionnaire sur l’équilibre professionnel sera utilisé pour mesurer l’équilibre professionnel des individus.
Cette échelle définit la notion d'équilibre professionnel en mesurant la satisfaction de l'individu quant au nombre et au type d'activités de la vie quotidienne.
Chaque élément de l'échelle est une échelle de Likert à quatre points allant de « tout à fait d'accord (0) », « en désaccord (1) », « d'accord (2) » et « tout à fait d'accord (3) ».
Les scores de tous les éléments sont additionnés et écrits sous forme de score total.
Les scores pouvant être obtenus sur l'échelle varient entre 0 et 33.
Un score élevé est caractérisé par un bon équilibre professionnel.
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8 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/142
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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