Syömishäiriön vaikutus yliopisto-opiskelijoiden ammatilliseen tasapainoon
torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Busra Kaplan Kilic, Hacettepe University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia syömishäiriöiden vaikutusta yliopisto-opiskelijoiden ammatilliseen tasapainoon.
Ammatillista tasapainotasoa verrataan yliopisto-opiskelijoilla, joilla on syömishäiriötä ja ilman.
Tutkimus valmistuu molempien ryhmien 105 korkeakouluopiskelijan ja yhteensä 210 yliopisto-opiskelijan vapaaehtoiseen osallistumiseen.
Tarkastellaan yliopisto-opiskelijoiden syömishäiriötaipumuksen ja ammatillisen tasapainon suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimusjoukko koostuu 18-25-vuotiaista vapaaehtoisista yliopisto-opintojaan jatkavista opiskelijoista. Näytteen koon määrittämiseksi tehdyssä tehoanalyysissä se määritettiin G*Power-ohjelmassa 95 % teholla (alfa = 0,05, kaksisuuntainen), vaikutuksen kooksi otettiin Cohenin d = 0,5 J. Cohenin antamien ohjeiden mukaan ja todettiin, että riippumattoman otoksen t-testiin tarvittiin vähintään 105 henkilöä kussakin ryhmässä ja yhteensä 210 henkilöä. .
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Jotta voisit lukea ja kirjoittaa turkkia,
- Olla 18-25-vuotias ja opiskella perustutkintotasolla
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa vamma,
- Kroonisen sairauden esiintyminen
Tutkimukseen vapaaehtoisesti osallistuneet henkilöt arvioidaan kyselylomakkeilla täytetyillä tiedonkeruulomakkeilla. Henkilöiden demografiset tiedot (kuten luokka, osasto, ikä ja sukupuoli) saadaan sosiodemografisten tietojen lomakkeella. Tutkijat käyttävät tiedonkeruutyökaluja osallistujien haastatteluissa ja tiedot tallennetaan anonyymisti.
SCOFF Eating Disorders Scalen tulosten perusteella selvitetään, onko osallistujilla syömishäiriö. Tutkimusryhmän muodostavat syömishäiriöiset osallistujat ja kontrolliryhmän osallistujat, joilla ei ole syömishäiriötä. Molemmat ryhmät täyttävät Ammattitasekyselyn ja heidän ammatillisia taseita verrataan. Tutkimus oli tarkoitus lopettaa, kun päätepisteen kussakin tutkimus- ja kontrolliryhmässä oli vähintään 105 osallistujaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
210
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Busra Kaplan Kilic, Msc
- Puhelinnumero: +904442010
- Sähköposti: busra.kaplan@ankaramedipol.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Turkki, 06050
- Rekrytointi
- Ankara Medipol University
-
Ottaa yhteyttä:
- Busra Kaplan Kilic, Msc
- Puhelinnumero: +904442010
- Sähköposti: busra.kaplan@ankaramedipol.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusjoukko koostuu 18-25-vuotiaista vapaaehtoisista yliopisto-opintoja jatkavista opiskelijoista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Jotta voisit lukea ja kirjoittaa turkkia,
- Olla 18-25-vuotias ja opiskella perustutkintotasolla.
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on jokin vamma,
- Kroonisen sairauden esiintyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tutkimusryhmä
Tutkimusryhmän muodostavat osallistujat, joilla on SCOFF-syömishäiriöasteikon mukaisia syömishäiriöitä.
Molemmat ryhmät täyttävät Ammattitasekyselyn ja heidän ammatillisia taseita verrataan.
Tutkimus lopetetaan, kun tutkimus- ja kontrolliryhmissä on vähintään 105 osallistujaa ja yhteensä 210 osallistujaa.
|
Mitään interventio- tai käyttäytymisinterventiota ei käytetä.
Vain haastattelut suoritetaan kyselylomakkeella.
|
|
Ohjausryhmä
Osallistujat, joilla ei ole syömishäiriöitä SCOFF-syömishäiriöasteikon mukaan, muodostavat kontrolliryhmän.
Molemmat ryhmät täyttävät Ammattitasekyselyn ja heidän ammatillisia taseita verrataan.
Tutkimus lopetetaan, kun tutkimus- ja kontrolliryhmissä on vähintään 105 osallistujaa ja yhteensä 210 osallistujaa.
|
Mitään interventio- tai käyttäytymisinterventiota ei käytetä.
Vain haastattelut suoritetaan kyselylomakkeella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
SCOFF-syömishäiriöasteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
SCOFF Eating Disorders Scalea käytetään mittaamaan, onko osallistujilla syömishäiriö.
Aydemir et al. vuonna 2015.
Asteikolla on viisi kysymystä ja kysymyksiin vastataan kyllä/ei.
Jokaisesta kyllä-vastauksesta saa yhden pisteen, ja pisteet 2 ja sitä suuremmat katsotaan syömishäiriöksi.
Tämä asteikko on ratkaiseva osallistujien sisällyttämisessä tutkimus- ja kontrolliryhmiin.
|
5 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ammatillinen tasapainokysely
Aikaikkuna: 8 minuuttia
|
Ammatillinen tasapaino -kyselyllä mitataan yksilöiden ammatillista tasapainoa.
Tämä asteikko määrittelee ammatillisen tasapainon käsitteen mittaamalla yksilön tyytyväisyyttä päivittäisen elämän toimintojen määrään ja tyyppiin.
Asteikon jokainen kohta on nelipisteinen Likert-asteikko, joka vaihtelee "täysin samaa mieltä (0)", "eri mieltä (1)", " samaa mieltä (2)" ja "täysin samaa mieltä (3)".
Kaikkien kohteiden pisteet lasketaan yhteen ja kirjoitetaan kokonaispisteiksi.
Asteikolla saatavat pisteet vaihtelevat välillä 0-33.
Korkeat pisteet luonnehtivat hyvään ammatilliseen tasapainoon.
|
8 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/142
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Syömishäiriöt
-
Western University, CanadaEi vielä rekrytointiaeTRE (Early Time Restricted Eating) BCAA:lla | eTRE (Early Time Restricted Eating)Kanada
-
Western University, CanadaTuntematoneTRE (Early Time Restricted Eating) | lTRE (Late Time Restricted Eating)Kanada
-
Western University, CanadaEi vielä rekrytointiaeTRE (Early Time Restricted Eating) | eTRE BISC:llä (lyhyt intensiivinen portaiden kiipeily)Kanada
Kliiniset tutkimukset Haastatella
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisViestintä | Sitoutuminen, kärsivällinenYhdysvallat
-
Ruhr University of BochumValmisPsykologinen sairausSaksa
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyValmisDiagnostinen tutkimus mielenterveyden ja päihteiden käytön häiriöistä HUNTissa (PsykHUNT) (PsykHUNT)Mielenterveyshäiriöt | Päihteiden käytön häiriöt | Hoito | OsallistuminenNorja
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyValmisMielenterveyshäiriöt | Päihteiden käytön häiriöt | Hoito | OsallistuminenNorja
-
Ruhr University of BochumRekrytointiPsykologinen sairausSaksa
-
Centre Psychothérapique de NancyRekrytointiSkitsofrenia | Kielihäiriöt | Psykoosi | Riskialtis henkinen tilaRanska
-
Mahidol UniversityValmisSyöpäkipupotilaiden masennuksen seulontatyökaluThaimaa
-
Freeman-Sheldon Research Group, Inc.LopetettuKraniofacial poikkeavuudet | Arthrogryposis | Freeman-Sheldonin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2A | Viheltävä kasvojen oireyhtymä | Kraniocarpotarsaalinen dysplasia | Kraniocarpotarsaalinen dystrofia | Freeman-Sheldonin oireyhtymän variantti | Sheldon-Hallin oireyhtymä | Arthrogryposis Distal Type 2B | Gordonin... ja muut ehdotYhdysvallat