Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ätstörningar på yrkesbalansen hos universitetsstudenter

11 mars 2025 uppdaterad av: Busra Kaplan Kilic, Hacettepe University
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av ätstörningar på yrkesbalansen hos universitetsstudenter. Yrkesbalansnivåer kommer att jämföras hos universitetsstudenter med och utan ätstörningar. Studien kommer att slutföras med frivilligt deltagande av 105 universitetsstudenter för båda grupperna och 210 universitetsstudenter totalt. Sambandet mellan ätstörningstendenser och yrkesbalans hos universitetsstudenter kommer att undersökas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studiens population kommer att bestå av frivilliga studenter mellan 18-25 år som fortsätter sin universitetsutbildning. I effektanalysen som utfördes för att bestämma provstorleken bestämdes den i G*Power-programmet, med 95 % effekt (alfa = 0,05, tvåvägs) togs effektstorleken som Cohens d = 0,5 enligt riktlinjerna från J. Cohen, och det fastställdes att minst 105 personer i varje grupp och totalt 210 personer behövdes för det oberoende provet t-testet .

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i studien,
  • För att kunna läsa och skriva turkiska,
  • Att vara mellan 18-25 år och studera på grundnivå

Exklusions kriterier:

  • något funktionshinder,
  • Förekomst av en kronisk sjukdom

Individer som anmält sig frivilligt att delta i studien kommer att utvärderas med datainsamlingsformulär som fylls i genom frågeformulär. Demografisk information om individerna (som klass, avdelning, ålder och kön) kommer att erhållas med det sociodemografiska informationsformuläret. Datainsamlingsverktyg kommer att användas av forskarna i ansikte mot ansikte intervjuer med deltagarna och data kommer att registreras anonymt.

Det kommer att fastställas om deltagarna har en ätstörning enligt resultaten av SCOFF Eating Disorders Scale. Deltagare med ätstörningar kommer att utgöra forskargruppen och deltagare utan ätstörningar kommer att utgöra kontrollgruppen. Båda grupperna kommer att fylla i yrkesbalansenkäten och deras yrkesbalanser kommer att jämföras. Studien var planerad att avslutas när det fanns minst 105 deltagare i var och en av forsknings- och kontrollgrupperna för effektmåttet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

217

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Altındağ
      • Ankara, Altındağ, Kalkon, 06050
        • Ankara Medipol University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiens population kommer att bestå av frivilliga studenter mellan 18-25 år som fortsätter sin universitetsutbildning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i studien,
  • För att kunna läsa och skriva turkiska,
  • Att vara mellan 18-25 år och studera på grundnivå.

Exklusions kriterier:

  • Har något funktionshinder,
  • Förekomst av en kronisk sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Forskningsgrupp
Deltagare med ätstörningar enligt SCOFF Eating Disorders Scale kommer att utgöra forskargruppen. Båda grupperna kommer att fylla i yrkesbalansenkäten och deras yrkesbalanser kommer att jämföras. Studien kommer att avslutas när det finns minst 105 deltagare i forsknings- och kontrollgrupperna och 210 deltagare totalt.
Inga interventions- eller beteendeinsatser kommer att tillämpas. Endast intervjuer kommer att genomföras genom ett frågeformulär.
Kontrollgrupp
Deltagare utan ätstörningar enligt SCOFF Eating Disorders Scale kommer att utgöra kontrollgruppen. Båda grupperna kommer att fylla i yrkesbalansenkäten och deras yrkesbalanser kommer att jämföras. Studien kommer att avslutas när det finns minst 105 deltagare i forsknings- och kontrollgrupperna och 210 deltagare totalt.
Inga interventions- eller beteendeinsatser kommer att tillämpas. Endast intervjuer kommer att genomföras genom ett frågeformulär.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SCOFF Eating Disorders Scale
Tidsram: 5 minuter
SCOFF Eating Disorders Scale kommer att användas för att mäta om deltagarna har en ätstörning. Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av denna skala hos universitetsstudenter utfördes av Aydemir et al. under 2015. Det finns fem frågor i skalan och frågorna besvaras som ja/nej. En poäng ges för varje fråga som besvaras som ja, och poäng på 2 och högre anses vara ätstörningar. Denna skala kommer att vara avgörande för inkluderingen av deltagarna i forsknings- och kontrollgrupperna.
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Yrkesbalansenkät
Tidsram: 8 minuter
Yrkesbalansenkäten kommer att användas för att mäta individers yrkesbalans. Denna skala definierar begreppet yrkesbalans genom att mäta individens tillfredsställelse med antalet och typen av aktiviteter i det dagliga livet. Varje punkt i skalan är en fyragradig Likert-skala som sträcker sig från "instämmer (0)", "håller inte med (1)", "håller med (2)" och "instämmer helt (3)". Poängen för alla poster summeras och skrivs som en totalpoäng. Poäng som kan erhållas i skalan varierar mellan 0-33. Ett högt betyg karakteriseras som god yrkesbalans.
8 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2023

Första postat (Faktisk)

18 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/142

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera