- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06134336
Effekten av ätstörningar på yrkesbalansen hos universitetsstudenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studiens population kommer att bestå av frivilliga studenter mellan 18-25 år som fortsätter sin universitetsutbildning. I effektanalysen som utfördes för att bestämma provstorleken bestämdes den i G*Power-programmet, med 95 % effekt (alfa = 0,05, tvåvägs) togs effektstorleken som Cohens d = 0,5 enligt riktlinjerna från J. Cohen, och det fastställdes att minst 105 personer i varje grupp och totalt 210 personer behövdes för det oberoende provet t-testet .
Inklusionskriterier:
- Att frivilligt delta i studien,
- För att kunna läsa och skriva turkiska,
- Att vara mellan 18-25 år och studera på grundnivå
Exklusions kriterier:
- något funktionshinder,
- Förekomst av en kronisk sjukdom
Individer som anmält sig frivilligt att delta i studien kommer att utvärderas med datainsamlingsformulär som fylls i genom frågeformulär. Demografisk information om individerna (som klass, avdelning, ålder och kön) kommer att erhållas med det sociodemografiska informationsformuläret. Datainsamlingsverktyg kommer att användas av forskarna i ansikte mot ansikte intervjuer med deltagarna och data kommer att registreras anonymt.
Det kommer att fastställas om deltagarna har en ätstörning enligt resultaten av SCOFF Eating Disorders Scale. Deltagare med ätstörningar kommer att utgöra forskargruppen och deltagare utan ätstörningar kommer att utgöra kontrollgruppen. Båda grupperna kommer att fylla i yrkesbalansenkäten och deras yrkesbalanser kommer att jämföras. Studien var planerad att avslutas när det fanns minst 105 deltagare i var och en av forsknings- och kontrollgrupperna för effektmåttet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Altındağ
-
Ankara, Altındağ, Kalkon, 06050
- Ankara Medipol University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att frivilligt delta i studien,
- För att kunna läsa och skriva turkiska,
- Att vara mellan 18-25 år och studera på grundnivå.
Exklusions kriterier:
- Har något funktionshinder,
- Förekomst av en kronisk sjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Forskningsgrupp
Deltagare med ätstörningar enligt SCOFF Eating Disorders Scale kommer att utgöra forskargruppen.
Båda grupperna kommer att fylla i yrkesbalansenkäten och deras yrkesbalanser kommer att jämföras.
Studien kommer att avslutas när det finns minst 105 deltagare i forsknings- och kontrollgrupperna och 210 deltagare totalt.
|
Inga interventions- eller beteendeinsatser kommer att tillämpas.
Endast intervjuer kommer att genomföras genom ett frågeformulär.
|
|
Kontrollgrupp
Deltagare utan ätstörningar enligt SCOFF Eating Disorders Scale kommer att utgöra kontrollgruppen.
Båda grupperna kommer att fylla i yrkesbalansenkäten och deras yrkesbalanser kommer att jämföras.
Studien kommer att avslutas när det finns minst 105 deltagare i forsknings- och kontrollgrupperna och 210 deltagare totalt.
|
Inga interventions- eller beteendeinsatser kommer att tillämpas.
Endast intervjuer kommer att genomföras genom ett frågeformulär.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SCOFF Eating Disorders Scale
Tidsram: 5 minuter
|
SCOFF Eating Disorders Scale kommer att användas för att mäta om deltagarna har en ätstörning.
Den turkiska giltigheten och tillförlitligheten av denna skala hos universitetsstudenter utfördes av Aydemir et al. under 2015.
Det finns fem frågor i skalan och frågorna besvaras som ja/nej.
En poäng ges för varje fråga som besvaras som ja, och poäng på 2 och högre anses vara ätstörningar.
Denna skala kommer att vara avgörande för inkluderingen av deltagarna i forsknings- och kontrollgrupperna.
|
5 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Yrkesbalansenkät
Tidsram: 8 minuter
|
Yrkesbalansenkäten kommer att användas för att mäta individers yrkesbalans.
Denna skala definierar begreppet yrkesbalans genom att mäta individens tillfredsställelse med antalet och typen av aktiviteter i det dagliga livet.
Varje punkt i skalan är en fyragradig Likert-skala som sträcker sig från "instämmer (0)", "håller inte med (1)", "håller med (2)" och "instämmer helt (3)".
Poängen för alla poster summeras och skrivs som en totalpoäng.
Poäng som kan erhållas i skalan varierar mellan 0-33.
Ett högt betyg karakteriseras som god yrkesbalans.
|
8 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/142
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .