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Phonophorèse versus laser de bas niveau sur Dequervain

22 août 2024 mis à jour par: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Phonophorèse versus thérapie laser de faible intensité sur la ténosynovite à Dequervain après l'accouchement

La ténosynovite de De Quervain est une douleur fréquente de la main et du poignet. Elle résulte de la compression et de l’irritation des tendons du court extenseur du pouce et du long abducteur du pouce lors de leur passage dans la première loge dorsale du poignet. Les patients se plaignent d'une sensibilité et d'un gonflement à proximité du processus styloïde radial, ainsi que de douleurs au poignet et sur le côté radial de la main. En raison de la douleur et de l'inflammation persistantes, la force de pincement et de préhension de la main est considérablement compromise, associée à une sensibilité au niveau de la tabatière anatomique. Bien que cette maladie touche aussi bien les femmes que les hommes, elle est nettement plus fréquente chez les femmes, en particulier pendant la grossesse et après l'accouchement. Cette condition peut être causée par des microtraumatismes survenant au cours d'activités mécaniques répétitives et de maladies systémiques du tissu conjonctif. Le symptôme du syndrome de Quervain est une douleur à l'avant-bras au niveau du processus styloïde radial. La douleur s'intensifie lors de l'extension du pouce. D'autres symptômes incluent une rougeur et un gonflement dans la région. Le traitement physiothérapeutique est un élément important du traitement conservateur du syndrome de Quervain.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La phonophorèse est une méthode permettant de transmettre des substances appliquées localement à travers les tissus à l'aide d'ultrasons (US) pour améliorer l'absorption percutanée de médicaments sélectionnés tels que les corticostéroïdes, les anesthésiques locaux et les salicylates. Malgré des applications répandues dans diverses affections musculo-squelettiques, notamment la maladie de Quervain, peu de modalités ont fait l'objet d'autant de controverses et de spéculations que la phonophorèse. Des recherches standardisées sont nécessaires pour déterminer avec précision l'efficacité de la phonophorèse chez les femmes enceintes atteintes de la maladie de Quervain ; d’autant plus que ce groupe vulnérable est généralement exclu des essais cliniques de routine et que les connaissances actuelles à ce sujet sont limitées. Notre étude fournit des preuves objectives concernant l'applicabilité de la phonophorèse dans le traitement de la maladie de Quervain chez la femme enceinte. Il décrit la concentration appropriée du médicament, le type de véhicule, la fréquence des échographies et le mode permettant d'apporter des améliorations maximales à la maladie. En physiothérapie, le LLLT est couramment utilisé pour soulager la douleur, réduire l'inflammation et accélérer la régénération des tissus. Ainsi, il est habituellement recommandé pour traiter la ténosynovite de De quervain, les entorses, les foulures, les lombalgies, la sciatique, les douleurs post-chirurgicales, les douleurs à l'épaule, les douleurs articulaires sacro-iliaques, les douleurs symphysaires, le syndrome du canal carpien, la coccydynie, la fibromyalgie, l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, hernie ou dégénérescence discale, douleurs neuropathiques, tendinite, tennis elbow et fasciite plantaire. Dans le même temps, selon l'Association nord-américaine pour la thérapie au laser, le LLLT est contre-indiqué pendant la grossesse, le cancer, l'épilepsie et les yeux. La ténosynovite de De Quervain est plus fréquente chez les femmes âgées de 30 à 50 ans. Les patients signalent généralement plusieurs semaines de douleur, souvent intense, sur la face radiale du poignet, à peu près au niveau de la styloïde radiale. Des douleurs au poignet et une faiblesse de la préhension sont les caractéristiques de la ténosynovite de Quervain. Prise en pincement, extension du pouce ou abduction. et les mouvements du poignet exacerbent et reproduisent la douleur. La douleur de la ténosynovite de Quervain peut s'étendre de manière proximale jusqu'à l'avant-bras à partir de la région de la « tabatière » anatomique. Les activités répétitives, en particulier les activités qui impliquent de pincer le pouce tout en déplaçant le poignet dans la direction radiale ou ulnaire, entraînent une inflammation et une douleur dans la gaine tendineuse commune du long abducteur du pouce et du court extenseur du pouce.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Sadat General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

- 1. Tous les participants reçoivent un diagnostic clinique car ils souffrent de ténosynovite de De Quervain. 2. Tous les patients auront un test Finkelstein positif. 3. Tous les patients ressentiront une douleur, une sensibilité et un gonflement intenses près de la base du pouce au-dessus de l'apophyse styloïde du radius de leur main dominante et une limitation des mouvements de l'articulation du pouce et du poignet. 4. Leurs âges seront compris entre 25 et 35 ans. 5. Leur indice de masse corporelle (IMC) ne dépassera pas 30 kg/m2

  • Le type d'accouchement est normal et par césarienne.
  • Leur parité sera comprise entre (2 et 4 enfants).
  • Tous les patients ne recevront aucun traitement médical pour soulager la douleur ou diminuer l’inflammation.
  • Toutes les patientes ne sont pas enceintes.

Critère d'exclusion:

  • (1) Les patients souffrent de diabète sucré et d'hypertension. (2) Les patients souffrent de maladies cardiovasculaires, de maladies cardiaques, de maladies rénales ou de toute autre maladie. (3) Les patients souffrent de polyarthrite rhumatoïde ou de goutte. (4) Les patients souffrent d'arthrose cervicale avec radiculopathie ou de toute maladie de la colonne vertébrale. (5) Les patients souffrent de leucémie ou de tumeur (bénigne ou maligne) ou même d'un cancer du sein. (6) Les patients présentent un syndrome de double écrasement, une fracture de l'os du carpe ou une arthrose articulaire. (7) Les patients présentent des déformations des mains. (8) Les patients ont des brûlures, des ulcères, des plaies ouvertes ou des maladies de peau dans leurs mains dominantes. (9) Les patients ont reçu des médicaments ou se sont injectés des stéroïdes dans leur point sensible.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: photophérèse
La phonophorèse est une méthode permettant de transmettre des substances appliquées localement à travers les tissus à l'aide d'ultrasons (US) pour améliorer l'absorption percutanée de médicaments sélectionnés tels que les corticostéroïdes, les anesthésiques locaux et les salicylates.
Comparateur actif: Laser de bas niveau
La thérapie au laser (lumière) de faible intensité (LLLT) est une technologie en plein essor utilisée pour traiter une multitude d'affections qui nécessitent une stimulation de la guérison, un soulagement de la douleur et de l'inflammation et une restauration de la fonction.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 4 semaines
Cette échelle sera utilisée par chaque patient avant et après le traitement pour estimer l'intensité de la douleur. L'Échelle Visuelle Analogique (EVA) est une échelle d'évaluation graphique comportant des valeurs numériques allant de 0 à 4, placées à équidistance sur une ligne de 10 cm de long, tracée horizontalement.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2023

Première publication (Réel)

28 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Phonophoresis versus laser

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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