- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06147869
Phonophorèse versus laser de bas niveau sur Dequervain
Phonophorèse versus thérapie laser de faible intensité sur la ténosynovite à Dequervain après l'accouchement
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Sadat General Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- 1. Tous les participants reçoivent un diagnostic clinique car ils souffrent de ténosynovite de De Quervain. 2. Tous les patients auront un test Finkelstein positif. 3. Tous les patients ressentiront une douleur, une sensibilité et un gonflement intenses près de la base du pouce au-dessus de l'apophyse styloïde du radius de leur main dominante et une limitation des mouvements de l'articulation du pouce et du poignet. 4. Leurs âges seront compris entre 25 et 35 ans. 5. Leur indice de masse corporelle (IMC) ne dépassera pas 30 kg/m2
- Le type d'accouchement est normal et par césarienne.
- Leur parité sera comprise entre (2 et 4 enfants).
- Tous les patients ne recevront aucun traitement médical pour soulager la douleur ou diminuer l’inflammation.
- Toutes les patientes ne sont pas enceintes.
Critère d'exclusion:
- (1) Les patients souffrent de diabète sucré et d'hypertension. (2) Les patients souffrent de maladies cardiovasculaires, de maladies cardiaques, de maladies rénales ou de toute autre maladie. (3) Les patients souffrent de polyarthrite rhumatoïde ou de goutte. (4) Les patients souffrent d'arthrose cervicale avec radiculopathie ou de toute maladie de la colonne vertébrale. (5) Les patients souffrent de leucémie ou de tumeur (bénigne ou maligne) ou même d'un cancer du sein. (6) Les patients présentent un syndrome de double écrasement, une fracture de l'os du carpe ou une arthrose articulaire. (7) Les patients présentent des déformations des mains. (8) Les patients ont des brûlures, des ulcères, des plaies ouvertes ou des maladies de peau dans leurs mains dominantes. (9) Les patients ont reçu des médicaments ou se sont injectés des stéroïdes dans leur point sensible.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: photophérèse
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La phonophorèse est une méthode permettant de transmettre des substances appliquées localement à travers les tissus à l'aide d'ultrasons (US) pour améliorer l'absorption percutanée de médicaments sélectionnés tels que les corticostéroïdes, les anesthésiques locaux et les salicylates.
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Comparateur actif: Laser de bas niveau
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La thérapie au laser (lumière) de faible intensité (LLLT) est une technologie en plein essor utilisée pour traiter une multitude d'affections qui nécessitent une stimulation de la guérison, un soulagement de la douleur et de l'inflammation et une restauration de la fonction.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 4 semaines
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Cette échelle sera utilisée par chaque patient avant et après le traitement pour estimer l'intensité de la douleur.
L'Échelle Visuelle Analogique (EVA) est une échelle d'évaluation graphique comportant des valeurs numériques allant de 0 à 4, placées à équidistance sur une ligne de 10 cm de long, tracée horizontalement.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Phonophoresis versus laser
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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