- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06147869
Fonoforéza versus nízkoúrovňový laser na Dequervain
Fonoforéza versus nízkoúrovňová laserová terapie u dequervainové tenosynovitidy po porodu
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Sadat General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Všichni účastníci jsou klinicky diagnostikováni, protože mají De Quervainovu tenosynovitidu. 2. Všichni pacienti budou mít pozitivní Finkelsteinův test. 3. Všichni pacienti budou mít silnou bolest, citlivost a otok v blízkosti kořene palce nad styloidním výběžkem radia jejich dominantní ruky a omezením pohybu palce a zápěstí. 4. Jejich věk se bude pohybovat od 25 do 35 let. 5. Jejich index tělesné hmotnosti (BMI) nepřesáhne 30 kg/m2
- Typ porodu je normální a císařský řez.
- Jejich parita se bude pohybovat v rozmezí (2-4 děti).
- Všichni pacienti nedostanou žádné lékařské ošetření k úlevě od bolesti nebo snížení zánětu.
- Všechny pacientky nejsou těhotné.
Kritéria vyloučení:
- (1) Pacienti mají diabetes mellitus, hypertenzi. (2) Pacienti mají jakékoli kardiovaskulární onemocnění, onemocnění srdce, onemocnění ledvin nebo jakékoli onemocnění (3) Pacienti mají revmatoidní artritidu nebo dnu. (4) Pacienti mají cervikální spondylózu s radikulopatií nebo jakýmkoli onemocněním páteře. (5) Pacienti mají leukémii nebo nádor (benigní nebo maligní) nebo dokonce rakovinu prsu. (6) Pacienti mají syndrom dvojitého crush, zlomeninu karpální kosti nebo kloubní osteoartritidu. (7) Pacienti mají jakékoli deformace rukou. (8) Pacienti mají na svých dominantních rukou popáleniny, vředy, otevřené rány nebo jakékoli kožní onemocnění. (9) Pacienti dostávali léky nebo si píchali steroidy do bolestivého místa.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: fotoforéza
|
Fonoforéza je metoda prohánění lokálně aplikovaných látek přes tkáně pomocí ultrazvuku (US) ke zvýšení perkutánní absorpce vybraných léků, jako jsou kortikosteroidy, lokální anestetika a salicyláty.
|
|
Aktivní komparátor: Nízkoúrovňový laser
|
Nízkoúrovňová laserová (světelná) terapie (LLLT) je rychle se rozvíjející technologie používaná k léčbě mnoha stavů, které vyžadují stimulaci hojení, úlevu od bolesti a zánětu a obnovu funkce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová váha (VAS)
Časové okno: 4 týdny
|
Tato stupnice bude použita každým pacientem před léčbou a po ní k odhadu intenzity bolesti.
Vizuální analogová škála (VAS) je grafická hodnotící škála s číselnými hodnotami v rozmezí od 0 do 4, umístěná ve stejné vzdálenosti na čáře dlouhé 10 cm, nakreslená vodorovně.
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Phonophoresis versus laser
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na de Quervain tenosynovitida
-
TOPMEDNatural Sciences and Engineering Research Council, Canada; MedicusNáborSyndrom karpálního tunelu | Rhizartróza | Poranění ulnárního nervu | Tendinopatie, Palečku | Tenosynovitis de Quervain | Onemocnění rukouKanada
-
Taipei Medical University Shuang Ho HospitalUkončenoDe quervainova tenosynovitidaTchaj-wan
-
Foundation University IslamabadNáborDe Quervainův syndromPákistán
-
Riphah International UniversityNáborDe Quervainův syndromPákistán
-
University Children's Hospital BaselSwiss National Science Foundation; Fondation BotnarDokončenoDe Novo Lipogenesis (DNL)Švýcarsko
-
The University of Hong KongDokončeno
-
NovartisDokončenode Novo transplantace jaterNěmecko, Itálie, Švýcarsko
-
University Hospital, ToursAstellas Pharma IncNeznámýDe Novo transplantační nemocFrancie
-
Dr. Lenti KatalinSemmelweis UniversityDokončenode Quervainova tenosynovitidaMaďarsko
-
Rigshospitalet, DenmarkDokončenoPorucha transplantace jater | De Novo Cancer