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Fonoforese versus laser de baixo nível em Dequervain

19 de novembro de 2023 atualizado por: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Fonoforese versus terapia a laser de baixa intensidade na tenossinovite de Dequervain após o parto

A tenossinovite de De Quervain é uma dor freqüentemente encontrada na mão e no punho. Resulta da compressão e irritação dos tendões do extensor curto do polegar e do abdutor longo do polegar à medida que passam pelo primeiro compartimento dorsal do punho. Os pacientes queixam-se de sensibilidade e inchaço proximal ao processo estilóide radial, bem como dor no punho e no lado radial da mão. Devido à dor e inflamação persistentes, a força de pinça e preensão da mão fica consideravelmente comprometida, juntamente com a sensibilidade na tabaqueira anatômica. Embora a condição ocorra tanto em mulheres quanto em homens, é significativamente mais comum em mulheres, especialmente durante a gravidez e o pós-parto. Essa condição pode ser causada por microtraumas que ocorrem no decorrer de atividades mecânicas repetitivas e doenças sistêmicas do tecido conjuntivo. O sintoma da síndrome de de Quervain é a dor no antebraço no auge do processo estilóide radial. A dor se intensifica durante a extensão do polegar. Outros sintomas incluem vermelhidão e inchaço na região. O tratamento fisioterapêutico é um elemento importante do tratamento conservador da síndrome de de Quervain.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A fonoforese é um método de conduzir substâncias aplicadas topicamente através dos tecidos usando ultrassom (EUA) para aumentar a absorção percutânea de medicamentos selecionados, como corticosteróides, anestésicos locais e salicilatos. Apesar das aplicações prevalentes em diversas condições músculo-esqueléticas, incluindo a doença de Quervain, poucas modalidades têm sido alvo de tanta controvérsia e especulação como a fonoforese. É necessária investigação padronizada para determinar com precisão a eficácia da fonoforese em mulheres grávidas que sofrem da doença de De Quervain; ainda mais porque este grupo vulnerável é geralmente excluído dos ensaios clínicos de rotina e o conhecimento prevalecente sobre o mesmo é escasso. Nosso estudo fornece evidências objetivas sobre a aplicabilidade da fonoforese no tratamento da doença de De Quervain em gestantes. Ele descreve a concentração apropriada do medicamento, o tipo de veículo, a frequência dos US e o modo para obter melhorias máximas na condição. Em fisioterapia, a LLLT é comumente usada para aliviar a dor, reduzir a inflamação e acelerar a regeneração tecidual. Portanto, geralmente é recomendado para tratar tenossinovite de De quervain, entorses, distensões, dor lombar, ciática, dor pós-cirúrgica, dor no ombro, dor nas articulações sacro-ilíacas, dor sinfisária, síndrome do túnel do carpo, coccidínia, fibromialgia, osteoartrite, artrite reumatóide, hérnia ou degeneração de disco, dor neuropática, tendinite, cotovelo de tenista e fascite plantar. Ao mesmo tempo, de acordo com a Associação Norte-Americana de Terapia a Laser, o LLLT é contra-indicado na gravidez, câncer, condições epilépticas e nos olhos. A tenossinovite de De Quervain é mais comum em mulheres de 30 a 50 anos de idade. Os pacientes geralmente relatam várias semanas de dor, muitas vezes intensa, na face radial do punho, próximo ao nível do estilóide radial. Dor no punho e fraqueza de preensão são as marcas da tenossinovite de De Quervain. Aperto de pinça, extensão ou abdução do polegar. e o movimento do punho exacerba e reproduz a dor. A dor da tenossinovite de De Quervain pode se estender proximalmente até o antebraço, a partir da região da "caixa de rapé" anatômica. Atividades repetitivas, especialmente atividades que envolvem beliscar com o polegar enquanto move o punho na direção radial ou ulnar, resultam em inflamação e dor na bainha tendinosa compartilhada do abdutor longo do polegar e do extensor curto do polegar.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Magda sayed morsi, doctoral
  • Número de telefone: 01280629996
  • E-mail: magoli818@gmail.com

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Sadat General Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

- 1. Todos os participantes são diagnosticados clinicamente por terem tenossinovite de De Quervain. 2. Todos os pacientes terão teste de Finkelstein positivo. 3. Todos os pacientes apresentarão dor intensa, sensibilidade e inchaço próximo à base do polegar sobre o processo estilóide do rádio da mão dominante e limitação de movimento do polegar e da articulação do punho. 4. Suas idades variam de 25 a 35 anos. 5. O índice de massa corporal (IMC) não excederá 30 kg/m2

  • O tipo de parto é normal e cesáreo.
  • A paridade varia entre (2-4 filhos).
  • Todos os pacientes não receberão nenhum tratamento médico para aliviar a dor ou diminuir a inflamação.
  • Todas as pacientes não estão grávidas.

Critério de exclusão:

  • (1) Os pacientes têm diabetes mellitus, hipertensão. (2) Os pacientes têm quaisquer doenças cardiovasculares, cardíacas, renais ou quaisquer doenças (3) Os pacientes têm artrite reumatóide ou gota. (4) Os pacientes têm espondilose cervical com radiculopatia ou qualquer doença da coluna vertebral. (5) Os pacientes têm leucemia ou tumor (benigno ou maligno) ou mesmo câncer de mama. (6) Os pacientes apresentam síndrome de duplo esmagamento, fratura do osso do carpo ou osteoartrite articular. (7) Os pacientes apresentam alguma deformidade nas mãos. (8) Os pacientes apresentam queimaduras, úlceras, feridas abertas ou quaisquer doenças de pele nas mãos dominantes. (9) Os pacientes receberam medicamentos ou injetaram esteróides no ponto sensível.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: fotoforese
A fonoforese é um método de conduzir substâncias aplicadas topicamente através dos tecidos usando ultrassom (EUA) para aumentar a absorção percutânea de medicamentos selecionados, como corticosteróides, anestésicos locais e salicilatos.
Comparador Ativo: Laser de baixo nível
A terapia com laser (luz) de baixa intensidade (LLLT) é uma tecnologia de rápido crescimento usada para tratar uma infinidade de condições que requerem estimulação da cura, alívio da dor e inflamação e restauração da função.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala visual analógica (VAS)
Prazo: 4 semanas
Esta escala será usada por cada paciente antes e depois do tratamento para estimar a intensidade da dor. A Escala Visual Analógica (EVA) é uma escala gráfica de avaliação com valores numéricos que variam de 0 a 4, colocados de forma equidistante sobre uma linha de 10 cm de comprimento, traçada horizontalmente.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Phonophoresis versus laser

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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