- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06147869
Phonophoresis Versus Low-Level Laser på Dequervain
Fonoforese versus lavnivålaserterapi på Dequervain tenosynovitt etter fødsel
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Sadat General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Alle deltakerne er klinisk diagnostisert ettersom de har De Quervains tenosynovitt. 2. Alle pasienter vil ha positiv Finkelstein-test. 3. Alle pasienter vil ha sterke smerter, ømhet og hevelse nær bunnen av tommelen over styloidprosessen i radiusen til den dominerende hånden og begrensning av bevegelse av tommelen og håndleddet. 4. Deres alder vil variere fra 25-35 år. 5. Kroppsmasseindeksen (BMI) deres vil ikke overstige 30 kg/m2
- Forløsningstypen er normal og keisersnitt.
- Deres paritet vil variere fra (2-4 barn).
- Alle pasienter vil ikke motta medisinsk behandling for å lindre smerte eller redusere betennelse.
- Alle pasienter er ikke gravide.
Ekskluderingskriterier:
- (1) Pasienter har diabetisk mellitus, hypertensjon. (2) Pasienter har kardiovaskulære sykdommer, hjertesykdommer, nyresykdommer eller andre sykdommer (3) Pasienter har revmatoid artritt eller gikt. (4) Pasienter har cervikal spondylose med radikulopati eller andre ryggradssykdommer. (5) Pasienter har leukemi eller svulst (godartet eller ondartet) eller til og med brystkreft. (6) Pasienter har double crush syndrom, carpal benfraktur eller leddskjørhet. (7) Pasienter har misdannelser i hendene. (8) Pasienter har brannskader, sår, åpne sår eller hudsykdommer i dominerende hender. (9) Pasienter har mottatt medisiner eller har injisert med steroid i sitt ømme punkt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: fotoferese
|
Fonoforese er en metode for å drive lokalt påførte stoffer på tvers av vev ved hjelp av ultralyd (US) for å forbedre perkutan absorpsjon av utvalgte legemidler som kortikosteroider, lokalbedøvelse og salisylater
|
|
Aktiv komparator: Lavt nivå laser
|
Lav-nivå laser (lys) terapi (LLLT) er en raskt voksende teknologi som brukes til å behandle en rekke tilstander som krever stimulering av helbredelse, lindring av smerte og betennelse og gjenoppretting av funksjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 4 uker
|
Denne skalaen vil bli brukt av hver pasient før og etter behandlingsforløpet for å estimere smerteintensiteten.
Visual Analogue Scale (VAS) er en grafisk vurderingsskala med numeriske verdier fra 0 til 4, plassert like langt på en linje som er 10 cm lang, tegnet horisontalt.
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Phonophoresis versus laser
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .