Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Phonophoresis Versus Low-Level Laser på Dequervain

22. august 2024 oppdatert av: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Fonoforese versus lavnivålaserterapi på Dequervain tenosynovitt etter fødsel

De Quervains tenosynovitt er en smerte som ofte oppstår i hånden og håndleddet. Det skyldes kompresjon og irritasjon av extensor pollicis brevis og abductor pollicis lange sener når de passerer gjennom det første dorsalrommet i håndleddet. Pasienter klager over ømhet og hevelse proksimalt til den radiale styloid-prosessen, samt smerter i håndleddet og på den radielle siden av hånden. På grunn av vedvarende smerte og betennelse er håndens klype- og gripestyrke betydelig kompromittert, kombinert med ømhet over den anatomiske snusboksen. Selv om tilstanden forekommer hos både kvinner og menn, er den betydelig mer vanlig hos kvinner, spesielt under graviditet og postpartum. Denne tilstanden kan være forårsaket av mikrotraumer som oppstår i løpet av repeterende mekaniske aktiviteter og systemiske sykdommer i bindevevet. Symptomet på de Quervains syndrom er smerter i underarmen på høyden av den radiale styloid-prosessen. Smertene forsterkes under forlengelsen av tommelen. Andre symptomer inkluderer rødhet og hevelse i regionen. Fysioterapeutisk behandling er et viktig element i konservativ behandling av de Quervains syndrom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Fonoforese er en metode for å drive lokalt påførte stoffer på tvers av vev ved hjelp av ultralyd (US) for å forbedre perkutan absorpsjon av utvalgte legemidler som kortikosteroider, lokalbedøvelse og salisylater. Til tross for utbredte anvendelser i forskjellige muskel- og skjelettforhold, inkludert de Quervains sykdom, har få modaliteter vært målet for så mye kontrovers og spekulasjoner som fonoforese. Standardisert forskning er nødvendig for å nøyaktig bestemme effekten av fonoforese hos gravide kvinner som lider av de Quervains sykdom; mer så fordi denne sårbare gruppen generelt er ekskludert fra rutinemessige kliniske studier og den rådende kunnskapen om det samme er liten. Vår studie gir objektive bevis angående anvendeligheten av fonoforese ved behandling av de Quervains sykdom hos gravide kvinner. Den beskriver passende medikamentkonsentrasjon, vehikeltype, amerikansk frekvens og modusen for å oppnå maksimale forbedringer i tilstanden. I fysioterapi brukes LLLT vanligvis til å lindre smerte, redusere betennelse og akselerere vevsregenerering. Så det anbefales vanligvis å behandle De quervains tenosynovitt, forstuinger, belastninger, korsryggsmerter, isjias, postkirurgiske smerter, skuldersmerter, sacro-iliaca leddsmerter, symfyseal smerte, karpaltunnelsyndrom, coccydyni, fibromyalgi, artrose, leddgikt, leddgikt. skiveprolaps eller degenerasjon, nevropatiske smerter, senebetennelse, tennisalbue og plantar fasciitt. Samtidig, ifølge The North American Association for Laser Therapy, er LLLT kontraindisert ved graviditet, kreft, epileptiske tilstander og på øynene. De Quervains tenosynovitt er mest vanlig hos kvinner i alderen 30 til 50 år. Pasienter rapporterer vanligvis flere uker med smerte, ofte alvorlig, på det radiale aspektet av håndleddet omtrent på nivå med den radiale styloiden. Håndleddssmerter og grepsvakhet er kjennetegnene på de Quervains tenosynovitt. Klemgrep, tommelforlengelse eller bortføring. og håndleddsbevegelser forverrer og reproduserer smerten. Smerten av de Quervains tenosynovitis kan strekke seg proksimalt opp underarmen fra området av den anatomiske "snusboksen". Gjentatte aktiviteter, spesielt aktiviteter som involverer å knipe med tommelen mens du beveger håndleddet i enten radial eller ulnar retning, resulterer i betennelse og smerte i den delte seneskjeden til abductor pollicis longus og extensor pollicis brevis

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Sadat General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- 1. Alle deltakerne er klinisk diagnostisert ettersom de har De Quervains tenosynovitt. 2. Alle pasienter vil ha positiv Finkelstein-test. 3. Alle pasienter vil ha sterke smerter, ømhet og hevelse nær bunnen av tommelen over styloidprosessen i radiusen til den dominerende hånden og begrensning av bevegelse av tommelen og håndleddet. 4. Deres alder vil variere fra 25-35 år. 5. Kroppsmasseindeksen (BMI) deres vil ikke overstige 30 kg/m2

  • Forløsningstypen er normal og keisersnitt.
  • Deres paritet vil variere fra (2-4 barn).
  • Alle pasienter vil ikke motta medisinsk behandling for å lindre smerte eller redusere betennelse.
  • Alle pasienter er ikke gravide.

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Pasienter har diabetisk mellitus, hypertensjon. (2) Pasienter har kardiovaskulære sykdommer, hjertesykdommer, nyresykdommer eller andre sykdommer (3) Pasienter har revmatoid artritt eller gikt. (4) Pasienter har cervikal spondylose med radikulopati eller andre ryggradssykdommer. (5) Pasienter har leukemi eller svulst (godartet eller ondartet) eller til og med brystkreft. (6) Pasienter har double crush syndrom, carpal benfraktur eller leddskjørhet. (7) Pasienter har misdannelser i hendene. (8) Pasienter har brannskader, sår, åpne sår eller hudsykdommer i dominerende hender. (9) Pasienter har mottatt medisiner eller har injisert med steroid i sitt ømme punkt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: fotoferese
Fonoforese er en metode for å drive lokalt påførte stoffer på tvers av vev ved hjelp av ultralyd (US) for å forbedre perkutan absorpsjon av utvalgte legemidler som kortikosteroider, lokalbedøvelse og salisylater
Aktiv komparator: Lavt nivå laser
Lav-nivå laser (lys) terapi (LLLT) er en raskt voksende teknologi som brukes til å behandle en rekke tilstander som krever stimulering av helbredelse, lindring av smerte og betennelse og gjenoppretting av funksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 4 uker
Denne skalaen vil bli brukt av hver pasient før og etter behandlingsforløpet for å estimere smerteintensiteten. Visual Analogue Scale (VAS) er en grafisk vurderingsskala med numeriske verdier fra 0 til 4, plassert like langt på en linje som er 10 cm lang, tegnet horisontalt.
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Phonophoresis versus laser

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere