- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06147869
Phonophorese versus Low-Level-Laser bei Dequervain
Phonophorese versus Low-Level-Lasertherapie bei Dequervain-Tenosynovitis nach der Entbindung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Reham Attia Khotapy, Bachelor
- Telefonnummer: 01067188377
- E-Mail: ptrehamattseif@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Magda sayed morsi, doctoral
- Telefonnummer: 01280629996
- E-Mail: magoli818@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Sadat General Hospital
-
Kontakt:
- Reham Attia Khotapy, Bachelor
- Telefonnummer: 01067188377
- E-Mail: ptrehamattseif@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Bei allen Teilnehmern wird klinisch diagnostiziert, dass sie an einer Tenosynovitis von De Quervain leiden. 2. Bei allen Patienten wird der Finkelstein-Test positiv sein. 3. Bei allen Patienten treten starke Schmerzen, Druckempfindlichkeit und Schwellungen in der Nähe der Daumenbasis über dem Processus styloideus des Radius ihrer dominanten Hand sowie eine Bewegungseinschränkung des Daumens und des Handgelenks auf. 4. Ihr Alter liegt zwischen 25 und 35 Jahren. 5. Ihr Body-Mass-Index (BMI) darf 30 kg/m2 nicht überschreiten
- Die Art der Entbindung ist Normal- und Kaiserschnitt.
- Ihre Parität liegt zwischen 2 und 4 Kindern.
- Alle Patienten erhalten keine medizinische Behandlung zur Schmerzlinderung oder Linderung von Entzündungen.
- Nicht alle Patientinnen sind schwanger.
Ausschlusskriterien:
- (1) Patienten haben Diabetes mellitus und Bluthochdruck. (2) Die Patienten leiden an Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Herzerkrankungen, Nierenerkrankungen oder anderen Krankheiten. (3) Die Patienten leiden an rheumatoider Arthritis oder Gicht. (4) Die Patienten leiden an einer zervikalen Spondylose mit Radikulopathie oder anderen Erkrankungen der Wirbelsäule. (5) Patienten haben Leukämie oder einen Tumor (gutartig oder bösartig) oder sogar Brustkrebs. (6) Die Patienten haben ein Double-Crush-Syndrom, einen Handwurzelknochenbruch oder eine Gelenkarthrose. (7) Patienten haben Deformationen an den Händen. (8) Patienten haben Verbrennungen, Geschwüre, offene Wunden oder andere Hauterkrankungen an ihren dominanten Händen. (9) Die Patienten haben Medikamente erhalten oder Steroide in ihren Tenderpoint injiziert.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Photopherese
|
Bei der Phonophorese handelt es sich um eine Methode, bei der topisch aufgetragene Substanzen mithilfe von Ultraschall (US) durch Gewebe getrieben werden, um die perkutane Absorption ausgewählter Medikamente wie Kortikosteroide, Lokalanästhetika und Salicylate zu verbessern
|
Aktiver Komparator: Low-Level-Laser
|
Die Low-Level-Laser(licht)therapie (LLLT) ist eine schnell wachsende Technologie zur Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen, die eine Stimulierung der Heilung, eine Linderung von Schmerzen und Entzündungen sowie eine Wiederherstellung der Funktion erfordern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 4 Wochen
|
Diese Skala wird von jedem Patienten vor und nach der Behandlung verwendet, um die Intensität der Schmerzen einzuschätzen.
Die Visuelle Analogskala (VAS) ist eine grafische Bewertungsskala mit numerischen Werten im Bereich von 0 bis 4, die in gleichem Abstand auf einer 10 cm langen, horizontal gezeichneten Linie platziert sind.
|
4 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Phonophoresis versus laser
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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