Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Fonoforesis versus láser de bajo nivel en Dequervain

19 de noviembre de 2023 actualizado por: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Fonoforesis versus terapia con láser de bajo nivel en la tenosinovitis de Dequervain después del parto

La tenosinovitis de De Quervain es un dolor frecuente en la mano y la muñeca. Resulta de la compresión e irritación de los tendones del extensor corto del pulgar y del abductor largo del pulgar a su paso por el primer compartimento dorsal de la muñeca. Los pacientes se quejan de dolor e hinchazón proximal a la apófisis estiloides radial, así como dolor en la muñeca y en el lado radial de la mano. Debido al dolor y la inflamación persistentes, la fuerza de pellizcar y agarrar de la mano se ve considerablemente comprometida, además de sensibilidad sobre la tabaquera anatómica. Aunque la afección ocurre tanto en mujeres como en hombres, es significativamente más común en las mujeres, especialmente durante el embarazo y el posparto. Esta afección puede ser causada por microtraumatismos que ocurren en el curso de actividades mecánicas repetitivas y enfermedades sistémicas del tejido conectivo. El síntoma del síndrome de De Quervain es dolor en el antebrazo a la altura de la apófisis estiloides radial. El dolor se intensifica durante la extensión del pulgar. Otros síntomas incluyen enrojecimiento e hinchazón en la región. El tratamiento fisioterapéutico es un elemento importante del tratamiento conservador del síndrome de De Quervain.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La fonoforesis es un método para impulsar sustancias aplicadas tópicamente a través de los tejidos mediante ultrasonido (EE. UU.) para mejorar la absorción percutánea de fármacos seleccionados, como corticosteroides, anestésicos locales y salicilatos. A pesar de las aplicaciones frecuentes en diversas afecciones musculoesqueléticas, incluida la enfermedad de De Quervain, pocas modalidades han sido objeto de tanta controversia y especulación como la fonoforesis. Se necesita investigación estandarizada para determinar con precisión la eficacia de la fonoforesis en mujeres embarazadas que padecen la enfermedad de De Quervain; más aún porque este grupo vulnerable generalmente está excluido de los ensayos clínicos de rutina y el conocimiento predominante sobre el mismo es escaso. Nuestro estudio proporciona evidencia objetiva sobre la aplicabilidad de la fonoforesis en el tratamiento de la enfermedad de De Quervain en mujeres embarazadas. Describe la concentración adecuada del fármaco, el tipo de vehículo, la frecuencia de los EE. UU. y el modo para lograr mejoras máximas en la afección. En fisioterapia, la LLLT se usa comúnmente para aliviar el dolor, reducir la inflamación y acelerar la regeneración de tejidos. Así, se suele recomendar para tratar la tenosinovitis de De quervain, esguinces, distensiones, lumbalgia, ciática, dolor posquirúrgico, dolor de hombro, dolor en la articulación sacroilíaca, dolor sinfisario, síndrome del túnel carpiano, coccidinia, fibromialgia, osteoartritis, artritis reumatoide, hernia o degeneración discal, dolor neuropático, tendinitis, codo de tenista y fascitis plantar. Al mismo tiempo, según la Asociación Norteamericana de Terapia con Láser, la LLLT está contraindicada en el embarazo, el cáncer, las enfermedades epilépticas y en los ojos. La tenosinovitis de De Quervain es más común en mujeres de 30 a 50 años. Los pacientes suelen informar de varias semanas de dolor, a menudo intenso, en la cara radial de la muñeca, aproximadamente al nivel de la estiloides radial. El dolor de muñeca y la debilidad al agarrar son las características distintivas de la tenosinovitis de De Quervain. Agarre con pellizco, extensión o abducción del pulgar. y el movimiento de la muñeca exacerba y reproduce el dolor. El dolor de la tenosinovitis de De Quervain puede extenderse proximalmente hasta el antebrazo desde la región de la "tabaquera" anatómica. Las actividades repetitivas, especialmente las que implican pellizcar con el pulgar mientras se mueve la muñeca en dirección radial o cubital, provocan inflamación y dolor dentro de la vaina tendinosa compartida del abductor largo del pulgar y el extensor corto del pulgar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Magda sayed morsi, doctoral
  • Número de teléfono: 01280629996
  • Correo electrónico: magoli818@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Sadat General Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

- 1. Todos los participantes son diagnosticados clínicamente porque tienen tenosinovitis de De Quervain. 2. Todo paciente tendrá una prueba de Finkelstein positiva. 3. Todos los pacientes tendrán dolor intenso, sensibilidad e hinchazón cerca de la base del pulgar sobre la apófisis estiloides del radio de su mano dominante y limitación del movimiento del pulgar y la articulación de la muñeca. 4. Sus edades oscilarán entre los 25 y los 35 años. 5. Su índice de masa corporal (IMC) no superará los 30 kg/m2

  • El tipo de parto es normal y cesárea.
  • Su paridad oscilará entre (2-4 hijos).
  • Todos los pacientes no recibirán ningún tratamiento médico para aliviar el dolor o disminuir la inflamación.
  • Todas las pacientes no están embarazadas.

Criterio de exclusión:

  • (1) Los pacientes tienen diabetes mellitus, hipertensión. (2) Los pacientes tienen alguna enfermedad cardiovascular, cardíaca, renal o cualquier enfermedad (3) Los pacientes tienen artritis reumatoide o gota. (4) Los pacientes tienen espondilosis cervical con radiculopatía o cualquier enfermedad de la columna. (5) Los pacientes tienen leucemia o tumor (benigno o maligno) o incluso cáncer de mama. (6) Los pacientes tienen síndrome de doble aplastamiento, fractura del hueso del carpo u osteoartritis de las articulaciones. (7) Los pacientes tienen alguna deformidad en las manos. (8) Los pacientes tienen quemaduras, úlceras, heridas abiertas o cualquier enfermedad de la piel en sus manos dominantes. (9) Los pacientes han recibido medicamentos o se les han inyectado esteroides en el punto sensible.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: fotoféresis
La fonoforesis es un método para impulsar sustancias aplicadas tópicamente a través de los tejidos mediante ultrasonido (EE. UU.) para mejorar la absorción percutánea de fármacos seleccionados, como corticosteroides, anestésicos locales y salicilatos.
Comparador activo: Láser de bajo nivel
La terapia con láser (luz) de bajo nivel (LLLT) es una tecnología de rápido crecimiento que se utiliza para tratar una multitud de afecciones que requieren estimulación de la curación, alivio del dolor y la inflamación y restauración de la función.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Esta escala será utilizada por cada paciente antes y después del tratamiento para estimar la intensidad del dolor. La Escala Visual Analógica (EVA) es una escala de calificación gráfica con valores numéricos que van de 0 a 4, colocada equidistantemente sobre una línea de 10 cm de largo, trazada horizontalmente.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de enero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Phonophoresis versus laser

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tenosinovitis de Quervain

3
Suscribir