- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06147869
Fonoforesis versus láser de bajo nivel en Dequervain
Fonoforesis versus terapia con láser de bajo nivel en la tenosinovitis de Dequervain después del parto
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Reham Attia Khotapy, Bachelor
- Número de teléfono: 01067188377
- Correo electrónico: ptrehamattseif@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Magda sayed morsi, doctoral
- Número de teléfono: 01280629996
- Correo electrónico: magoli818@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
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Cairo, Egipto
- Sadat General Hospital
-
Contacto:
- Reham Attia Khotapy, Bachelor
- Número de teléfono: 01067188377
- Correo electrónico: ptrehamattseif@gmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Todos los participantes son diagnosticados clínicamente porque tienen tenosinovitis de De Quervain. 2. Todo paciente tendrá una prueba de Finkelstein positiva. 3. Todos los pacientes tendrán dolor intenso, sensibilidad e hinchazón cerca de la base del pulgar sobre la apófisis estiloides del radio de su mano dominante y limitación del movimiento del pulgar y la articulación de la muñeca. 4. Sus edades oscilarán entre los 25 y los 35 años. 5. Su índice de masa corporal (IMC) no superará los 30 kg/m2
- El tipo de parto es normal y cesárea.
- Su paridad oscilará entre (2-4 hijos).
- Todos los pacientes no recibirán ningún tratamiento médico para aliviar el dolor o disminuir la inflamación.
- Todas las pacientes no están embarazadas.
Criterio de exclusión:
- (1) Los pacientes tienen diabetes mellitus, hipertensión. (2) Los pacientes tienen alguna enfermedad cardiovascular, cardíaca, renal o cualquier enfermedad (3) Los pacientes tienen artritis reumatoide o gota. (4) Los pacientes tienen espondilosis cervical con radiculopatía o cualquier enfermedad de la columna. (5) Los pacientes tienen leucemia o tumor (benigno o maligno) o incluso cáncer de mama. (6) Los pacientes tienen síndrome de doble aplastamiento, fractura del hueso del carpo u osteoartritis de las articulaciones. (7) Los pacientes tienen alguna deformidad en las manos. (8) Los pacientes tienen quemaduras, úlceras, heridas abiertas o cualquier enfermedad de la piel en sus manos dominantes. (9) Los pacientes han recibido medicamentos o se les han inyectado esteroides en el punto sensible.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador activo: fotoféresis
|
La fonoforesis es un método para impulsar sustancias aplicadas tópicamente a través de los tejidos mediante ultrasonido (EE. UU.) para mejorar la absorción percutánea de fármacos seleccionados, como corticosteroides, anestésicos locales y salicilatos.
|
Comparador activo: Láser de bajo nivel
|
La terapia con láser (luz) de bajo nivel (LLLT) es una tecnología de rápido crecimiento que se utiliza para tratar una multitud de afecciones que requieren estimulación de la curación, alivio del dolor y la inflamación y restauración de la función.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Escala visual analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Esta escala será utilizada por cada paciente antes y después del tratamiento para estimar la intensidad del dolor.
La Escala Visual Analógica (EVA) es una escala de calificación gráfica con valores numéricos que van de 0 a 4, colocada equidistantemente sobre una línea de 10 cm de largo, trazada horizontalmente.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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