Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фонофорез в сравнении с низкоинтенсивным лазером на декервене

22 августа 2024 г. обновлено: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Фонофорез в сравнении с низкоинтенсивной лазерной терапией при декервеновом теносиновите после родов

Тендосиновит де Кервена – часто встречающаяся боль в кисти и запястье. Оно возникает в результате сдавления и раздражения сухожилий короткого разгибателя большого пальца и длинного отводящего большого пальца, когда они проходят через первый тыльный отдел запястья. Больные жалуются на болезненность и припухлость проксимальнее шиловидного отростка лучевой кости, а также боли в запястье и на лучевой стороне кисти. Из-за постоянной боли и воспаления сила сжимания и захвата руки значительно снижается, а также возникает болезненность в области анатомической табакерки. Хотя это заболевание встречается как у женщин, так и у мужчин, оно значительно чаще встречается у женщин, особенно во время беременности и послеродового периода. Данное состояние может быть вызвано микротравмами, возникающими при повторяющихся механических воздействиях и системными заболеваниями соединительной ткани. Симптомом синдрома де Кервена является боль в предплечье на высоте шиловидного отростка лучевой кости. Боль усиливается при разгибании большого пальца. Другие симптомы включают покраснение и отек в этой области. Физиотерапевтическое лечение является важным элементом консервативного лечения синдрома де Кервена.

Обзор исследования

Подробное описание

Фонофорез — это метод воздействия веществ, применяемых местно, по тканям с помощью ультразвука (УЗИ) для усиления чрескожной абсорбции некоторых лекарств, таких как кортикостероиды, местные анестетики и салицилаты. Несмотря на широкое применение при различных заболеваниях опорно-двигательного аппарата, включая болезнь де Кервена, лишь немногие методы стали объектом стольких споров и спекуляций, как фонофорез. Для точного определения эффективности фонофореза у беременных женщин, страдающих болезнью де Кервена, необходимы стандартизированные исследования; тем более, что эта уязвимая группа, как правило, исключена из рутинных клинических испытаний, а преобладающие знания о ней скудны. Наше исследование предоставляет объективные доказательства применимости фонофореза в лечении болезни де Кервена у беременных. В нем описаны соответствующая концентрация препарата, тип носителя, частота УЗИ и режим достижения максимального улучшения состояния. В физиотерапии НИЛТ обычно используется для облегчения боли, уменьшения воспаления и ускорения регенерации тканей. Так, обычно рекомендуется лечить теносиновит Де Кервена, вывихи, растяжения, боли в пояснице, ишиас, послеоперационную боль, боль в плече, боль в крестцово-подвздошном суставе, боль в симфизе, синдром запястного канала, кокцидинию, фибромиалгию, остеоартрит, ревматоидный артрит, грыжа или дегенерация диска, невропатическая боль, тендинит, теннисный локоть и подошвенный фасциит. В то же время, по данным Североамериканской ассоциации лазерной терапии, НИЛИ противопоказана при беременности, онкологических заболеваниях, эпилептических состояниях, а на глазах теносиновит Де Кервена чаще всего встречается у женщин от 30 до 50 лет. Пациенты обычно сообщают о боли, часто сильной, в течение нескольких недель в лучевой части запястья, примерно на уровне шиловидного отростка лучевой кости. Боль в запястье и слабость хвата являются признаками теносиновита де Кервена. Захват щипком, разгибание или отведение большого пальца. движения запястья усиливают и воспроизводят боль. Боль при теносиновите де Кервена может распространяться проксимально вверх по предплечью из области анатомической «табакерки». Повторяющиеся действия, особенно действия, связанные с защемлением большого пальца при движении запястья в радиальном или локтевом направлении, приводят к воспалению и боли в общей сухожильной оболочке длинной, отводящей большой палец, и короткого разгибателя большого пальца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

- 1. У всех участников клинически диагностирован теносиновит Де Кервена. 2. У всех пациентов будет положительный тест Финкельштейна. 3. У всех пациентов наблюдаются сильная боль, болезненность и припухлость у основания большого пальца над шиловидным отростком лучевой кости доминирующей руки, а также ограничение движений большого пальца и лучезапястного сустава. 4. Их возраст будет варьироваться от 25 до 35 лет. 5. Их индекс массы тела (ИМТ) не будет превышать 30 кг/м2.

  • Вид родоразрешения – нормальные и кесарево сечение.
  • Их соотношение будет варьироваться от (2-4 детей).
  • Все пациенты не будут получать никакого медицинского лечения для облегчения боли или уменьшения воспаления.
  • Все пациентки не беременны.

Критерий исключения:

  • (1) У больных сахарный диабет, гипертония. (2) У пациентов есть какие-либо сердечно-сосудистые заболевания, заболевания сердца, почечные заболевания или любые заболевания. (3) У пациентов есть ревматоидный артрит или подагра. (4) У пациентов шейный спондилез с радикулопатией или какими-либо заболеваниями позвоночника. (5) У пациентов лейкемия или опухоль (доброкачественная или злокачественная) или даже рак молочной железы. (6) У пациентов имеется синдром двойного раздавливания, перелом костей запястья или остеоартрит суставов. (7) У больных имеются какие-либо деформации рук. (8) У пациентов имеются ожоги, язвы, открытые раны или любые кожные заболевания на доминирующих руках. (9) Пациенты получали лекарства или вводили стероиды в болезненную точку.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: фотоферез
Фонофорез — это метод перемещения веществ, применяемых местно, через ткани с помощью ультразвука (УЗИ) для улучшения чрескожной абсорбции выбранных лекарств, таких как кортикостероиды, местные анестетики и салицилаты.
Активный компаратор: Лазер низкого уровня
Низкоинтенсивная лазерная (световая) терапия (НИЛТ) — это быстро развивающаяся технология, используемая для лечения множества заболеваний, требующих стимуляции заживления, облегчения боли и воспаления, а также восстановления функций.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 4 недели
Эта шкала будет использоваться каждым пациентом до и после курса лечения для оценки интенсивности боли. Визуально-аналоговая шкала (ВАШ) представляет собой графическую оценочную шкалу с числовыми значениями от 0 до 4, расположенную на равном расстоянии от линии длиной 10 см, проведенной горизонтально.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2024 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Phonophoresis versus laser

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться