Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Phonophoresis kontra lågnivålaser på Dequervain

22 augusti 2024 uppdaterad av: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Fonofores kontra lågnivålaserterapi på Dequervain tenosynovit efter förlossning

De Quervains tenosynovit är en ofta förekommande smärta i handen och handleden. Det härrör från kompression och irritation av extensor pollicis brevis och abductor pollicis långa senor när de passerar genom handledens första dorsala avdelning. Patienter klagar över ömhet och svullnad proximalt till den radiella styloidprocessen, såväl som smärta i handleden och på den radiella sidan av handen. På grund av ihållande smärta och inflammation försämras handens nyp- och greppstyrka avsevärt, i kombination med ömhet över den anatomiska snusdosan. Även om tillståndet förekommer hos både kvinnor och män, är det betydligt vanligare hos kvinnor, särskilt under graviditet och efter förlossningen. Detta tillstånd kan orsakas av mikrotrauma som uppstår i samband med repetitiva mekaniska aktiviteter och systemiska sjukdomar i bindväven. Symptomet på de Quervains syndrom är smärta i underarmen i höjd med den radiella styloidprocessen. Smärtan intensifieras under förlängningen av tummen. Andra symtom inkluderar rodnad och svullnad i regionen. Fysioterapeutisk behandling är en viktig del av konservativ behandling av de Quervains syndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Fonofores är en metod för att driva topiskt applicerade substanser genom vävnader med hjälp av ultraljud (US) för att förbättra perkutan absorption av utvalda läkemedel som kortikosteroider, lokalanestetika och salicylater. Trots vanliga tillämpningar i olika muskuloskeletala tillstånd, inklusive de Quervains sjukdom, har få modaliteter varit målet för så mycket kontroverser och spekulationer som fonofores. Standardiserad forskning behövs för att exakt bestämma effekten av fonofores hos gravida kvinnor som lider av de Quervains sjukdom; mer så eftersom denna sårbara grupp i allmänhet är utesluten från rutinmässiga kliniska prövningar och den rådande kunskapen om detsamma är ringa. Vår studie ger objektiva bevis angående tillämpligheten av fonofores vid behandling av de Quervains sjukdom hos gravida kvinnor. Den beskriver lämplig läkemedelskoncentration, vehikeltyp, amerikansk frekvens och sättet att åstadkomma maximala förbättringar av tillståndet. Inom sjukgymnastik används LLLT vanligtvis för att lindra smärta, minska inflammation och påskynda vävnadsregenerering. Så det rekommenderas vanligtvis att behandla De quervains tenosynovit, stukningar, stammar, ländryggssmärta, ischias, postkirurgisk smärta, axelsmärta, ledvärk, symfyseal smärta, karpaltunnelsyndrom, coccydyni, fibromyalgi, artros, artros, artros. diskbråck eller degeneration, neuropatisk smärta, tendinit, tennisarmbåge och plantar fasciit. Samtidigt, enligt The North American Association for Laser Therapy, är LLLT kontraindicerat vid graviditet, cancer, epileptiska tillstånd och på ögonen. De Quervains tenosynovit är vanligast hos kvinnor i åldern 30 till 50 år. Patienter rapporterar vanligtvis flera veckors smärta, ofta svår, på den radiella sidan av handleden på ungefär samma nivå som den radiella styloiden. Handledssmärta och greppsvaghet är kännetecknen för de Quervains tenosynovit. Nypgrepp, tumförlängning eller bortförande. och handledsrörelser förvärrar och reproducerar smärtan. Smärtan av de Quervains tenosynovit kan sträcka sig proximalt upp för underarmen från regionen av den anatomiska "snusdosan". Upprepade aktiviteter, särskilt aktiviteter som involverar nypning med tummen när du flyttar handleden i antingen radiell eller ulnar riktning, resulterar i inflammation och smärta i den delade senskidan av abductor pollicis longus och extensor pollicis brevis

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Sadat General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- 1. Alla deltagare är kliniskt diagnostiserade eftersom de har De Quervains tenosynovit. 2. Alla patienter kommer att ha positivt Finkelstein-test. 3. Alla patienter kommer att ha svår smärta, ömhet och svullnad nära basen av tummen över styloidprocessen i radien av sin dominerande hand och rörelsebegränsning av tummen och handleden. 4. Deras åldrar kommer att variera från 25-35 år. 5. Deras kroppsmassaindex (BMI) kommer inte att överstiga 30 kg/m2

  • Typen av förlossning är normal och kejsarsnitt.
  • Deras paritet kommer att variera från (2-4 barn).
  • Alla patienter kommer inte att få någon medicinsk behandling för att lindra smärta eller minska inflammation.
  • Alla patienter är inte gravida.

Exklusions kriterier:

  • (1) Patienter har diabetes mellitus, hypertoni. (2) Patienter har kardiovaskulära sjukdomar, hjärtsjukdomar, njursjukdomar eller andra sjukdomar (3) Patienter har reumatoid artrit eller gikt. (4) Patienter har cervikal spondylos med radikulopati eller någon annan ryggradssjukdom. (5) Patienter har leukemi eller tumör (godartad eller malign) eller till och med bröstcancer. (6) Patienter har dubbelt crush-syndrom, frakturer i karpalbenet eller ledartros. (7) Patienter har missbildningar i händerna. (8) Patienter har brännskador, sår, öppna sår eller andra hudsjukdomar i sina dominerande händer. (9) Patienter har fått mediciner eller har injicerats med steroider i deras ömma punkt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: fotoferes
Fonofores är en metod för att driva topiskt applicerade substanser genom vävnader med hjälp av ultraljud (US) för att förbättra perkutan absorption av utvalda läkemedel som kortikosteroider, lokalanestetika och salicylater
Aktiv komparator: Lågnivålaser
Lågnivå laserterapi (LLLT) är en snabbväxande teknologi som används för att behandla en mängd tillstånd som kräver stimulering av läkning, lindring av smärta och inflammation och återställande av funktion.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 4 veckor
Denna skala kommer att användas av varje patient före och efter behandlingskuren för att uppskatta smärtintensiteten. Visual Analogue Scale (VAS) är en grafisk värderingsskala med numeriska värden som sträcker sig från 0 till 4, placerad på samma avstånd på en 10 cm lång linje, ritad horisontellt.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2023

Första postat (Faktisk)

28 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Phonophoresis versus laser

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera