- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06147869
Phonophoresis kontra lågnivålaser på Dequervain
Fonofores kontra lågnivålaserterapi på Dequervain tenosynovit efter förlossning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Sadat General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Alla deltagare är kliniskt diagnostiserade eftersom de har De Quervains tenosynovit. 2. Alla patienter kommer att ha positivt Finkelstein-test. 3. Alla patienter kommer att ha svår smärta, ömhet och svullnad nära basen av tummen över styloidprocessen i radien av sin dominerande hand och rörelsebegränsning av tummen och handleden. 4. Deras åldrar kommer att variera från 25-35 år. 5. Deras kroppsmassaindex (BMI) kommer inte att överstiga 30 kg/m2
- Typen av förlossning är normal och kejsarsnitt.
- Deras paritet kommer att variera från (2-4 barn).
- Alla patienter kommer inte att få någon medicinsk behandling för att lindra smärta eller minska inflammation.
- Alla patienter är inte gravida.
Exklusions kriterier:
- (1) Patienter har diabetes mellitus, hypertoni. (2) Patienter har kardiovaskulära sjukdomar, hjärtsjukdomar, njursjukdomar eller andra sjukdomar (3) Patienter har reumatoid artrit eller gikt. (4) Patienter har cervikal spondylos med radikulopati eller någon annan ryggradssjukdom. (5) Patienter har leukemi eller tumör (godartad eller malign) eller till och med bröstcancer. (6) Patienter har dubbelt crush-syndrom, frakturer i karpalbenet eller ledartros. (7) Patienter har missbildningar i händerna. (8) Patienter har brännskador, sår, öppna sår eller andra hudsjukdomar i sina dominerande händer. (9) Patienter har fått mediciner eller har injicerats med steroider i deras ömma punkt.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: fotoferes
|
Fonofores är en metod för att driva topiskt applicerade substanser genom vävnader med hjälp av ultraljud (US) för att förbättra perkutan absorption av utvalda läkemedel som kortikosteroider, lokalanestetika och salicylater
|
|
Aktiv komparator: Lågnivålaser
|
Lågnivå laserterapi (LLLT) är en snabbväxande teknologi som används för att behandla en mängd tillstånd som kräver stimulering av läkning, lindring av smärta och inflammation och återställande av funktion.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 4 veckor
|
Denna skala kommer att användas av varje patient före och efter behandlingskuren för att uppskatta smärtintensiteten.
Visual Analogue Scale (VAS) är en grafisk värderingsskala med numeriska värden som sträcker sig från 0 till 4, placerad på samma avstånd på en 10 cm lång linje, ritad horisontellt.
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Phonophoresis versus laser
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .