Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fonoforeza a laser niskopoziomowy na Dequervainie

19 listopada 2023 zaktualizowane przez: Reham Attia Mohamed Khotapy, Cairo University

Fonoforeza a terapia laserowa o niskim natężeniu w zapaleniu pochewki ścięgna Dequervaina po porodzie

Zapalenie pochewki ścięgna De Quervaina to często spotykany ból dłoni i nadgarstka. Powstaje na skutek ucisku i podrażnienia ścięgien prostownika krótkiego kciuka i ścięgna odwodziciela długiego kciuka podczas przechodzenia przez pierwszy przedział grzbietowy nadgarstka. Pacjenci skarżą się na tkliwość i obrzęk w okolicy wyrostka rylcowatego promieniowego, a także ból nadgarstka i po promieniowej stronie dłoni. Z powodu utrzymującego się bólu i stanu zapalnego siła ściskania i ściskania dłoni jest znacznie zmniejszona, w połączeniu z wrażliwością na anatomiczną tabakierkę. Chociaż schorzenie to występuje zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn, znacznie częściej występuje u kobiet, zwłaszcza w czasie ciąży i po porodzie. Przyczyną tego schorzenia mogą być mikrourazy powstające w trakcie powtarzalnych czynności mechanicznych oraz choroby ogólnoustrojowe tkanki łącznej.Objawem zespołu de Quervaina jest ból przedramienia na wysokości wyrostka rylcowatego promieniowego. Ból nasila się podczas prostowania kciuka. Inne objawy to zaczerwienienie i obrzęk w okolicy. Leczenie fizjoterapeutyczne jest ważnym elementem leczenia zachowawczego zespołu de Quervaina.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Fonoforeza to metoda wprowadzania miejscowo stosowanych substancji przez tkanki za pomocą ultradźwięków (USA) w celu zwiększenia przezskórnego wchłaniania wybranych leków, takich jak kortykosteroidy, środki miejscowo znieczulające i salicylany. Pomimo powszechnego zastosowania w różnych schorzeniach układu mięśniowo-szkieletowego, w tym w chorobie de Quervaina, niewiele metod było przedmiotem tylu kontrowersji i spekulacji, co fonoforeza. Aby dokładnie określić skuteczność fonoforezy u kobiet w ciąży cierpiących na chorobę de Quervaina, potrzebne są standaryzowane badania; tym bardziej, że ta bezbronna grupa jest na ogół wykluczana z rutynowych badań klinicznych, a przeważająca wiedza na ten temat jest skąpa. Nasze badanie dostarcza obiektywnych dowodów na możliwość zastosowania fonoforezy w leczeniu choroby de Quervaina u kobiet w ciąży. Opisuje odpowiednie stężenie leku, rodzaj nośnika, częstotliwość USG i sposób uzyskania maksymalnej poprawy stanu. W fizjoterapii LLLT jest powszechnie stosowana w celu łagodzenia bólu, zmniejszania stanu zapalnego i przyspieszania regeneracji tkanek. Dlatego zwykle zaleca się leczenie zapalenia pochewki ścięgna De Quervaina, skręceń, nadwyrężeń, bólu krzyża, rwy kulszowej, bólu pooperacyjnego, bólu barku, bólu stawu krzyżowo-biodrowego, bólu spojenia, zespołu cieśni nadgarstka, kokcydyni, fibromialgii, choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, przepuklina lub zwyrodnienie dysku, ból neuropatyczny, zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty i zapalenie powięzi podeszwowej. Jednocześnie, według Północnoamerykańskiego Stowarzyszenia Terapii Laserowej, LLLT jest przeciwwskazana w przypadku ciąży, raka, epilepsji i oczu. Zapalenie pochewki ścięgna De Quervaina występuje najczęściej u kobiet w wieku od 30 do 50 lat. Pacjenci zazwyczaj zgłaszają kilkutygodniowy ból, często silny, w promieniowej części nadgarstka, mniej więcej na poziomie promieniowego styloidu. Ból nadgarstka i osłabienie chwytu to cechy charakterystyczne zapalenia pochewki ścięgna de Quervaina. Chwyt ściskający, wyprost lub odwodzenie kciuka. a ruchy nadgarstka zaostrzają i odtwarzają ból. Ból związany z zapaleniem pochewki ścięgna de Quervaina może promieniować proksymalnie w górę przedramienia, od obszaru anatomicznej „tabakierki”. Powtarzające się czynności, zwłaszcza czynności polegające na szczypaniu kciukiem podczas poruszania nadgarstkiem w kierunku promieniowym lub łokciowym, powodują zapalenie i ból w obrębie wspólnej pochewki ścięgna mięśnia odwodziciela długiego i prostownika krótkiego kciuka

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

- 1. U wszystkich uczestników zdiagnozowano klinicznie zapalenie pochewki ścięgna De Quervaina. 2. Każdy pacjent będzie miał pozytywny wynik testu Finkelsteina. 3. U wszystkich pacjentów wystąpi silny ból, tkliwość i obrzęk w pobliżu podstawy kciuka, nad wyrostkiem styloidalnym promienia dominującej ręki oraz ograniczenie ruchomości stawu kciuka i nadgarstka. 4. Ich wiek będzie wahał się od 25 do 35 lat. 5. Ich wskaźnik masy ciała (BMI) nie będzie przekraczał 30 kg/m2

  • Rodzaj porodu to normalny i cesarski cięcie.
  • Ich parytet będzie wahał się od (2-4 dzieci).
  • Nie wszyscy pacjenci otrzymają jakiekolwiek leczenie łagodzące ból lub zmniejszające stan zapalny.
  • Nie wszystkie pacjentki są w ciąży.

Kryteria wyłączenia:

  • (1) Pacjenci mają cukrzycę i nadciśnienie. (2) Pacjenci cierpią na choroby układu krążenia, serca, nerek lub jakiekolwiek inne choroby. (3) Pacjenci cierpią na reumatoidalne zapalenie stawów lub dnę moczanową. (4) Pacjenci cierpią na spondylozę szyjną z radikulopatią lub jakąkolwiek chorobą kręgosłupa. (5) Pacjenci cierpią na białaczkę lub nowotwór (łagodny lub złośliwy), a nawet raka piersi. (6) Pacjenci cierpią na zespół podwójnego zmiażdżenia, złamanie kości nadgarstka lub chorobę zwyrodnieniową stawów. (7) Pacjenci mają jakiekolwiek deformacje w rękach. (8) Na dominujących rękach pacjenci mają oparzenia, wrzody, otwarte rany lub jakiekolwiek choroby skóry. (9) Pacjenci otrzymywali leki lub wstrzykiwali steroidy w tkliwy punkt.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: fotofereza
Urządzenie: fonoforeza
Fonoforeza to metoda wprowadzania miejscowo stosowanych substancji przez tkanki za pomocą ultradźwięków (USA) w celu zwiększenia przezskórnego wchłaniania wybranych leków, takich jak kortykosteroidy, środki miejscowo znieczulające i salicylany
Aktywny komparator: Laser niskopoziomowy
Urządzenie: Laseroterapia niskoenergetyczna
Terapia laserem (LLLT) to szybko rozwijająca się technologia stosowana w leczeniu wielu schorzeń wymagających stymulacji gojenia, łagodzenia bólu i stanów zapalnych oraz przywrócenia funkcji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Skala ta będzie stosowana przez każdego pacjenta przed i po zakończeniu leczenia w celu oszacowania intensywności bólu. Skala wizualno-analogowa (VAS) to graficzna skala ocen, w której wartości liczbowe mieszczą się w zakresie od 0 do 4, umieszczone w równych odstępach na linii o długości 10 cm, narysowanej poziomo.
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Phonophoresis versus laser

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na de Quervaina Zapalenie pochewki ścięgnistej

Badania kliniczne na Laseroterapia niskoenergetyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj